Du Gene A La Proteine

Sciences de la vie et de la Terre Premières Série S Durée de l’épreuve 2 heures 30 Le barème établi sur 16 points sera ramené à 20 pour l’attribution de la note finale. L'usage de la calculatrice n'est pas autorisé. Dès que le sujet vous est remis assurez-vous qu’il est complet. Ce sujet comporte 8 pages numérotées de 1 à 8. Réalisez chaque exercice sur une feuille. Rendre le sujet entier avec la copie. Partie 1 – 8 points Thème 1 – B : la tectonique

observables à différents niveaux d’organisation. Pour un même caractère il peut exister plusieurs variantes provenant de protéines différentes codé par les allèles d’un même gène. Les phénotypes peuvent être héréditaire car les protéines sont codés dans l’information génétique. Un phénotype peut être gouverné par plusieurs gènes. La mutation d’un seul de ces gènes peut altérer le phénotype. Il est aussi modulé par des facteurs extérieurs. Génotype : A l’échelle de la cellule et du gène, le génotype

évolution depuis origine. A) Étude Morphologique (voir feuille) Les trois axes de polarité définissent la parité chez les vertébrés. B) Étude anatomique. C'est l'ensemble des caractéristiques morphologiques, anatomiques et physiologiques présents chez tous les vertébrés => plan d'organisation. Voir TP.1 : Organisation des Vertébrés. II) Origine du plan d'organisation. A) Développement de l'embryon. 1)De la cellule œuf (union des deux gamètes —> 1+1=1) à la neurula. L'ovule comme

moléculaire : expression de l'information génétiqueLa synthèse d'une protéine nécessite que les acides aminés spécifiques qui la constituent soient assemblés dans un ordre précis. L'information nécessaire à cette synthèse se trouve dans les gènes. L'expression d'un gène conduit à la biosynthèse d'une protéine et se fait en deux étapes, la transcription et la traduction.1. Comment se déroule la transcription du gène ?• Le lieu de synthèse des protéines est le cytoplasme de la cellule. L'information génétique

Des phénotypes divers peuvent s'exprimer à des échelles différentes 1) un phénotype peut être défini à différentes échelles Un phénotype peut être caractérisé à différentes échelles (cf TP): ¥ individuelle, ou il se caractérise par un ensemble de caractères apparents (symptômes d'une maladie par ex.) ¥ cellulaire, où il s'exprime par les caractères des cellules à l'origine des symptômes observés. ¥ moléculaire, où il correspond à des modifications de la structure des molécules, lesquelles sont

redéfinition du gène, la manipulation du génome Place dans les programmes Expérience de Beadle/Tatum. La relation un gène-une protéine La nature chimique du gène. Griffith Griffith découvre un principe transformant L’essor de la biologie moléculaire et l’évolution du concept de gène La nature chimique du gène Mc Leod, Mc Cathy, Avery démontrent la nature du principe transformant, mais n’emportent pas l’adhésion de la communauté scientifique La nature chimique du gène. Herschey/Chase

du génotype d'un organisme par transgenèse. Présentez la relation qui existe entre l'information génétique, les protéines et le phénotype. Expliquez comment les gènes interviennent dans l'établissement du phénotype. Présentez, par un schéma légendé et annoté, la relation entre un gène et une protéine et comment un nouvel allèle peut être à l'origine d'un nouveau phénotype. A partir de vos connaissances, présentez les effets d'une mutation aux différentes échelles de phénotype. Expliquez

Sujet1 : L’ADN est le support de l’information génétique et la protéine est une molécule ordonnée. Le gène fragment de l’ADN est définie par sa séquence de nucléotide qui sont des allèles et qui correspondent à une séquence de peptidique différente et les protéines sont elle définies par la séquence d’acides animés. Les nucléotides se définis par A, G,T, C. Le phénotype amène a une relation entre ADN et protéines. Nous rappelons que le phénotype est les caractères observables chez un individu

musculaire progressive généralisée et héréditaire à transmission récessive liée au chromosome X (le locus responsable est situé sur le bras court du chromosome X, débutant dans l'enfance et d'évolution grave. Seuls les garçons sont atteints et les femmes sont transmettrices. La myopathie de Duchenne touche à la naissance un garçon sur 3500 chaque année en France. Elle est liée à une anomalie du gène DMD, responsable de la production d’une protéine impliquée dans le soutien de la fibre musculaire.

Habsbourg " Quels sont les caractères héréditaires observables au sein de cette famille ? " Indiquer à quel niveau d’organisation du vivant se trouve-ton ? D’après SVT 3èème, Nathan, 2001, modifié Remérand 2001 3.2 Observation du phénotype drépanocytose ou anémie falciforme La drépanocytose touche à divers degrés des personnes d’origine africaine essentiellement. Ces personnes sont anémiées, à savoir que leurs hématies ou globules rouges subissent une destruction anormalement rapide d’où l’anémie