Spectrophotometrie

pour effectuer des tests en spectrophotométrie. En ce qui concerne l’interaction de la lumière avec la matière, la figure 27 illustre la complexité des phénomènes qui se produisent. Le diagramme de la figure 27 montre que le rayonnement incident (Io) peut subir une série de transformations. Il peut être réfléchi (Ir), transmis (It), diffusé (Id), absorbé et directement réémis sous forme de fluorescence (If ). Les phénomènes sur lesquels se base la spectrophotométrie sont principalement l’absorption

électrométriques 2.1. PH-métrie : préparation et contrôle d’une solution tampon 2.2. Électrodes sélectives On réalisera un dosage (sodium ou potassium ou autre électrolyte) avec une électrode sélective (ionomètre). 3. Méthodes optiques 3.1. Spectrophotométrie d’absorption moléculaire On tracera des spectres d’absorption, on étudiera la loi de Beer-Lambert, la limite de linéarité et la limite de détection d’une méthode et on réalisera des dosages. On préparera des gammes d’étalonnage en concentration

lumière UV à cette longueur d’onde (acides nucléiques par exemple). • 112/183 Biologie génique - Pr A. Raisonnier 2006 - 2007 Caractérisation des acides nucléiques 9.4 Dosage des acides nucléiques BG 61 • Pour effectuer par spectrophotométrie directe le dosage d’une solution pure d’acides nucléiques, on utilise l’absorbance des rayons ultraviolets à 260 nm. On considère dans les calculs qu’une mole de nucléotides polycondensés représente 309 grammes. Il faut se placer autant que

technique PECVD pour déposer les nitrures et oxydes de silicium, avec une description succincte des dispositifs expérimentaux. Ensuite, les principales techniques de caractérisation utilisées sont décrites : Ellipsométrie spectroscopique, spectrophotométrie (caractérisation optique), mesure de la réponse spectrale et de la tension de circuit ouvert (passivation de surface), MEB, AFM, (morphologie de la surface du PS) et la spectroscopie FTIR (caractérisation physicochimique). Le chapitre III

Cranfield 55 I.2.2 - Les membranes 57 II - Methodes dfanalyse 58 II.1 - Parametres globaux 58 II.1.1 - pH 58 II.1.2 - Temperature 58 II.1.3 - Conductivite 58 II.2 - Matiere Organique naturelle 59 II.2.1 - Carbone organique 59 II.2.2 - Spectrophotometrie dfabsorbance UV 59 II.3 - Particules en suspension 60 II.3.1 - Turbidite 60 II.3.2 - Matieres en suspension 60 II.4 - Potentiel zeta 60 II.5 - Taille 61 II.5.1 - Granulometrie 61 II.5.2 - Chromatographie 61 III - Suspensions modeles

1.1.2. Bleu de méthyl thymol Ce réactif chélate le calcium et vire au bleu avec un maximum d'absorption à 612 nm. 5.1.1.3. Arsenazo III Le complexe coloré en noir présente un maximum d'absorption à 680 nm. 5.7.2. Méthodes physiques 5.1.2.1. Spectrophotométrie d'absorption atomique C'est actuellement la méthode de référence pour le dosage du calcium. La longueur d'onde utilisée est de 422,7 nm et la technique demande le rajout de chlorure de lanthane pour éviter l'interférence des phosphates. Ce dosage

scientifique a conduit à un usage courant des termes grecs en science, technique et philosophie, comme mètre, graphe, photons, spectre, atome, et l’usage de décrire une science ou une discipline nouvelle par une association de mots grecs (biologie, spectrophotomètrie, biosphère, économie, etc…). Pour Pythagore, la science est en premier lieu une recherche des lois qui gouvernent le monde. Dans ce but, elle est fondée sur trois représentations fondamentales qui ne sont pas toujours complètement explicitées

colorimétrique. Les acides aminés ne pouvant être identifiés directement par absorption UV, on les fait réagir en sortie de colonne sur la ninhydrine pour faire apparaître, quel que soit l’acide aminé, le même dérivé coloré, aisément détectable par spectrophotométrie. Le dosage des acides aminés apporte beaucoup d’informations particulièrement dans le diagnostic de maladies. Ce sont les éléments constitutifs des protéines du règne vivant. Ils existent également à l’état libre dans les liquides biologiques

saturation ou chroma C* et l’angle défini entre l’axe des abscisses et la droite de saturation est l’angle de teinte h*. Figure 22 : espaces colorimétrique L*, a*, b* et L*, C*, h*. Certains auteurs évaluent également le brunissement par spectrophotométrie (absorbance du jus à 420-440 nm) (Coseteng et Lee, 1987; Kucznski et Varoquaux, 1996). Ces méthodes sont cependant critiquées car elles ne rendent pas compte du brunissement visible à l’œil, celui-ci n’étant en général pas homogène sur les tranches

anticoagulé (citraté, EDTA) ■ MESURE QUANTITATIVE = FORMULE NUMÉRATION SANGUINE 1- le nombre de cellules circulantes (GR, réticulocytes, GB, plaquettes) via la cellule de MALASSEZ ou par méthodes enzymatiques 2- le taux d'Hb après lyse, par spectrophotométrie 3- l'hématocrite après UCD: Hte = VolGR / VolSang total 4- le volume globulaire moyen VGM = (Hte / GR) x 10 5- la concentration corpusculaire moyenne en Hb CCMH = (Hb / Hte) x 100 6- la teneur globulaire moyenne en Hb TGMH = (Hb / GR) x 10 ●