Protéine phosphatase

préalable pour pouvoir déterminer son emplacement, et par conséquent le clone qui sera hybridé avec cette sonde. -Si la séquence de l’ADN n’est pas connue : Il faut purifier une petite quantité de la protéine correspondant au gène étudié, déterminer la séquence des acides aminés d’un court segment de cette protéine et d’après le code génétique on peut déduire la séquence de ce segment d’ADN, et ainsi synthétiser une sonde. (oligonucléotides) -Si la séquence de l’ADN est connue : Il est facile de synthétiser

que l’insertion soit faite. En effet on a utilisé une double digestion (BamHI et BamHI sont compatibles même sans insère ; ce qui n’est pas possible si on utilise deux enzymes différentes). Pour éviter ce problème on peut faire un traitement à la phosphatase alcaline qui supprime les 5’Phosphate empêchant la fermeture (la ligase ne peut plus relier les deux extrémités). En regardant la digestion par HindIII. Entre HindIII (au début de l’insère) et BamHI il y a 800pb. On s’attend normalement à avoir

électronique permet d'améliorer le grandissement et introduit une nouvelle façon de voir les cellules et les tissus. Aujourd'hui, l'histologie a pour but de mettre en évidence au sein de la cellule, in situ (contrairement à la biochimie), les protéines, l'ADN et l'ARNm. On distingue quatre familles de tissus, qui sont étudiés dans le cadre de l'histologie générale : Les épithéliums. Les tissus conjonctifs. Les tissus musculaires. Les tissus nerveux. Ces tissus sont caractérisés par la composition

fréquemment utilisées IGM L'ADN ligase Ligature d'une brêche IGM L'ADN ligase Ligature de deux fragments ayant des extrémités franches IGM L'ADN ligase Ligature de deux fragments ayant des extrémités cohésives IGM La phosphatase alcaline IGM La polynucléotide kinase IGM Electrophorèse des acides nucléiques - + IGM Le séquençage de l'ADN Séquençage par incorporation de didésoxynucléotides Séquençage par terminaison de chaines Séquençage selon la

lesquelles seront possibles à un moment donne, pas d'enzyme, pas de réaction. En absence d'enzymes, les réactions biochimiques deviendraient si lentes qu'elles cesseraient pratiquement. III°) Classification des enzymes: Les enzymes sont des protéines. On connait actuellement plusieurs dizaines de milliers d'enzymes dont seulement 2000 ont été purifiées. On distingue: – les holoenzymes qui sont entièrement de nature protéique – les hétéroenzymes qui comprennent 2 parties:

(mm3) | <800 | Ionogramme sanguin adulte | | Sodium | 133-143 mmol/L | Potassium | 3.5-5 mmol/L | Chlore | 95-105 mmol/L | Phosphore | 0.8-1.35 | Magnésium | 0.75-1 mmol | Calcium | 2.25-2.5 | bicarbonate | 22-30 mmol/L | Protéine totale | 65-75 g/L | Glucose | 3.6-5.5 mmol/L | Urée | 2.5-7.5 mmol/L | Créatinine | 50-115 µmol/L | Acide urique | 120-420 µmol/L | Fer | Homme : 10-30 µmol/LFemme : 10-27 µmol/L | Coef sat | 30-40% | Gaz du sang | Artériel | Veineux

25g/l ). La créatinine c’est la substance azotée qui provient de la dégradation qui dérive elle-même de la phospocreatimine. L’acide urique qui proviens de l’oxydation des purines (base azoté de L’ADN) Elément anormaux : avec protéine (protéinurie) c’est un excès de protéine dans les urines qui peut avoir une atteinte rénale, le glucose on parlera de glycosurie qui est en liens avec le diabète , l’acétone on parlera de cétonurie dans le cas d’une acide cétose en liens avec le diabète , le sang on

contient, en plus d'organites vitaux habituels peu abondants, deux types de granulations : -les granulations neutrophiles, spécifiques, sont habituellement arrondies. D'un diamètre de l'ordre de 0,1 µm, elles contiennent phosphatases alcalines et des substances bactéricides comme des protéines cationiques appelées phagocytines. -les granulations azurophiles, d'un diamètre de l'ordre de 0,5 µm, correspondent à des lysosomes (contenant donc des hydrolases).  Les polynucléaires neutrophiles Les polynucléaires

32 33 34 35 36 37 39 40 Plan du cours Objectifs Partie I : Chapitre 1 : 1.1 1.2 1.3 1.4 Enzymes agissant sur les acides nucléiques Phosphorylation - déphosphorylation Polynucléotide-kinase Polynucléotide kinase T4 Terminal transferase Phosphatase alcaline Chapitre 2 : 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 2.10 2.11 2.12 2.13 Les polymérases DNA polymérase (réaction) DNA polymérase (exonucléase 3’→5’) DNA polymérase (fonction d’édition) DNA-polymérases (tableau) DNA pol I (E. Coli)

Regulatory Protein (SIRP) in the crosstalk between Epidermal Growth Factor (EGF) and PRL, a pathway that was proven to play a role in mammary cells behavior. We have found a relationship between SIRP and this crosstalk and found another potential role in mammary cells invasiveness, but these results remain to be confirmed and deepened. Kinase Janus activée-2 (Jak2), Traducteur de Signal et Activateur de Transcription-5a (Stat- 5), Transformation Mésenchymale a Epithéliale (EMT), Proteine Régulatrice