Du Gene A La Proteine

sous forme de protéines Un phénotype se définit à différentes échelles (Doc 1 page 320 et Doc 1 page 322) : A l’échelle macroscopique (de l’organisme) A l’échelle de la cellule (cellulaire) A l’échelle des molécules (cellulaires) La Mucoviscidose est une maladie fréquente. La cause de cette maladie est une mutation du gène CFTR codant pour une protéine du même nom (Doc 3a page 321). La mutation du gène CFTR conduit à des allèles mutés qui sont à l’origine de protéines CFTR non fonctionnelles

différentes : l'adénine A, la thymine T, la cytosine C, la guanine G. Les bases azotées des deux brins de l'ADN sont complémentaires deux à deux. L'adénine est complémentaire de la thymine, la cytosine est complémentaire de la guanine. La séquence de l'ADN correspond à l'ordre dans lequel sont assemblés les nucléotides. L'ADN a une structure en double hélice, dont les montants sont constitués de sucres et de phosphates et où les bases sont au centre. Les gènes et le phénotype Un gène est une partie

pourquoi les scientifiques lient les caractéristiques du placenta de la lignée humaine à un transfert latéral? Afin d’expliquer l’origine d'un organe nous pensons essentiellement à la reproduction. Néanmoins il existe plein d'autres moyens de transmission notamment le transfert latéral. C’est la raison pour laquelle nous allons expliquer pourquoi les scientifiques lient les caractéristiques du placenta de la lignée humaine à un transfert latéral de gènes. Tout d'abord, nous commencerons par aborder l’origine

Devoir sujet 3 Phénotypes et synthèse des protéines 1- Restitution organisée des connaissances (10 points) L’ADN présent dans le noyau est le support de l’information codée à partir de laquelle se fait la synthèse des protéines. Après avoir présenté les grandes étapes de cette synthèse, détailler les mécanismes moléculaires qui se produisent dans le noyau. Le mécanisme à l’échelle moléculaire fera l’objet d’un schéma annoté. La réponse sera construire autour d’un plan structuré. 2-Pratique

l'expression du patrimoine génétique À l'issue de mitose, les deux cellules filles ont une taille égale à la moitié de la cellule mère. Elles vont croître avant de se diviser à leur tour. La croissance de la cellule implique la synthèse de tous les constituants. Celle-ci, ainsi que toutes les autres activités de la vie cellulaire s'effectue en utilisant le programme génétique. Ainsi l'expression des gènes détermine des caractères à l'échelle de la cellule et à l'échelle de l'organisme autrement

de biologie moléculaire a été utilisé en 1953 avec la double hélice d’ADN par Watson et Crick. La génétique moléculaire a démarré avant la découverte de l’ADN grâce aux biologistes. Un certain nombre d’outils a permit de démarrer le génie génétique. On peut cloner des gènes ou des portions afin de les modifier dans leur structure. Dans les années 2000 a aboutissent le projet génome humain aboutissant au génome humain. Elle aboutit a l’élucidation de variant génétique. Il y a 3 milliards de nucléotides

BIOLOGIE MOLECULAIRE L'ADN: de la chromatine aux gènes et à leur expression I. Introduction La biologie renferme: - L'anatomie - La physiologie : interaction avec les différents organes. - La biologie cellulaire - La biochimie - La biologie moléculaire; à l'étage le plus bas. C'est une discipline et pas une science en tant que telle. C’est une discipline qui se trouve au carrefour de différents domaines de la biologie. En effet, elle fait partie de: - La biochimie - La génétique - La bioinformatique

concerné. 1 Toutes les cellules d’un même organisme, à l'exception des cellules reproductrices (spermatozoïdes, ovules), possèdent la même information génétique que la cellule-œuf dont elles proviennent. Les chromosomes présents dans le noyau constituent le support « structural » de l’information héréditaire. Une chromatide Une chromatide centromère Un chromosome (condensé) à une chromatide Un chromosome condensé à deux chromatides (quantité Q d’ADN) (quantité 2Q d’ADN)

BIOLOGIE I-LES MALADIES CHROMOSOMIQUES Les maladies chromosomiques sont dues à la présence d'un chromosome supplémentaire sur une des paires (trisomie) ou à l'absence d'un chromosome sur une des paires (monosomie). Leur origine se situe au moment de la méiose pendant la gamétogenèse. Exemple : au cours de la première division, si les chromosomes homologues ne se placent pas tous de part et d'autre de la plaque équatoriale de la cellule, au lieu d'avoir deux gamètes contenant chacun un chromosome

Revisions svt : Theme 1 : Du genotype au phenotype Chap1 : Le phenotype depend des proteines. 1. La diversite des phenotypes i) Drepanocytose C’est une maladie du sang qui affecte les globules rouges hematies dont le role est le transport de dioxygene. Cette maladie affecte plus precisement l’hemoglobine. Echelle moleculaire : Substitution au niveau des A.A, La valine remplace l’acide glutamique en position 6 sur les chaines β, ce qui entraine la polymerisation de l’hemoglobine