Du Gene A La Proteine

DOC 1 : • Gène formé de deux éléments : - Séquence codante qui commence a +1 - Le promoteur : séquence d’ADN devant la séquence codante, on y trouve des boites, elle va permettre la transcription des gènes ainsi que le contrôle de leur expression • Les facteurs de transcription peuvent être activateur ou répresseur • L’ARN polymérase va polymériser l’ARNm. • La transcription va de +1 à la fin de la séquence codante.  Epissage des introns  Rattachement des exons  Seulement une partie

dernier dosage d'acides gras, les résultats montrent que le jeune homme présente un déficit en acide arachidonique alors que ce n'est pas le cas de sa compagne. On cherche à expliquer l’impact d’un régime alimentaire sur la quantité en acide arachidonique, en réalisant des analyses génétiques et des dosages protéiques. ConsignesPartie A : Appropriation du contexte, proposition d’une stratégie et activité pratique (durée recommandée : 40 min)utesÉlaborer une stratégie de résolution afin

ont identifié deux protéines, les Syncytines 1 et 2 dont ils pensent qu’elles sont impliquées dans la fusion cellulaire conduisant au syncytiotrophoblaste. Une équipe française, dirigée par Hervé Perron (unité mixte CNRS Bio-Mérieux UMR 103 Lyon), semble apporter la preuve moléculaire qu'un rétrovirus est associé à la sclérose en plaques. Cette découverte fait suite à plus de 10 ans de recherches: un virus suspect appelé LM7 (qui est un rétrovirus) avait été isolé il y a quelques années

Transgénèse et différents buts II- Les utilisations L’Insuline vaccin de l’hépatite B Développement surtout axé sur les bactéries modifiées III- Les limites Dans les divers  secteurs d'impact: -la santé -l'environnement Intro Il a été vu que les OGM servent à divers secteurs d'activités, principalement en agriculture. Cependant, un secteur encore trop méconnu et pourtant prometteur les utilise aussi, il s'agit de celui de la médecine. Nous allons voir dans ce chapitre les diverses formes d'utilisation

VEGETALES ET MICROBIENNES (BVM)- D. DIOUF- Maîtres de Conférences - 2009-2010 Les petits ARNs • les petits ARNs sont des ARN de 21 à 24 nt RNAs qui généralement inhibent l’expression des gènes • les petits ARNs contribuent à l’inhibition posttranscriptionelle de l’expression des gènes en affectant la traduction ou la stabilité de l’ARNm •les petits ARNs contribuent à l’inhibition transcriptionelle des gènes par modifications épigénétique de la chromatine AAAAA RNA Pol Histone modification, DNA

Modifié, c'est-à-dire, un être vivant qui a subit l’insertion d’un ou plusieurs gênes pour lui donner un ou des caractères nouveaux. Comment fabrique-t-on les OGM ? Les OGM s’obtiennent en 5 étapes : Localiser le caractère intéressant d’un organisme (plantes, champignons, bactéries …) et ensuite identifier la protéine responsable de ce caractère. On identifie le gène correspondant à cette protéine. On intègre le gène dans un autre ADN (de virus par exemple) pour que le gène se multiplie :

grand nombre de protéine en utilisant un petit nombre de gènes : grâce au réarrangement génique et à l’épissage différentiel. Deux exemples : synthèse des Ig par les lymphocytes B (LB) et la synthèse des récepteurs situés sur les lymphocytes T. I. Réarrangement génique A.Structure des Ig Nous luttons contre les invasions d’agents pathogène (= antigène : substance protéique étrangère qui nous agresse) grâce à des anticorps synthétisés par les lymphocytes. L’anticorps (protéine) lutte contre

La thérapie génique a pu être inventée grâce aux progrès extraordinaires connus par la génétique depuis les années 1970. À cette époque sont apparus les premiers outils du «génie génétique», appelé aussi «technologie de l'ADN recombinant» : enzymes de restriction*, sondes et clonage moléculaires, grâce auxquels le génome des organismes supérieurs (eucaryotes*), y compris celui de l'homme, devenait enfin accessible à une analyse détaillée. Se livrant à un incroyable essai sur l'ADN, les chercheurs

La mucoviscidose La mucoviscidose est une maladie génétique qui touche de nombreuses personnes. Nous allons expliquer le phénotype de cette maladie à toutes les échelles du vivant puis nous déterminerons le mode de transmission et sa probabilité. Tout d’abord, la mucoviscidose provoque de nombreuses anomalies au niveau de l’organisme. La plus importante et celle qui provoque les autres, est le fait

mucoviscidose. Il n’aide plus à la digestion des graisses et empêche donc le malade de grandir et de grossir normalement. [pic] Quelle est l’origine de cette maladie ? L’origine de cette maladie est génétique due à une mutation d'un gène nommé CFTR situé sur la paire de chromosome numéro 7. [pic] Une mutation de gène a lieu lorsqu’une erreur survient dans le codage de l’ADN situé dans le gène et qu’elle n’est pas corrigée. Le gène CFTR code une protéine : Protéine CFTR. Celle-ci se situe