Spectrophotometrie

Plusieurs méthodes analytiques ont été utilisées pour doser l'aluminium dans différents milieux. Pour les milieux biologiques (plasma, urine, fragment de tissu nerveux) et l'environnement (air, eau) les techniques utilisées font appel à : - la spectrophotométrie d'absorption atomique sans flamme, (GF- AAS) c'est-à-dire en utilisant un four en graphite pour réaliser les étapes de déshydratation, de minéralisation, d'atomisation et de pyrolyse. - la spectrométrie d'émission atomique par plasma à couplage

5 minutes (18). 6 Mesure de la viabilité à l'aide du test MTT Le Méthyl Thiazol Tetrazolium (MTT) est clivé par des déshydrogénases mitochondriales et libère du formazan sous forme de cristaux insolubles de couleur violette mesuré par spectrophotométrie après dissolution dans du DMSO. La quantité de Formazan produite est proportionnelle à l'activité métabolique des cellules vivantes, elle est donc le reflet de la viabilité ou de la prolifération cellulaire. Les cellules sont d'abord mises

concentré (2 ml HCl 96 %) puis dilué (5 ml HCl N/10) après évaporation. Après filtration des cendres, la solution est ajustée au volume final (50 ml) avec de l’eau UHQ. Le calcium et le magnésium sont dosés par spectrophotométrie d’absorption et le potassium par spectrophotométrie d’émission (spectrophotomètre de flamme Perking Elmer 280). - 42 - Chapitre 2 1.6. Matériels et méthodes Analyses statistiques Chaque plante est analysée séparément, mais la moyenne des deux plantes

hygroscopicité N/a - pKa et log P N/a - solubilité * Solubilité dans l'eau à 20°C : 1.4 g/100 ml - stabilité * Stable - granulométrie > 400 mcm - aspect microscopique N/a - propriétés d'écoulement N/a - densité vraie N/a - méthode de dosage Spectrophotométrie UV-visible à 243nm - incompatibilités * n/A Nom * SUPPOCIRE® AS2X DCI Suppocire ASX 2 Formule brute (C2H4O)n Masse mol. * 30’000-200’000 g/mol Formule développée * Usage * ce produit est utilisé comme véhicule dans les préparations

pharmaceutiques GALENICA le laboratoire de contrôle qualité comprend : · Une unité de prélèvements et de réception des échantillons  · Un département d’analyse physico chimique  · Un département d’analyse microbiologique · Un département HPLC/spectrophotométrie · Un département de contrôle des articles de conditionnement · Une unité de gestion des déchets · Une unité de conservation des archives du laboratoire · Un échantillothèque et pharmacothèque · Une unité de recherche et développement Et

peut donc doser l’ONP et ainsi déterminer l’action enzymatique. Afin de réaliser les expériences dans de bonnes conditions, il est nécessaire de déterminer le coefficient d’absorption molaire de l’ONP dans la mesure où les analyses se font par spectrophotométrie. Ce coefficient correspond au rapport entre l’absorptivité et la concentration d’un composé chimique absorbant dans ce milieu. Il se quantifie en en L·mol-1·cm-1. On peut noter que l’ONP possède une fonction phénol qui peut se déprotoner selon

Substances Naturelles dans la "chaîne du médicament" – 3° année FCB 13 Grains de CAFÉ VERT Coffea spp., (C. arabica L.), Rubiacées, source de caféine 2. AUTRES CONTRÔLES du PA (caféine) A- Spectre IR du PA : Examiner la caféine par spectrophotométrie d’absorption dans l’infrarouge. Les maximums d’absorption du spectre obtenu avec la substance à examiner correspondent en position et en intensité relative à ceux du spectre obtenu avec la caféine "SRC". Utilisation du spectromètre Infra

DETECTEURS PAR SPECTROMETRIE DE MASSE Le couplage HPLC/MS est en plein essor et devient un outil puissant d’identification et de détection. Cependant deux caractéristiques de HPLC rendent le couplage difficile : 1) les méthodes d’ionisation de la spectrophotométrie de masse nécessitent que l’échantillon soit vaporisé sous un vide poussé d’où une décomposition possible du produit pendant ce processus. En fait l’ionisation chimique du soluté par les molécules de solvant protège celui-ci de toute dégradation

principales formes l'azote réduit et l'azote oxydé. Le premier est analysé par la méthode Kjeldahl qui s'exprime en milligramme de N par litre, le deuxième est analysé par différentes méthodes; spectrophotométrie au bleu d'indophénol ou réactif de Nessler, analyse en flux et détection spectrophotométrie et par acidimétrie après distillation et exprimé en milligramme de NO2− par litre pour les nitrites et en milligramme de NO3− par litre. La qualité des eaux usées se détermine par des analyses et

(Echantillon4) lentilles(Echantillon5) -Cette méthode consiste à minéraliser l’échantillon par voie humide (four à micro-onde) à l’aide d’acide Nitrique concentré et de Peroxyde d’Hydrogène. Les échantillons sont analysés par spectrophotométrie d’absorption atomique à four graphite –Après avoir accueilli une prise totale des échantillons,° Il faut les broyer en utilisant un broyeur et prendre une prise d’essai de - 0,25g pour les produits en poudre (lentilles)- 0,5 g pour les produits