Rifampicine

terazosine 2/9 Novembre 2011 printed on 17-Apr-12 09:39 Flecainide Quinidine Anti-asthmatiques Théophylline Anticonvulsifs Carbamazépine Antidépresseurs Imipramine Antidiabétiques Glyburide Anti-infectieux Clarithromycine Erythromycine Rifampicine Télithromycine Antinéoplastiques Doxorubicine Barbituriques Phénobarbital Effet minimal sur la clearance plasmatique de flecainide (

réanimation avec par exemple bouche à bouche ou intubation ou placement d'une sonde gastrique … 1. Informer l’inspection de l’hygiène Dr Y. PIRENNE – Dr F. LEQUARRE Tél : GSM : Fax : 2. 04/364.14.00 0477/57.57.94 04/364.13.00 Traitement Rifampicine A. Rifampicine < 1 mois : j. 5 mg/kg 2x/jour pdt 2 j 1 mois–12 ans : 10 mg/kg 2x/jour pdt 2 j j. > 12 ans j. 600 mg : 2x/jour pdt 2 j Contre-indication : grossesse Adapter les doses d'anti-épileptiques et anticoagulants, hypoglycémiants, corticoïdes Les

réalisé par la sous-unité β qui correspond à la sous-unité catalytique de l’ARN-polymérase. L’interaction de cette sous-unité est inhibée par la rifampicine qui inhibe ainsi de manière irréversible la transcription de l’ADN, c’est le cas de la tuberculose. Une mutation dans la SU β induit l’apparition de souches bactériennes résistantes à la rifampicine. Le déroulement des premières étapes de la transcription est donc : 1. liaison non spécifique de l’holoenzyme. 2. formation d’un complexe

hépatiques sont : -La rifampicine (anti-tuberculeux), c’est la référence. -Le phénobarbital (barbiturique). -La phénytoïne (psychotrope). ¤ Inhibiteurs Les médicaments qui diminuent l’activité hépatique sans modification de leurs quantités sont : -L’érythromycine (antibiotique). -Certains inhibiteurs calciques. -Le ritonavir (anti-rétroviral). -Le Kétoconazol et l’itroconazol (antifongiques imidazoles). C) Régulation de Cyt P450 3A4 ¤ Inducteurs enzymatiques -La rifampicine. -Certains anti-épileptiques

Bactéries G+ (staph méti-R) Cocci G- Bactériostatique acide nalidixique = Négram®) Quinolones classiques Fluoro quinolones Inhibition de la sous-unité A de l’ ADN gyrase norfloxacine péfloxacine ciprofloxacine Inhibition de l' ARN polymérase Rifampicine = Rifamycine ADN — Rimactan® dépendante 5-nitro- Fragmentation de Métronidazole = imidazolés l’ADN Flagyl® Entérobactéries (infect° urinaires non parenchym uniquement) - Bacilles et Cocci G- Cocci G+ pneumocoque : levofloxacine (respi) et grépafloxacine)

d’Alzheimer. Composition du médicament : Lactose et donépézil chlorhydrate (substance active) Interactions médicamenteuses : Il peut interagir avec d’autre anticholinestérasiques. certains bétabloquants ou des médicaments qui contiennent de la rifampicine, de la phénytoïne, de la carbamazépine, de la quinidine ou du kétoconazole. Posologie du médicament : Ce médicament se prend le soir avant le coucher. Il doit être placé sur la langue pour se déliter avant d’être avalé. 1 cp à 5mg ou à 10 mg par

à M. Ulcerans. Jusqu'à récemment, le traitement définitif consistait en une excision chirurgicale large.  Des données récentes suggèrent que la thérapie antibiotique qui associe la rifampicine et la streptomycine peut réduire l'ampleur des lésions ou prévenir l'excision entreprise pendant les phases précoces de la maladie (11, 12, 13, 14). Les recommandations officielles de l’OMS pour la prise en charge thérapeutique sont basées sur un

périphérique, hypersensibilité cutanée, lupus induit, tr digestifs toxique pour le foie et certains signes évocateurs d'une hépatite imposent un avis médical et un éventuel arrêt du traitement : perte d'appétit, fatigue anormale, démangeaisons diffuses... Rifampicine (Rifadine®) un inducteur enzymatique hépatique puissant Hépatite, tr digestifs, hypersensibilité cutanée, réactions immuno-allergiques (sd pseudo-grippal et accidents graves), hépatoxicité peut entraîner notamment une diminution d'efficacité de

(3mg/kg/j) pendant 3 à 5 jours. Albendazole 15mg/kg/j (dose max : 800 mg/j) avec surveillance des ALAT. - Antituberculeux : Selon le programme national de la lutte anti tuberculose : Isoniazide, rifampicine et pyrazinamide : 1cp/10kg de poids sans dépasser 6 cp/j pendant 2 mois. Puis rifampicine et isoniazide : 2cp/j pendant 4 mois. - Anticancéreux : Immunothérapie : interféron alpha 2a recombinant ou interleukine 2. Thérapie ciblée : antiangiogéniques. b. Traitement urologique : Drainage

D-xylose** - - + - Tableau 1. Principaux caractères permettant de différencier les espèces du genre Listeria. 7. TRAITEMENT: • pénicilline G, ampicilline, amoxicilline, gentamicine, kanamycine, streptomycine, érythromycine, vancomycine, rifampicine et tétracyclines. • Un résistance naturelle est notée vis-à-vis des céphalosporines de 3ème génération à large spectre (la céfotaxime ou la céfépime), de l'aztréonam, de l'acide nalidixique, de l'ofloxacine, des fluoroquinolones récentes. •