Du Génotype Au Phénotype 1ere S

d'écriture.· Ecrivez les génotypes, phénotypes pour chaque type d'individus et les gamètes produits par les LP.Second croisement : obtention de la F2 · Dans cet exemple un croisement-test est ensuite réalisé entre les drosophiles femelles de phénotype sauvage (F1) et des mâles de la souche pure au corps noir et aux ailes vestigiales (parfois croisement de F1 X F1) · Appliquer un traitement statistique aux résultats sous la forme de % en fonction du phénotype.· Les résultats obtenus

|Bac S - Sujet de SVT - Session 2009 - Emirats Arabes Unis |     1ère PARTIE : Restitution des connaissances (8 points). |LA CONVERGENCE LITHOSPHÉRIQUE ET SES EFFETS | Les Alpes franco-italiennes sont le résultat de la collision de deux lithosphères continentales autrefois séparées par un océan. Expliquez

Initiation à l’algorithmique 1ère année, 1er cycle Synthèse des protéines Les protéines sont des molécules qui jouent un rôle biologique très important . Elles peuvent avoirdes fonctions très diverses ; de façon générale, on peut dire qu’elles font le lien entre génotype (l’information génétique, contenue dans l’ADN) et phénotype (l’expression visible du génotype, par exemple avoir les yeux bleus). Nous allons ici nous intéresser à la construction de ces protéines, suivant le contenu de l’ADN

Les notions indispensables en SVT pour la Terminale S Sur les 7 thèmes abordés en TS, 5 utilisent directement les connaissances acquises en 1ère S voici en bref les termes à connaître pour chaque thème avant le début du cours Thèmes abordés en TS Parenté entre êtres vivants actuels et fossiles et évolution Stabilité et variabilité des génomes et évolution Convergence lithosphérique et ses effets Procréation SIDA et défenses immunitaires Notions à maîtriser ADN, gène, allèle

trois grands types de dyslipidémies selon le phénotype : l’hypercholestérolémie pure, l’hypertriglycéridémie pure et l’hyperlipidémie mixte avec augmentation conjointe de la cholestérolémie et de la triglycéridémie.  Ces phénotypes regroupent des génotypes multiples et un malade porteur d’une anomalie génétique unique peut présenter au fil du temps des phénotypes lipidiques multiples. Il n’y a donc pas de relation d’équivalence stricte génotype-phénotype dans le domaine des dyslipidémies. RECHERCHE

Scientifique 1ère ES Bac Blanc Janvier 2011 Sujet 1 Question 1 (10 points) L’amaurose de Leber est une maladie génétique qui perturbe la vision surtout nocturne ou dans la pénombre dès la naissance. Quelle est la cause de l’amaurose de Leber, une rétinopathie (4 points)? Présence d’un ou deux allèles mutés du gène RPE dans les cellules du malade Mutation : délétion de 4 nucléotides ( AAGA) qui provoque un décalage de lecture de l’ADN Quelles sont les conséquences phénotypiques (3 points) ? Phénotypes macroscopique

1/2 XY Question de l’étudiante sur les probabilités: Un couple décide d’avoir 3 enfants. Quelle est la probabilité d’avoir 2 garçons et une fille? Solution : 3 enfants  3 grossesses  3 événements indépendants  règle de multiplication * 1ere grossesse  prob 1 garçon = 1/2 * 2ème grossesse  prob 1 garçon = 1/2 * 3ème grossesse  prob 1 fille = 1/2 Réponse : probabilité d’avoir 2 garçons et 1 fille = 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/8 La difficulté de comprendre vient du fait que : la probabilité

allèles différents d’un gène donné (A//a…).  Génotype : c’est l’ensemble des gènes des caractères héréditaires étudiés, on le représente comme suit : A//A, a//a,…  Phénotype : c’est ensemble des caractères résultant de l’expression de génotype. On représente le phénotype par la 1ère lettre du nom de caractère étudié entre 2 crochets A ou a.  Hybridation : croisement entre deux individus de même espèce ayant des génotypes ou des phénotypes différents concernant le même caractère héréditaire

aléatoire. II. Les conséquences des mutations : ( Les gènes sont transcrits en ARNm (noyau) puis traduit en protéines grâce au code génétique (cytoplasme). Une mutation modifie la séquence d’ADN >> elle a donc des csq. sur la protéine = sur le phénotype moléculaire et donc sur le phénot. cellulaire, voire macroscopique. ( Les substitutions : - mutations silencieuses : protéine non modifiée car plusieurs codons de l’ARNm correspondent au même AA. - mutations faux-sens : modification d’un AA -

mais restent distincts ; ils se disjoignent au moment de la formation des gamètes mâles et femelles puis se réassocient au hasard à la fécondation => il y a ségrégation indépendante des caractères héréditaires. E) Les lois de Mendel : * 1ère loi : loi de l’uniformité : Les hybrides de la première génération sont tous identiques entre eux et ils associent à part égal les caractères maternel et paternel * 2ème loi : loi de la ségrégation indépendante des facteurs héréditaire : Chez