Isomérie

Distillation fractionnée 1. Objectifs : ← Montrer l’évolution de propriétés physiques des alcanes en fonction du nombre d’atome de carbone constituant la chaîne carbonée. ← Utiliser certaines de ces propriétés pour séparer un mélange d’alcane. ← Principe de la distillation fractionnée. 2. Influence de la longueur de la chaîne carbonée sur quelques propriétés physiques des alcanes : a. Température de changement d’état : |Alcane |Formule brute

Correction des exercices TD CO2 - Introduction à la chimie organique – Stéréochimie de conformation – Correction des exercices d’applications Représentations planes de structures tridimensionnelles 1  De la représentation de Cram à la représentation de Newman Conformations des molécules linéaires 3  Analyse conformationnelle de la molécule de propane 1. Conformations particulières du propane Il n’existe que deux conformations particulières pour le propane :

Détermination de la formule brute d’un composé organique I – Essentiel à retenir : On donne M(C) = 12 g.mol-1 , M(H) = 1 g.mol-1 et M(O) = 16 g.mol-1 a- Détermination de la masse de carbone et d’hydrogène : Un échantillon de masse m d’un composé organique ne contenant que du carbone, de l’hydrogène et de l’oxygène donc sa formule brute est CxHyOz. Une mole de CO2 renferme une mole de C n(C) = n(CO2) sig EMBED Equation.3 sig EMBED Equation.3 sig EMBED Equation.3 Une mole de

La fonction logarithme népérien, définie sur R+∗ et notée ln, est la bijection réciproque de la fonction exponentielle : ∀x>0 , ln(x)=y⇔x=ey Pour tous réels strictement positifs x et y : ln(xy)=ln(x)+ln(y) Pour tout réel x : ln(ex)=x Pour tout réel x strictement positif : eln(x)=x ln(1)=0 BLe signe TS01304-01.PNG CLes propriétés algébriques Pour tous réels strictement positifs x et y, et tout entier naturel n : ln(xy)=ln(x)+ln(y) ln(1x)=−ln(x) ln(xy)=ln(x)−ln(y) ln(xn)=nln(x) ln(x√)=12ln(x)

................................................... 20 Chapitre III : Isomérie et stéréoisomérie I. Isomérie ...................................................................................................................................................... 22 Définition… ........................................................................................................................................ 22 Isomérie de constitution… .....................................................

|Interpréter la représentation de Lewis de quelques molécules simples. | |Isomérie Z/E |Mettre en relation la formule de Lewis et la géométrie de quelques molécules simples. | | |Prévoir si une molécule présente une isomérie Z/E. | | |Savoir

Nomenclature 1.4. Isomérie plane 1 Isomérie de squelette 2 Isomérie de position d’une fonction 3 Isomérie de fonction 4 Tautomérie Mots-clés ● Représentation de Lewis ● Électrons de valence ● Liaison covalente ● Liaison ionique polarisée ● Liaison hydrogène ● Règle de l’octet ● Théorie V.S.E.P.R ● Paire d’électrons liante ● Paire d’électrons non liante ● Orbitale atomique ● Orbitale moléculaire ● Hybridation ● Liaison σ ● Liaison π ● Formule développée ● Degré d’insaturation ● Isomérie de constitution

de cours 7 séances de TD Equipe pédagogique - Fabrice THOMAS - Olivier JARJAYES - Guy ROYAL - Jérôme DEJEUPlan du cours - Les métaux, les degrés d’oxydation - Les ligands: denticité, types de donneurs - Les structures: polyèdres de coordination, isomérie, chiralité - La complexation: aspects thermodynamiques et cinétiques - Structure électronique des complexes et ses conséquences - Champ cristallin - Transitions d-d - Séries spectroscopiques - Diagramme de Tanabe-Tsugano - Magnétisme et luminescenceDomaines

dans leur segment externe qui contient le photopigment. La photo-réception commence par l'isomérisation par la lumière (ou photo-isomérisation) d'une partie du photopigment appelé rétinal. Il passe de sa forme 11-cis-rétinal (isomérie Z) à sa forme trans-rétinal (isomérie A). Cette transformation structurelle du photopigment par la lumière est le début de la transformation du stimuli lumineux en message nerveux. Cette information va ensuite arriver jusqu'au cerveau qui va interpréter ces millions

physico-chimiques qui influence la couleur ? 1) Activité expérimentale ‘’Le chou rouge, indicateur coloré naturel’’ 2) Facteurs influençant la couleur ( pH , nature du solvant…) IV-Interprétation chimique de la vision 1) La géométrie des molécules 2) Isomérie Z/E 3) Application : processus photochimique de la vision Chapitre 6 : Les molécules organiques et leur couleur I-La structure des molécules organiques  1) Activité 1- partie A p 94 : organique ou inorganique ? Le nom des molécules organiques