Du Gene A La Proteine

drépanocytose a) J'observe sur l’électrophorèse deux tâches différentes pour les parents, donc les parents ont deux types de protéines différentes soit deux allèles différents, ils sont hétérozygotes. J'observe sur l'électrophorèse une seule tâche pour l'enfant, il produit donc une seule sorte de protéine soit un seul type d'allèle. Il est homozygote. On en déduit le génotype suivant : m: allèle responsable de la maladie s: allèle sain b) On observe que le nucléotide numéro 20 est différent sur le gêne responsable

peut-être définis à différents niveaux : 1 Comme le montre le document n°1, un individu albinos présente une hypopigmentation générale. Au niveau de la peau, l’absence de cellules pigmentées donne une peau blanche sensible au soleil. Cet ensemble de caractères forme le phénotype macroscopique de l’albinisme. Quelle est l’origine de cette absence de pigmentation ? 2 Le document n°2 explique l’origine de la pigmentation de la peau. 2 types cellulaires interviennent : Les mélanocytes fabriquent à l’aide d’une

mécanismes avec modification des génomes A/ Les modifications de l’expression des gènes Spb: Comment des modifications de l’expressions de gènes peuvent-elles être à l’origine d’une diversification des êtres vivants? 1) Les gènes du développement et le plan d’organisation voir definition du polycopié Question: 1) L’ordre dans lequel les gènes hométiques se succedent sur les chromosomes de la drosophile, du poisson zèbre et de la souris correspond à l’ordre dans lequel il s’exprime le long

cellulaire •Comment une cellule produit-elle de nouvelles cellules ? Activité : Les étapes du cycle cellulaire. Toute cellules à partir de sa naissance va rentrer dans un cycle cellulaire. Ce dernier est constitué d'une inter phase (G1, S, G2) et d'un phase de mitose (M). ○Durant la phase G1, on remarque un accroissement cellulaire lié à une accumulation de lipides et de protéines. ○Durant la phase S, la quantité d'ADN est multiplié par 2. ○Durant la phase G2, une nouvelle croissance cellulaire est

INTRODUCTION Que ce soit à la maison, en visite à l’étranger ou au restaurant, personne n’est à l’abri un jour ou l’autre d’une intoxication. La source peut provenir entre autres d’une eau contaminée, de produits contaminés à la source ou de mauvaises conditions d’hygiène dans la chaîne de préparation jusqu’à la consommation de l’aliment. Cet aliment peut avoir été en contact avec une surface contaminée, subi un mauvais entreposage, ne pas avoir été suffisamment cuit ou il a tout simplement trop

• 2.1 Historique • 2.2 La pathologie • 2.3 La cause génétique • 2.4 La dystrophine o 2.4.1 Les mutations o 2.4.2 Complexe glycoprotéique associé à la dystrophine o 2.4.3 Rôles du complexe associé à la dystrophine • 2.5 Les modèles animaux o 2.5.1 La souris mdx o 2.5.2 Dystrophie musculaire canine o 2.5.3 Dystrophie musculaire féline • 2.6 Les thérapies

l’adulte une altération du maintien de la fonction cardiaque. Mon stage a pour objectif de tester le potentiel effet protecteur d’une surexpression d’IGF1 dans le cœur de souris invalidées du gène SRF. Ces études ont pu être menées grâce à l’obtention de souris triples transgéniques invalidées du gène SRF de manière inductible et surexprimant IGF1 dans le muscle cardiaque. J’ai participé aux croisements, aux génotypages et à l’analyse moléculaire de ces souris. |Introduction

constituées d'organites. A l'intérieur des cellules on y trouve des mitochondries ainsi que des chloroplastes, ce sont des organites. Les mitochondries sont présentes chez tous les organismes (végétaux ou animaux). Les chloroplastes sont des organites présents uniquement chez les végétaux. Et enfin les organites sont, eux, constitués de molécules. Un tissu est constitué de cellules jointives grâce à la matrice extracellulaire. La matrice extracellulaire a trois fonctions: - l'adhérence

Les OGM entre rêves & désillusions 1. La découverte de L’ADN a. L’hérédité de Mendel b. La théorie chromosomique de l’hérédité de Morgan c. La formulation de l’ADN par Watson & Crick 2. Les applications possibles de l’ADN d. La thérapie Génique e. Les Tests ADN f. Les OGM 3. Les OGM g. Les utilisations possibles h. Le leader du secteur Monsanto i. Les controverses L’histoire des sciences est

I - Les maladies chromosomiques. Certaines maladies génétiques sont dues à une anomalie concernant le nombre ou la structure des chromosomes. Ce sont les maladies chromosomiques. Ces anomalies sont à l'origine de certains retards souvent mentaux, d’anomalies cardiaques ou d'autres graves problèmes de santé. Les anomalies chromosomiques sont très fréquentes. On sait maintenant qu'au 1er trimestre de la grossesse, un embryon sur 10 porte une anomalie chromosomique alors qu'à la naissance, seulement