Du Gene A La Proteine

favoriser l'apparition de mutations. Il existe également un système de réparation de l'ADN qui limite le nombre de mutations, sans être efficace à 100 %. Les mutations sont sources de variabilité génétique, mais peuvent être transmises à la descendance de l'individu uniquement si elles affectent des cellules appelées germinales. I-Les modifications de l'ADN A)Les différents types de mutations Une mutation est une modification de la séquence de l'ADN. Certaines mutations concernent plusieurs triplets

s’installent le plus souvent grâce à des paramètres amplificateurs tels que le taux de CO2 atmosphérique (qui favorise l’installation en période chaude) et l’albédo (qui favorise l’installation en période froide). Grandes idées clés (structurantes) Notions associées aux grandes idées clés Arguments possibles (au moins 1 par idée clé) CO2 à l’origine de l’effet de serre - L’effet de serre : principe et conséquences - CO2 gaz à effet de serre - Dissolution

caractères va dépendre du programme génétique. Génotype: ensemble des gênes ou génome qui va contrôler le phénotype. Gène: portion de la molécule d'ADN ( acide désoxyribonucléique) qui va contrôler la transmission d'un caractère donné. Les gènes sont portés par les chromosomes. Chromosome: chaque chromosome est constitué d'une molécule d'ADN. Dans chaque cellule il y a 23 paires de chromosomes excepté les gamètes qui n'ont que 23 chromosomes. Les deux chromosomes de chaque paire sont dits

Un gène : Unité d’informations génétiques Un allèle : différentes versions d’un même gêne Structure ADN : · Double hélice · Nucléotide ( au niveau de L’adn) : -groupement phosphate -sucre désoxyribose -1 base azotée = A,T,G,C *Une Chromatide est une double hélice Génotype : ensemble des gènes des informations génétiques ou génome de l’individu Phénotype :L’ensemble des caractères observables de cet individu Une protéine est la succession d’acides aminées Chapitre 1. Du génotype

par la mutation d'un gène appelé CFTR, dont la mutation la plus fréquente est la ΔF508. Le phénotype de l'individu atteint par la mucoviscidose s'explique par la modification de la protéine CFTR. Quelles sont les différentes étapes qui conduisent de la mutation ΔF508 jusqu'au phénotype macroscopique de l'individu malade ? On distinguera trois étapes : de la mutation du gène jusqu'à la synthèse d'ARNm (la transcription), de l'ARNm synthétisé jusqu'à la synthèse de la protéine CFTR (la traduction)

caractères de l’individu. Le phénotype peut se définir à plusieurs échelles : -macroscopiques : symptômes de la maladie. -cellulaire : hématies -moléculaire : protéines Le phénotype macroscopique est lié au phénotype moléculaire, c’est à dire aux protéines. Les protéines sont constituées d’un enchaînement d’acides aminés. Les propriétés des protéines dépendent de leur séquence en acides aminés. Les protéines contribuent à l’établissement du phénotype. . Des modifications (mutations)

CHAPITRE I : REPRODUCTION CONFORME & REPLICATION DE L'ADN I- Les chromosomes et l'ADN A) L'ADN Molécule d'ADN = deux brins, chacun = assemblage de nucléotides, liés par liaisons covalentes. L'ADN = polynucléotide. Un nucléotide : D'un sucre, le désoxyribose. D'un acide phosphorique. D'une base azotée : l'adénine A, la thymine T, la cytosine C, la guanine G. La séquence de l'ADN : séquence nucléotidique. L'ADN : structure double hélice : molécule bicaténaire. Les deux brins = complémentaires

façon synchrone. - Tps =  6.109/(4000*50) = 6.109/(200000) = 3.103 secondes Soit 3000 sec /60 = 50 minutes Donc une cellule humaine réplique ses 23 paires de chromosomes en 58 minutes.EXERCICE 16 P60 : Détection d’une mutation de l’ADN Allèle muté a perdu (Délétion) 3 nucléotides : Il est donc plus court (très légèrement) que l’allèle normal. Il devrait donc migré. ADN Hétéroduplex : ADN hybride formé d’un brin portant la mutation et d’un brin ne portant pas la mutation. Il migre nettement moins

VIROLOGIE: Thérapie génique à base d'un vecteur adénovirus. Un nouveau gène est inséré dans un vecteur dérivé d'un adénovirus, lequel est utilisé pour introduire l'ADN modifié dans une cellule humaine. Si le transfert se déroule correctement, le nouveau gène élaborera une protéine fonctionnelle qui pourra alors exprimer son potentiel thérapeutique. La thérapie génique est une stratégie thérapeutique qui consiste à faire pénétrer des gènes dans les cellules ou les tissus d'un individu pour traiter

obligation réglementaire (directive européenne) depuis septembre 1998. La réglementation retient les protéines et ADN issus des OGM comme critère de détection. Il n'existe pas actuellement de méthode normalisée de détection des OGM. Les méthodes de détection utilisent le plus souvent la réaction de polymérisation en chaîne (PCR), qui permet de détecter n'importe quel fragment d'ADN dont on connaît la séquence. A - La réaction de polymérisation en chaîne : 1 – Principe : La réaction de polymérisation