Protéine phosphatase

Métabolisme glucido-lipidique / 3 1. METABOLISME DU GLYCOGENE 1.1 Le glucose présent dans la lumière intestinale après un repas va être en grande partie stocké dans les cellules hépatiques et musculaires (sous forme de glycogène). a. Indiquer les protéines membranaires que vous connaissez qui sont directement mises en jeu dans le transport du glucose en précisant pour chacune d’elle sa localisation tissulaire et éventuellement cellulaire et les caractéristiques du transport. b. L’élévation de la

|0.5 | |EDS | | |4.4 | Le SDS sert à lyser les protéines de l’ADN. Le NaOH sert à précipiter ces protéines. Nous incubons la solution dans la glace pendant 5 minutes puis nous ajoutons 150 µl de la solution 3 puis nous avons mélangé par inversion. Apparition d’un précipité blanchâtre. |Solution 3

phase S une duplication du constituant en protéines, ARN, lipides et glucides. On va observer une duplication de l'ADN pendant la phase S. La phase S sert à dupliquer le contenu en ADN alors que les protéines sont essentiellement dupliquées en phase G1. Il y a une exception : les protéines chromatiniennes qui vont donc participer à la structure de l'ADN, il est donc logique qu'en même temps que se duplique l'ADN, est multiplié par 2 le contenu en protéines chromatines. Il y a duplication de tout l'équipement

s'agit d'un anticorps de lapin anti-BSA et de son antigène la BSA. Notre BSA tapissant le puits d'une plaque expérimentale, l'anticorps anti-BSA se fixe à la protéine. On utilise ensuite un anticorps secondaire anti-anticorps de lapin qui va se fixer à l'anticorps primaire (anti-BSA). Celui ci a été préalablement couplé a une enzyme phosphatase alcaline. Après ajout du substrat, l'enzyme va hydrolyser celui ci en un produit. Ce produit va alors colorer le puits nous permettant de mesurer l'absorbance

nucléaire. Le RE joue un rôle essentiel dans ma synthèse des lipides et des protéines. Sa membrane est le site de production de toutes les protéines transmembranaires et des lipides pour la plupart des organites cellulaire, y compris le RE lui-même. La membrane du RE contribue également à la formation des membranes mitochondriales et peroxysomales en produisant la majorité des lipides de ces organites. Toutes les protéines sécrétées à l’extérieur de la cellule et celles qui se fixeront dans la lumière

Le cycle de division cellulaire et sa régulation Équipe Cycle Cellulaire, CNRS, Station Biologique, F-29680 Roscoff, France Résumé : Le cycle de division cellulaire est constitué de plusieurs étapes hautement régulées et synchronisées. Les protéine kinases (en particulier les kinases cyclinesdépendantes) et les protéases jouent un rôle prépondérant dans le déclenchement, le déroulement et le couplage de ces étapes. Parmi les régulateurs du cycle cellulaire décrits, certains constituent la cible

LES ENZYMES Une enzyme est une molécule biologique d'origine animale, végétale ou microbienne. C'est une protéine active qui permet la transformation d'une substance naturelle en une autre substance. Où trouve-t-on des enzymes ? Les ananas, les mangues, les papayes, les kiwis, les pommes, les salades et les pousses contiennent beaucoup d’enzymes. Un grand taux de nourriture crue dans notre nourriture quotidienne nous aide à mettre à disposition de notre corps suffisamment d’enzymes, étant donné

l’interprétation de ces images. L’histologie moléculaire a pour but de visualiser in situ - dans les tissus, les cellules, leurs organites ou la matrice extra-cellulaire (MEC) - des molécules (en particulier les gènes, leurs ARN-messagers et les protéines pour lesquelles ils codent), en déterminant leur situation et leur configuration. L’histologie moléculaire permet donc de décrire la morphologie cellulaire et tissulaire en termes d’architecture et d’interactions moléculaires. 1.1.1 Le choix du

cellulaire. Le tampon de lyse contient du Béta-Mercaptoethanol qui est un dénaturant, des inhibiteurs de protéases afin d’éviter la dégradation des protéines et des inhibiteurs de phosphatases puisque nous voulons étudier la présence de Erk phosphorylé. Le lysat est ensuite bouilli pour arrêter la réaction et débarrasser les extraits de phosphatases et protéases et les tubes sont conservés sur de la glace. b) Préparation du gel et migration Le gel de polyacrylamide est coulé en faisant polymériser

réductase est induit par la lumière grâce à une protéine ayant un mécanisme réversible phosphorylation/déphosphorylation. A l’obscurité, la nitrate réductase subit une inactivation dépendante du magnésium et de l’ATP. Cette inactivation est liée à la phosphorylation de la nitrate réductase par l’ajout de MgATP et par l’intervention d’une protéine kinase. Cette kinase phosphoryle la nitrate réductase au niveau d’un résidu sérine. L’ajout d’une protéine inhibitrice sur cette sérine entraine l’inactivation