Thrombopénie

induit un dérèglement général de l'organisme, avec notamment : atteinte hépatique (cytolyse hépatique) ; macrocytose ; augmentation des γ-GT ; insuffisance hépatocellulaire comme l'hypoalbuminémie ; baisse des facteurs de la coagulation ; thrombopénie ; atteinte du pancréas (augmentation des enzymes amylase et lipase, insuffisance pancréatique exocrine et endocrine) ; hypertriglycéridémie ; carences vitaminiques (groupe B) ; augmentation de la Carbohydrate Deficient Transferrin (en) (CDT)

sang. S'installe alors un tableau d'insuffisance médullaire, avec production insuffisante de globules rouges (source d'anémie), de globules blancs normaux, polynucléaires principalement (neutropénie, source d'infections graves) et de plaquettes (thrombopénie, source d'hémorragies provoquées ou spontanées). Les conséquences des maladies sur la moelle osseuse. Une maladie affectant la moelle osseuse a de graves conséquences : en effet, l'absence de globules rouges entraîne une anémie; l'absence

carence en vitamine B12. Dans son expression complet, elle est caractérisée par une anémie macrocytaire franche (VGM élevé), normochrome, arégénérative avec mégaloblastose médullaire (donnant un aspect de « moelle bleue »), une leucopénie et une thrombopénie modérée sont parfois associées. Avec des anomalies caractéristiques sur le frottis sanguin : hématies de grande taille, anisocytose, corps de Jolly, déformations globulaires avec ovalocytes. La vitamine B12 impliqué dans la méthylation de l’homocystéine

font partie d’un tableau d’infection néonatale. • Nouveau-né de petit poids • État général altéré avec ictère précoce et hépato-splénomégalie • Peuvent avoir des signes d’insuffisance hépatocellulaire • Peut avoir une anémie hémolytique et une thrombopénie • Les selles acholiques sont transitoires Le syndrome d’Alagille Anomalie du tractus biliaire intra-hépatique Autosomal dominant au chromosome 20 Ictère plus ou moins précoce, avec selles acholiques persistantes Syndrome polymalformatif: dysmorphie

et atteintes cutanées (éruption), pharyngite +/- ulcérations, ulcérations génitales,… Phase asymptomatique (10 ans en moyenne) = stade A et parfois symptômes non classés au stade SIDA (=stade B) : signes « mineurs » : zona, candidose buccale, thrombopénie liée au VIH Si CD4100)  bilan fièvre prolongée, sueurs nocturnes avec anorexie, amaigrissement. Vaccination par le BCG vaccin à bacilles vivants atténués. Efficacité partielle mais qui permet de réduire la fréquence des formes graves (méningites

importante (aplasie), la malade court alors un risque d'infection. • la diminution des globules rouges : appelée aussi anémie, elle peut survenir en fin de traitement. Elle peut être responsable d'une fatigue importante. la diminution des plaquettes ou thrombopénie : elle entraîne un risque d'hémorragie en cas de coupure accidentelle, car les plaquettes permettent la coagulation du sang. • la fatigue : c'est un effet secondaire fréquent de la chimiothérapie. La fatigue est en réalité liée à plusieurs facteurs

aigüe que les plaquettes, les globules rouges et les globules blancs normaux sont présents en faible dose dans le sang. De plus, on remarque des lymphoblastes dans le sang alors qu’ils ne devraient pas être là. Ce test détecte aussi l’anémie, la thrombopénie (dans 90% des cas), ainsi que les anomalies leucocytaires (trop ou pas assez de globules blancs selon les cas). * On procède alors à un deuxième examen qui est le myélogramme. Il consiste en un prélèvement sous anesthésie locale d’un échantillon

du fait de sa mobilité réduite. Ce traitement nécessite une surveillance biologique (bilans sanguin 2 fois par semaine le lundi et le jeudi de la numération des plaquettes) afin de détecter un potentiel risque hémorragique ou la survenue d’une thrombopénie (diminution des plaquettes au dessous de 150 000) Jugement clinique : Accident vasculaire cérébral avec hémiplégie droite Difficulté à effectuer ses soins quotidiens Altération de la mobilité Difficulté à s’alimenter Elimination urinaire

maladie pulmonaire , pb de moelles osseuses , ou même un abus d'EPO lors des dopages . B) pour les globules blanc . Baisse : infection , nécrose , inflammation .. hausse : stress , émotif ou physique , déshydratation . C) pour les plaquettes Thrombopénie : baisse du taux alcool , infection bactérienne , infection viral thrombocytose : augmentation du taux . Carence en fer , syndrome myelodiplasique et myeloide splenectomie . VI) signes clinique et risques encourue par une modification de ces

E – Complications biologiques Hypo ou hyper natrémie, hypokaliémie, augmentation de la créatinine (insuffisance rénale fonctionnelle), hypoglycémie, hypophosphorémïe, hypomagnésémie, hypercholestérolémie, hyperamylasémie.  Anémie, leucopénie, thrombopénie. V - EVOLUTION ET PRONOSTIC A - Facteurs de mauvais pronostic Age de début très jeune (avant 10 ans) ou très tardif (après 20 ans),  Longue évolution avant première prise en charge effective Association à une vraie boulimie ou au moins à