Enthalpie de réaction

 -­‐  Cinétique     Exercice  1  :  Relation  entre  Δ G’°  et  constante  d’équilibre  K’eq   Soit  5  réactions  de  type    A  ⇔  B   Calculer  les  proportions  de  A  et  B  à  l’équilibre,  sachant  que  les  variations  d’enthalpie  libre  standard  de  ces  5   -­‐1 réactions  sont  respectivement  de  0/1/5/10  et  20  kJ.mol .       on  donne  :   -­‐1 -­‐1     R  =  8

JOULE-KELVIN 14 1.1.6.3 Application au compresseur à piston 15 1.1.7 Quelques propriétés des corps purs 16 1.1.7.1 Les différents états d’un corps pur 16 1.1.7.2 Diagramme d’équilibre d’un corps pur 17 1.1.7.3 Chaleur latente ou enthalpie de transition de phase 18 1.1.7.4 Formule de Clapeyron 19 1.1.7.5 Application à l’équilibre liquide - gaz d’un gaz réel 20 1.1.7.6 Les diagrammes thermodynamiques 22 1.1.7.6.1 Généralités 22 1.1.7.6.2 Le diagramme entropique

fournir à un atome pour lui arracher un électron. On aura ainsi les potentiels de première, deuxième, troisième, etc..., ionisation. On exprime ce potentiel en volts. L’énergie d’ionisation s’exprimera en électron-volts : c’est l’enthalpie libre de la réaction : On trouve une valeur minimale de ce potentiel pour les alcalins, dont le degré d’oxydation +1 est très stable, et une valeur maximale pour les gaz rares, très difficiles à oxyder.   H13––– |   |   |   |   |   |   |   |   |   |   |   |   |

la chambre froide (OC) ~O' écart supplémentaire de température dû au fort ensoleillement des parois (OC) Qrc charge thermique par renouvellement d'air (W) mue: débit-masse d'air extérieur admis (kg/s) hac enthalpie de l'air à l'extérieur de la chambre froide (k.l/kg) h aa enthalpie de l'air ambiant dans la chambre froide (kJ/kg) Vae : débit volumique d'air extérieur (m 3/jour) qJaa: masse volumique de l'air ambiant dans la chambre froide (kg/rrr') Vc/ volume de la chambre froide (rrr')

en niobium. A l'état solide, à une température assez élevée (600-2400°C), on trouve une phase β cubique centrée (CC) qui s'étend également de 0% à 100% de Nb. A basse température on peut observer : * un point remarquable correspondant à la réaction monotectoïde : β-Zr ↔ α-Zr + β-Nb * un domaine diphasé α-Zr, β-Nb * un domaine diphasé α-Zr, β-Zr pour une composition en Nb comprise entre 0.6% et 18.5% * une lacune de miscibilité β-Zr + β-Nb pour une composition en Nb comprise

utilisé en tant qu’agent de lixiviation. Il limite ainsi les coûts de réactifs, d’investissement et d’entretien. Il sert pour solubiliser les oxydes de zinc obtenus par grillage de blende et est, dans ce cas, généré lors du grillage selon les réactions : & ZnO + SO2 SO2 + 1/2 O2 + H2O & H2SO4 ZnO + H2SO4 & ZnSO4 + H2O ZnS + 3/2 O2 Il trouve aussi de nombreuses applications dans l’hydrométallurgie du cuivre (CuCO3, Cu(OH)2), du nickel, du titane (ilménite FeTiO3) et de l’uranium. Il

compresseur : actionné par un moteur électrique, il élève la température du fluide frigorigène en le comprimant. - Le condenseur : en retournant à l’état liquide, le fluide frigorigène libère sa chaleur dans l’habitation. - Le détendeur : il prépare la réaction de vaporisation en abaissant la pression du liquide. Nous distinguons : Les PAC à compression, où une énergie mécanique est fournie au compresseur via un moteur (électrique ou gaz). Les PAC à absorption, où l’énergie apportée est de la chaleur

condensée au contact d’un refroidisseur (rivière ou mer ou atmosphère via une tour aéroréfrigérante) et enin, elle est comprimée avant d’être renvoyée vers le générateur de vapeur ;− une zone nucléaire (dans le bâtiment réacteur), où ont lieu les réactions nucléaires de ission, qui produisent de l’énergie thermique et chaufent ainsi l’eau sous pression circulant dans le circuit primaire. Le transfert2016-02-24 12:28:14 Page 2/11 d’énergie thermique entre le circuit primaire et le circuit secondaire

est de récupérer et séparer les GPL en leurs constituants : Propane et Butane.Cette unité traite soient les GPL issus des gaz de tête de la colonne de distillation atmosphérique après leur traitement aux amines et au Merox soient les GPL issus des réactions qui ont lieu au cours du traitement de reforming des essences.La séparation des GPL est réalisée en trois étapes : * Absorption des gaz dans la coupe Naphta et Kérosène respectivement. * Reprise des liquides pour en éliminer les composés

Méthode d’étude : 11 3. Interaction Ligand-Protéine : 11 CHAPITRE 4 Enzymologie 14 I. Introduction 14 1) Les enzymes 14 2. Mise en évidence de l’activité enzymatique 15 3. Extraction/purification 15 II. Réaction et cinétique enzymatique 15 1. Réaction enzymatique 15 2. La cinétique enzymatique 16 3. Signification des paramètres Vm et Km 18 III. Les effecteurs enzymatiques 19 1. Les activateurs 19 2. Les inhibiteurs 20 3. Modulation de l’activité enzymatique