test1
TD CO2 - Introduction à la chimie organique – Stéréochimie de conformation – Correction des exercices d’applications
Représentations planes de structures tridimensionnelles 1
De la représentation de Cram à la représentation de Newman
Conformations des molécules linéaires
3
Analyse conformationnelle de la molécule de propane
1. Conformations particulières du propane
Il n’existe que deux conformations particulières pour le propane : la conformation décalée et la conformation éclipsée (figure 6).
Figure 1 : Représentations en projection de Newman
2
De la représentation de Newman à la représentation de Cram
Figure 3 : Conformations particulières du propane
2. Courbe d’énergie conformationnelle du propane
Figure 2 : Représentations de Cram
Figure 4 : Courbe d’énergie conformationnelle du propane
TD CO2 : Introduction à la chimie organique – Stéréochimie de conformation – Correction des exercices
1
A. Guillerand – BCPST 1 A
4
Lycée Hoche – Versailles – 2013/2014
Correction des exercices
interaction
, les conformations d’angles sont plus énergétique que celle à 120°
Analyse conformationnelle de la molécule de 2-méthylbutane
et
Pour des raisons similaires les conformations d’angle et possèdent la même énergie, tandis que la conformation d’angle est plus énergétique.
1. Conformations particulières du 2-méthylbutane
On obtient la courbe suivante :
Figure 6 : Courbe d’énergie conformationnelle du 2méthylbutane
Conformations des cycles à six carbones
Figure 5 : Conformations particulières du 2-méthylbutane
2. Courbe d’énergie méthylbutane conformationnelle
du
2-
Pour situer les énergies relatives des différentes conformations il faut comparer les interactions entre les substituants d’une conformation à l’autre, sachant qu’une interaction éclipsée est plus importante qu’une interaction décalée, qu’une