Du Gene A La Proteine

SYNTHESE DES PROTEINES Dr Omar DAHMANI, Dr Amal BELCAID, Dr Ouafa EL AZZOUZI, Dr Hayat EL HAMI PLAN INTRODUCTION STRUCTURE D’UNE PROTEINE I- Généralités II- AA III- STRUCTURE PRIMAIRE SYNTHESE DES PROTEINES I- Définition du code génétique II- Transcription III- Traduction LA REGULATION DE LA SYNTHESE : QUALITATIVE ET QUANTITATIVE. 1 LA SYNTHESE DES PROTEINES Dr Omar DAHMANI, Dr Amal BELCAID, Dr Ouafa EL AZZOUZI, Dr Hayat EL HAMI INTRODUCTION : - Une protéine est un ensemble

allèle du gène de la beta globine. Le document 1 indique que le gène étudié permet de fabriquer une protéine appelée beta globine qui est une sous partie de l'hémoglobine qui fixe le dioxygène dans les globules rouges. On constate que l'allèle beta S associé à la maladie diffère de l'allèle beta A par un nucléotide en position 17, on trouve chez beta S une thymine et chez beta A une adénine. Il s'agit d'une mutation par substitution. Cette seule substitution entraîne la fabrication d'une protéine anormale

dans les voies respiratoires, digestives et génitales. Due à une mutation transmise par les deux parents, cette maladie génétique touche aussi bien les garçons que les filles. En France, elle touche un enfant sur 2500 environ. Cette grande viscosité des glaires entraîne des problèmes liés à la respiration, à la digestion et à la reproduction. Autre fois, la mucoviscidose condamnait à mort, les enfants de quelques années à peine, souvent à cause des infections qui l’accompagnaient. Aujourd’hui, cette

constituent la protéine. Protéines = macromolécules formées par la succéssion ordonnée d'acides aminés. La séquence des acides aminées determine la fonction de la protéine dans l'organisme. A. La transmission de la maladie Exemple de la mucovisidose, une maladie héréditaire. Les premiers symptômes de la mucovisidose sont des dificultés respiratoire à cause du mucus trop abondant et visqueux et des symptômes digestif. (Phénotype) Le frère de Claire est malade, il a reçu de ses parents

différentes d’une même protéine, et la raison pour laquelle elles existent. Pour cela on a vu que deux gènes participent dans la codification de la protéine GH, (GH1 et GH2), les deux sont situés dans le chromosome 17. Et GH1 s’exprime dans les cellules hypophysaires principalement après la naissance, GH2 s’exprime dans la placenta durant la croissance de l'embryon. 1. Épissage de GH1: On compare la séquence du gène avec celle de l’ARN pré-messager. On constate qu’il n’y a pas de différences entre

document 2 on voit clairement que le gène de la syncytine a permis la fusion des cellules de la formation du placenta Le document 3 est une comparaison sur Anagène de la séquence de la syncytine humaine à la protéine d'enveloppe du virus MPMV. Cette comparaison montre qu'elles sont identiques à 80%, on peut donc en déduire que la syncytine est d'origine virale. On remarque qu'aux rang 423, 428, 429, 434, 441, 449, 452 et 4455 que l'acide aminé de la protéine d'enveloppe du virus, diffère de

prolifération incontrôlée de cellules anormales avec envahissement local ou à distance. I. Prolifération, différenciation, vieillissement et mort des cellules normales  La cellule se divise pour donner une autre cellule identique lors de la mitose, une des étapes d’un cycle cellulaire bien défini et contrôlé (Figure 1). Au cours du cycle cellulaire normal, il existe des étapes de contrôle, qui peuvent conduire à : -des arrêts temporaires, pour réparation -des arrêts définitifs s’il s’est

1/ Le gène transféré provient de cellules humaines : l'homme est l'organisme donneur. Ce gène est insérer dans une cellule-œuf de chèvre : la chèvre est l'organisme receveur. Le gène est transféré dans des cellules-œufs de chèvre : la chèvre est l'organisme génétiquement modifié (OGM). 2/ Cette expérience de transgenèse montre qu'il est possible de modifier le phénotype de cellules en introduisant un gène étranger, c'est-à-dire en modifiant le génotype. Elle confirme la relation « un gène-une protéine »

Biologie Moléculaire I- L'ADN, porteur de l'information génétique L'ADN a été découvert en 1840 par Miescher, mais jusqu'au milieu du XXe siècle, on ne faisait pas la distinction entre l'information génétique et les éléments physiques responsables des caractères observés. C'est Erwin Schrödinger qui a été le premier à émettre l'idée que le gène et le produit du gène sont deux choses matériellement distinctes. (What is life, 1944) Au début des années 1950, les travaux d'Avery ainsi que

essentielle à la construction et au fonctionnement de la cellule, elle se trouve principalement dans le noyau. La synthèse des protéines est l'acte par lequel une cellule assemble une chaîne protéique en combinant des acides aminés isolés présents dans son cytoplasme, guidé par l'information contenue dans l'ADN. Elle se déroule en deux étapes, la transcription de l'ADNm et la traduction de l'ARNm en une protéine. Quelles sont les différentes étapes qui conduisent à la synthèse d’une protéine ? Dans un