Du Gene A La Proteine

acides aminés différents entrent dans la composition des protéines. Ils diffèrent par la structure et les propriétés de leur chaîne latérale (polaire, apolaire, hydrophobe, hydrophile, soufrée, acide, basique). Adaptation (n.f.): Ensemble de caractères phéno¬typiques acquis génétiquement, en réponse à une contrainte environnementale, transmissibles à la descendance. Désigne aussi la capacité d'un animal à modifier son comportement face à de nouvelles conditions. Addition (n.f.): Mutation consistant

Introduction I -Les mutations génétiques à l'origine de maladies A) Les mutations B) Trois maladies génétiques La maladie des bébés-bulles L'adrénoleucodystrophie L'amaurose de Leber   II- Le principe de la thérapie génique A) Notions de base B) Le gène-médicament Séquençage du génome Ciseaux à ADN C) Comment administrer le gène médicament  D) Comment le transporter : les différents types de thérapie génique E) Comment s’exprime le gène thérapeutique   III- La guérison de

molécule correspondant à une portion du gène responsable de la synthèse d'une protéine d'enveloppe du virus est représenté ci-dessous: 2.1 Nommer la molécule Y. 2.2 Présenter la composition et la structure de cette molécule Y, les comparer à celles du génome viral. 2.3 À l'aide du document 2, déterminer la séquence des acides aminés qui compose la protéine d'enveloppe 2.4 Nommer, décrire succinctement et situer dans la cellule les 2 étapes qui permettent d'obtenir la protéine d'enveloppe. 2.5 Citer

 ainsi la quantité de neurones nous ait donnée à la naissance.         a) Facteurs de la maladie d’Alzheimer    a.1, Cause  Les facteurs principales  de risque de développé la maladie sont le facteur génétique et l’âge.  L’âge est le premier facteur de risque de la maladie d’Alzheimer, le nombre de cas augmente avec l’âge. En  effet lorsque qu'un individus vieillis des lésions apparaissent dans le cerveau de ce dernier, Ces lésions  enclenchent la maladie.  Dans la maladie d’Alzheimer, on distingue deux cas:  ­ La maladie à déterminisme (paramètre génétique représentant 0

existe-t-il entre l’ADN et les caractéristiques visibles d’un individu ? L’ADN est le support de l’information génétique : il existe une relation entre gènes et protéines mais aussi entre gène et phénotype. 1) Notion de phénotype. Phénotype : ensemble des caractères visibles d’un individu (morphologique ou physiologique). Il peut se définir à plusieurs échelles. Il est sous le contrôle des gènes et de l’environnement. (Par convention, le phénotype s’écrit entre crochets, exemple, [roux]) Génotype

LA SYNTHÈSE DES PROTÉINES La transcription Information : dans le noyau (sous forme d'ADN) Synthèse des protéines : dans le cytoplasme (au niveau des ribosomes du reticulum endoplasmique) L'ADN ne sort pas du noyau. L'information passe au cytoplasme sous forme d'une copie : l'ARN. ARN = Acide RiboNucléique ARN diffère de l'ADN: Sucre des nucléotides = ribose et non désoxyribose comme dans l’ADN d’où le nom ARN, acide ribonucléique. Désoxyribose Ribose • La base azotée thymine (T) remplacée

par modification du matériel génétique 2ème partie: Introduction à la thérapie génique Février 2013 1. Quel est le principe de la Thérapie génique ? La notion de thérapie génique est apparue dans les années 70. En 1972, Friedmann et Roblin ont publié un article intitulé "Gene therapy for human genetic disease?" dans le magazine Science. (15) Le premier essai de thérapie génique est autorisé aux Etats unis en 1990. Il a été réalisé au NIH par French Anderson et Michael Blaese pour soigner

cellulaires. Comment se transmet le matériel génétique lors de ces divisions cellulaires ?Toutes ces cellules sont issues d’une seule œuf issue de la fécondation entre un spermatozoïde et un ovule. Comment se transmet le matériel génétique d’une génération à l’autre ?L’ADN constitue les chromosomes visible lors des divisions cellulaires. 1. Les Chromosomes, des structures universelles des cellules eucaryotes (Vrai Noyau) 1.1 Visibles lors des divisions cellulairesUnité

"bioinformatique" ne doit pas être confondue avec une simple application aux données biologiques, des concepts et des outils de l'informatique traditionnelle. Pour les anglo-saxons, le terme " bioinformatics " définit précisément la discipline consacrée à l'étude des séquences et des structures biologiques, contrairement au terme " biocomputing " qui correspond plutôt au traitement sur ordinateur des données biologiques. En français, effectivement, le terme " bioinformatique " peut introduire une confusion

d’apprendre que son cousin de 28 ans, avec qui, il s’entend si bien, a un caryotype de femme ! Il savait qu’il avait des problèmes pour avoir un enfant avec sa nouvelle compagne , mais il pensait que cela venait d’elle. Là, il n’est plus sûr de rien. Pour Mickaël c’est bien un homme et pas une femme , "il a tout ce qu’il faut , là où il faut !" Il a l’impression que le monde s’écroule autour de lui. Mickaël n’ose pas demander d’explications à ses parents, mais il voudrait bien savoir ce qui se passe.