Isomérie

d’isomérie lié d’une part à la présence d’un carbone assymétrique (le composé naturel est dextrogyre, le produit commercial est un racémique mélange des 2 isomères optiques) et d’autre part à l’existence d’une double liaison sur la chaîne latérale isomérie cis-trans. Le cis ABA est le seul actif dans le cas de l’action de l’ABA sur la fermeture des stomates. Deux voies de biosynthèse ont été successivement proposées pour l’ABA, la première dite voie en C₁₅ correspondrait à la condensation de 3 molécules

seulement 6 électrons. b) Les atomes qui ne respectent pas la les règles sont : l’hydrogène (entouré par 2 doublets au lieu d’un), le carbone (entouré par 5 doublets au lieu de 4). Les molécules (a) et (b) ne peuvent donc pas exister. Exercice 9 Isomérie Z/E ᕡ Seul l’exemple b) H C − CH = CH − CH = CH − CH présente deux doubles 3 3 liaisons conjuguées. ᕢ L’isomère Z est : H H C H3C C C3H7 car les 2 atomes H sont du même côté de la double liaison C = C. 48 © Cned - Académie en ligne Séquence

clitellum (pl. -tella) n. (zoo.), clitellum m. (partie d’un ver de terre) clitoris n. (anat., zoo.), clitoris m. cloaca (pl. -cae) n. (zoo.), cloaque m. clock n., horloge f., pendule f., ~ fre- cis-trans isomerism cis-trans isomerism n. (chim.), isomérie f. cis-trans cislunar adj. (astro.), cislunaire cissoid n. (math.), cissoïde f. citrate n. (chim.), citrate m. citrated adj. (chim.), avec du citrate citric adj. (chim.), citrique citrine n. (géol.), citrine f. citronella n. (chim.), citronelle f

(chim.), arrangement m. cis cis-form n. (chim.), forme f. cis cis-trans effect n. (chim.), effet m. cistrans 40651 A-D Page 46 Vendredi, 16. février 2007 8:31 08 46 • cis-trans isomerism cis-trans isomerism cis-trans isomerism n. (chim.), isomérie f. cis-trans cislunar adj. (astro.), cislunaire cissoid n. (math.), cissoïde f. citrate n. (chim.), citrate m. citrated adj. (chim.), avec du citrate citric adj. (chim.), citrique citrine n. (géol.), citrine f. citronella n. (chim.), citronelle f

diminution de l’acuité *# La dernière double liaison est conjuguée dans le visuelle, le besoin d’un éclairage plus puissant, une déformation des lignes qui semblent onduler et l’apparition d’une tache sombre centrale. +#Elles peuvent présenter une isomérie Z/E car elles '# La lutéine et zéaxanthine sont des pigments présents dans la macula. cas de la zéaxanthine, mais elle ne l’est pas dans le cas de la lutéine. sont de la forme CHA=CHB avec A et B différents de H. (#a. Elles possèdent des doubles

ne diffère en rien, par sa composition, du formiate d'ammoniaque, sel des plus inoffensifs. La chimie fournit une foule d'exemples pareils. C'est cette propriété nouvelle de la matière que l'on a décoré du nom élégant d'isomérie. Mais cette isomérie, que les alchimistes accordent aujourd'hui aux corps composés, ne peut-elle atteindre les corps simples ? Les substances réputées élémentaires, les métaux par exemple, peuvent-ils présenter des cas d'isomérie ? Vous voyez tout de suite à quel point

présence d’un unique atome de carbone asymétrique est toutefois une condition suffisante pour qu’une molécule soit chirale. e. Exemples d’objets de la vie courante : escalier en colimaçon, coquillages… Exercices de BAC 34 Identification des isoméries a. Le butan-2-ol est chiral car il possède un unique atome de carbone asymétrique. Il existe donc un couple d’énantiomères. H HO H3C OH H CH3 H3C CH3 b. Le pent-2-ène possède une double liaison C==C substituée par des groupes

donner dans tous les schémas nous dit : mais non, il devrait y avoir déformation. On arrive alors à cette curieuse idée que le schéma de Kékulé n’est pas bon. Plus exactement, on peut faire deux schémas de Kékulé. Vus avez déjà ce qu’on appelle une isomérie ; vous auriez deux sortes de molécules possibles pour la molécule de benzène. Mais il y a encore d’autres schémas possible, les schémas de Devoir. Là, nous sommes devant un travail constant de l’expérience et de la théorie, des suppositions que