Du Gene A La Proteine

Première enzyme (Hélicase) va dé-spiraliser et séparer les 2 brins d’ADN. (Protéines fixatrices d’ADN monocaténaire empêche de se re-spiraliser). #2 : Deuxième enzyme (Primase) synthétise une amorce d’ARN. #3 : Une fois l’amorce terminée, l’ADN Polymérase 3 se fixe et ajoute des nucléotides d’ADN. (Se fait de l’extrémité 5’ vers 3’ du nouveau brin). #4 : Enzyme (Primase) synthétise une amorce d’ADN. #5 : ADN polymérase 3 s’accroche à cette amorce et ajoute des nucléotides d’ADN. #6 : Plus première enzyme

De quoi est constituée une protéine : Une protéine est une macromolécule biologique composée d’une ou plusieurs chaînes d'acides aminés liés entre eux par des liaisons peptidiques. En général, on parle de protéine lorsque la chaîne contient au moins 100 acides aminés. Les protéines sont des éléments très importantes de la vie de la cellule : elles peuvent jouer un rôle structurel (comme l'actine), un rôle dans la mobilité (comme la myosine), un rôle catalytique (les enzymes), un rôle de régulation

CHAPITRE 3 Séance 5 : L’ARN, un intermédiaire entre ADN et protéines Comment un gène permet-t-il la fabrication d’une protéine ? Les cellules étudiées sont les érythroblastes, cellules à l’origine des globules rouges. Ces cellules synthétisent de nombreuses molécules d’hémoglobine (protéines formées de 4 chaînes d’acides aminés, appelées globines, identiques deux à deux, 2 globines α et 2 globines β).

bien précise qui permet la fabrication d’une protéine. Il existe quatre nucléotides différant chacun par leur base azotée/nucléotide : Ademine, Guanine, Cytosine et Thymine. Sur l’allèle ils sont positionner A et T puis G et C, c’est ce que l’on appel l’information génétique codée. Trois nucléotides forment un codon ou un triplet, plusieurs codons peuvent designer un même acide aminé cela est dit redondant. Il existe des Codons STOP qui ne correspondent pas à un acide aminé sur l’ADN alors ils indiquent

biologie « de nouvelles propriétés apparaissent à chaque niveau de l’organisation biologique » Principe d’émergence : un organisme représente une entité de + en + grande et + complexe que la simple somme de ces parties. 2) « la cellule est l’unité structurale et fonctionnelle des organismes » 3) « la perpétuation de la vie repose sur l’info héréditaire contenue dans l’ADN » 4) « il y a une corrélation constante entre la structure et la fonction à tous les niveaux d’organisations biologiques » 5)

innovations génétiques Selon leur degré de complexité, les organismes comportent de quelques milliers à quelques dizaines de milliers de gènes ; le génome humain en comporte ainsi quelque 30 000. On sait que les gènes portent l'information génétique d'un organisme sous une forme codée par la succession des nucléotides de l'acide désoxyribonucléique (ADN). On sait également que les caractères phénotypiques, à leurs différents niveaux d'organisation (molécules, cellules, organismes), dépendent de l'expression

espèces sexuées chacun des parents transmet la moitié de son patrimoine génétique à l’enfant c’est à dire un exemplaire de chacune de ces paires de chromosomes . Exemple de transmission génétique : hérédité de l’hémophilie , c’est un maladie récessive liée au sexe transmise par les femmes et n’atteignant que les hommes [pic] L’être humain possède 23 paire de chromosomes , soit 46 chromosomes . L’homme a un chromosome x et un chromosome y sur la 23e paire . La 23e paire de chromosomes

- ARN polymérase - Nucléotides U, A, C, G - Brin non transcrit - Brin transcrit - Nucléotides T, A, C ,G - Position nucléaire (membrane nucléaire) Explication : Définition (0,5) et localisation (0,5), Nécessité d’une enzyme ARN polymérase (0,5), Complémentarité (1). Gène, unité de transcription (1 point), ARNm peut passer en position cytoplasmique lieu de la synthèse des protéines (0,5), Formation de nombreux ARNm à partir d’une seule unité de transcription

503 504 505 506 507 508 509 510 Un gène est une suite de nucléotides sur une molécule d'ADN responsable de la synthèse d'une protéine et d'une caractéristique, d'un caractère. Il en existe environ 32 000 chez l'homme. Un allèle représente une des versions du gène. Il diffère des autres allèles par un ou plusieurs nucléotides. On possède en général deux allèles pour chaque gène, sauf les hommes pour les gènes portés par le chromosome X. 2)Les deux allèles

nommés autosomes, numérotées de 1 à 22 par ordre de taille décroissante, et une paire de chromosomes sexuels nommés gonosomes : XX chez la femme et XY chez l'homme. (schémas) le sexe de l’enfant est donc donné par le spermatozoïde grâce au chromosome sexuel Y Le rôle des chromosomes sexuels est indispensable dans la mise en place du phenotype sexuel. Les anomalies chromosomiques ont permi de montrer que seule une toute petite partie du chromosome Y est indispensable à la différenciation du phenotype