Du Gene A La Proteine

Transcription et traduction d’un fragment de gène 1) Donner la séquence nucléotidique de l’ARNm et la séquence en acides aminés correspondant à la portion du brin transcrit ci dessous : CAA TCC CAG GAC ATG ACT La séquence nucléotidique de l’ARNm est : GUU AGG GUC CUG UAC UGA La séquence en acides aminés est : Valine, Arginine, Valine, Leucine, Tyrosine, Codon stop 2) Donner les conséquences des mutations génétiques suivantes : a) Substitution en position 3 par T : Si l’on remplace CAA

auxquels on a modifié le génôme, c'est à dire l'ADN. Cette modification, appelée transgénèse(noter au tableau) consiste a ajouter à l'OGM un gène d'un autre micro-organisme qui lui donnera de nouvelles propriétés. Exemples: -On a inséré un gène humain dans une pomme de terre pour qu'elle ait une meilleure résistance aux métaux lourds. On y a aussi inséré un gène de poulet pour que cette pomme de terre résiste mieux aux maladies. -On a modifié le génôme d'une tomate en y ajoutant un gêne de poisson

Diagnostic/dépistage et ciblage à l’aide des nanotechnologies. b) Diagnostic/dépistage Suite au dépistage du cancer, il faut le cibler la ou les tumeurs pour les détruire. Grâce à la nanotechnologie il existe plusieurs moyens de ciblage. 1) La puce à ADN _plaque généralement verre (plastique ou silicium) (7,5*2,5cm) _prélevé échantillon d’ADN C saine et un C malade, système sondage reconnaît les séquences d'ADN et marquer un vert autre rouge sonde place et ordonne grâce a système de sondage si

contribuent tous les trois à fournir les informations dont l'ovule fécondé a besoin pour se développer jusqu’à l’état adulte. Trois «objets moléculaires » essentiels que le public ne distingue pas toujours. Qu'est-ce que l'ADN? L’ADN (ou acide désoxyribonucléique) est une longue chaîne de petites molécules attachées les unes à la suite des autres, comme des maillons. La chaîne d'ADN est formé de 4 maillons différents qu’on désigne par les lettres A, C, G et T. Chaque maillon a une forme particulière

Chapitre : La synthèse des protéines Dans une cellule, les protéines sont fabriquées à partir d’acides aminés provenant de la digestion des aliments Comment l’information génétique dirige-t-elle l’assemblage des acides aminés en protéines ? I Un intermédiaire et deux grandes étapes 1) Transcription et traduction sont les deux grandes étapes de l’expression génétique L’information génétique d’un organisme est contenue dans le noyau de chacune des cellules. Chaque molécule d’ADN du noyau

l'absence d'une protéine, la dystrophine, dont le rôle n'est pas encore exactement connu, mais qui est indispensable pour que les muscles des membres et du cou puissent fonctionner normalement. Or, les recherches menées à l'INSERM ont permis de franchir une étape décisive en montrant qu'il est possible dans un modèle de souris myopathes, les souris mdx, de transférer et de faire s'exprimer de façon stable, dans les muscles malades, le gène codant pour la dystrophine. Une méthodologie originale a été utilisée

sexuels primaires : à la naissance caractères sexuels secondaires : à la puberté I. Organisation de l’appareil génital des mammifères A. Appareil génital masculin B. Appareil génital féminin Document 3 p 283 Document 2 p 283 + TP 1 souris mâle + tableau comparatif à compléter II. 1ère étape : stade indifférencié Les ébauches embryonnaires sont identiques et indifférenciés jusqu’à la 7ème semaine de dvt embryonnaire. A. voies génitales internes Il y a 2 paires de canaux :

de l’individu atteint de mucoviscidose, à di�érentes échelles. Individu sain Individu atteint de mucoviscidose Génotype Anagène: Séquence nucléotidique correspondant aux acides aminés 503 à 512 chez un individu sain AATATCATCTTTGGTGTTTCCTATG ● La séquence de nucléotides est complète, et possède au niveau du 508ème acide aminé trois nucléotides: une thymine, une cytosine et une autre thymine Anagène: Séquence nucléotidique correspondant aux acides aminés 503 à 512 chez un individu atteint de mucoviscidose

- présent en plusieurs copies (5 à 10 molécules d’ADN par mitochondrie) - petite taille (environ 16 kb chez l’homme) - présente un code génétique différent du génome nucléaire (Ex : UGA = tryptophane) - il ne code que pour une partie des protéines mitochondriales ; en effet, l’ADN mitochondrial comporte seulement 37 gènes et parmi eux, 13 codent pour des protéines mitochondriales, 2 pour des ARNr et 22 pour des ARNt. Ainsi1000 à 2000 protéines codées par le génome nucléaire seront

manifeste dès la naissance. Dans 16% des cas, on connaît un gène, le gène RPE, dont l’allèle muté est responsable de la maladie. Cette maladie est donc bien une maladie génétique. On constate que l’allèle déficient possède quatre nucléotides en moins : il s’agit d’une délétion (quatre nucléotides AAGA ont « sauté »), ce qui décalera la lecture lors de la traduction et changera tous les acides aminés en aval. Portion de l’ allèle normal du gène RPE 469