Du Génotype Au Phénotype 1ere S

(A1, A2) et un gène B à deux allèles (B1, B2). La distance entre les 2 gènes est de 10 Centimorgan a- le pourcentage de recombinaison est de 5% b- le pourcentage de recombinaison est de 10% c- le pourcentage de recombinaison est de 20% d- le génotype d’un individu double hétérozygote s’écrit comme suite : 2) Un individu homozygote pour un premier couple d’allèles et hétérozygote pour un deuxième couple d’allèles, produit : a-deux types de gamètes équiprobables. b-deux types de gamètes

Stabilité, variabilité des génomes et évolution. Rappels de 1ère S 1. Phénotype Le phénotype correspond aux caractères observables d’un individu. Le phénotype peut s’observer à 3 niveaux différents : macroscopique, cellulaire, moléculaire. Le phénotype moléculaire détermine les 2 autres. Le phénotype est le produit de l’expression (Transcription puis Traduction) des gènes 2. Génotype Le génotype est l'ensemble des gènes d'un individu Les organismes diploïdes (2n chromosomes)

Année scolaire 2008-2009 Cours de 1ère S, M. TERRACOL Chapitre 6 : La régulation de la glycémie et les phénotypes diabétiques Document 1. Variations de la glycémie d'un individu durant la journée. Malgré des variations importantes (prise alimentaire, consommation énergétique lors d’un exercice physique), la glycémie (= taux de glucose présent dans le sang) oscille en permanence autour d'une valeur physiologique voisine de 1g.L-1 (= grandeur de consigne). On appelle homéostasie le maintien

(2sd) - Les phénotypes résultent de l’expression des gènes et de l’action des facteurs de l’environnement (1ère) Une plante à fleur (angiosperme) est formée - d’un appareil végétatif : tige feuilles et racines responsables de son port végétatif et - d’un appareil reproducteur (fleur). Ce sont les composantes de son phénotype macroscopique. PB : Quel est la part du génotype et des facteurs de l’environnement dans la construction du phénotype ? Activité 1 : Phénotype et contrôle génétique

ascendants aux descendants et les phénotypes; - Préciser la ségrégation de chaque descendance Technique d’interprétation -Expliquer littéralement les ségrégations ; 3- Analyse des résultats Il s’agit de la transmission du caractère couleur du pelage chez la souris qui s’exprime sous deux phénotypes : le phénotype gris et le phénotype blanc. Premier croisement La descendance du premier croisement ou la F1 est homogène alors que les parents ont des phénotypes différents. Deuxième croisement

CHROMOSOMES) FREQUENCE PHENOTYPE ASSOCIE Aneuploïdies autosomiques Trisomie 21 (47) 1 / 700 Syndrome de Down ou Mongolisme Trisomie 18 (47) 1 / 5 000 Syndrome d'Edwards Trisomie 13 (47) 1 / 20 000 Syndrome de Patau Aneuploïdies gonosomiques Trisomie XXY (47) 1 homme / 1 000 Syndrome de Klinefelter: phénotype masculin Monosomie X (45) 1 femme / 2 500 Syndrome de Turner: phénotype féminin Trisomie XYY (47) Habituellement asymptomatique: phénotype masculin Trisomie

immédiatement une méiose suivie d'une mitose (formation de 8 spores H par asque. La phase H domine. Chez les organismes présentant une reproduction sexuée; on observe l'alternance d'une phase haploïde et D méiose + fécondation La méiose: 1ère étape prophase: on observe la condensation de la chromatine ainsi que la disparition de la membrane nucléaire. Les chromosomes homologues (qui possèdent 2 chromatides génétiquement identiques) se regroupent. Métaphase: les chromosomes homologues

LEXIQUE DU COURS DE 1ERE S SVT THEMES : DU GENOTYPE AU PHENOTYPE et MORPHOGENESE VEGETALE *Acide aminé : maillon élémentaire dont sont composées les protéines. Il en existe 20 différents enchaînés dans les molécules biologiques selon un ordre dicté par le gène. Chaque acide aminé possède une fonction acide –COOH et une fonction amine –NH2. Les acides aminés s’enchaînent par une liaison entre un COOH de l’un et le NH2 du suivant. Cette liaison s’appelle liaison peptidique. Les quatre atomes

qui permet de doublé la quantité d'A.D.N. Et de passer de chromosomes ayant 1 chromatide à des chromosomes à 2 chromatides. b) Les étapes de la méiose La méiose est composé d'une succession de 2 divisions Division 1 de méiose cette 1ère division est une division réductionnelle car elle sépare toutes les paires de chromosomes. C'est donc cette division qui permet de passé d'une cellule à 2n à cellules à n chromosomes. Prophase : les chromosomes sont visibles, ils possèdent 2 chromatides

| | | |Représenter correctement le | |-Notion de génotype et de | | | | |génotype à partir de données | |phénotype |-Démontrer la présence chez les individus | | | |appropriées