Séquence principale

réguler le niveau de la transcription. Le fichier de séquence est dans l'ordinateur. © Que devez-vous rechercher au niveau de ces séquences? Nous allons étudier la structure de cet opéron afin de localiser les gènes et d'identifier les séquences nucléotidiques qui interviennent dans la régulation de leur expression. LES CADRES OUVERTS DE LECTURE: "ORF". Cette première approche est une analyse théorique. A partir de la séquence nucléotidique, on recherche: les cadres ouverts de

fonctionnement d'un organisme. L'ADN est aussi le support de l'hérédité car il est transmis lors de la reproduction, de manière intégrale ou non. Il porte donc l'information génétique, il constitue le génome des êtres vivants. L'ADN est composé de séquences de nucléotides on parle de polymère de nucléotides ou encore de polynucléotide. Chaque nucléotide est constitué de trois éléments liés entre eux: un groupe phosphate lié à: un sucre, le desoxhiribose, lui-même lié à : une base azotée. Il existe

qu'on ne l'avait pensé de prime abord. Vers la fin des années 1970, l'équipe de Carl R. Woese (Université de l'Illinois) fait la découverte d'un tout nouveau groupe d'organismes, les archées. L'étude des relations phylogénétiques entre les séquences nucléiques des gènes de l'ARN de la petite sous-unité ribosomique révéla que ces "archébactéries", comme on les désignait alors, formaient un groupe distinct des "eubactéries". Au microscope, les archées ressemblent beaucoup aux bactéries et les

de montrer la structure de l'ADN et son langage à travers les séquences nucléotidiques Des éléments scientifiques pertinents, complets, utilisés à bon escient en accord avec le sujet Acide DésoxyriboNucléique Double hélice 2 brins complémentaires grâce à la complémentarité des bases (A→T, C→G) Nucléotides Langage dépend de la séquence nucléotidique L’enchaînement des nucléotides selon un ordre précis constitue une séquence. C'est l’ordre des nucléotides qui donne l’information. Une mise

CHAPITRE 2 Les mutations : origine de la variabilité génétique Mutation = modification de la séquence nucléotidique de la molécule d'ADN. 1- Les causes des mutations Les modifications de l'ADN : ● L’ADN peut être endommagé spontanément * Lors de la réplication de l'ADN, des erreurs d'appariement des nucléotides surviennent de façon aléatoire, par l'ADN polymérase. La réplication de la molécule d’ADN peut être une source : - de mésappariement (mise en place d’un nucléotide non complémentaire)

enzyme 6 fonctionnelle, l'adénine qui est incolore est synthétisée. Allèle f Ade2+ du gène présent sur le chromosome XV ② Ouvrir le fichier ade2.edi dans le logiciel ANAGENE : comparer les séquences nucléotidiques des allèles ADE2- et ADE2+ du gène ADE2 des deux souches de levures ainsi que les séquences peptidiques des enzymes 6 qu’ils codent. Les deux allèles ADE2 sont en tous points semblables exceptés au niveau du 103ème nucléotide : il s’agit d’un nucléotide de thymidine sur l’allèle 2

subit plusieurs épissages, où l’on transcrit à chaque fois des séquences nucléotidiques différentes, on obtient donc une infinité de possibilités, ce qui donne à chaque fois un phénotype moléculaire différent. C’est ce qui est responsable de la diversité des individus. L’organisme peut se permettre de produire différents types de globines au cours du temps, car son matériel génétique le lui permet. En effet, le génotype code une séquence d’acide aminé qui détermine la forme, et donc la fonction de

Comment trouver l’origine de l’inactivité des molécules CPA ? utiliser RASTOP, parametrer celui-ci Inserer la molecule CPA normal avec son substrat. Inserer la molecule de CPA inactif avec son substrat. Hypothèse : On va comparer les deux sequences et remarquer qu’elles sont différentes pour ainsi comprendre pourquoi la CPA est inactif. 4 ) A gauche : CPA normal A droite : CPA mutée Le bleu correspond

l’ARN pré-messager se débarrasse des séquences non-codantes de sa séquence nucléotidique, et que les ARN messagers sont composés uniquement de séquences codantes, appartenant à l’ARN pré-messager. Mais nous pouvons aussi observer que les deux ARN messagers ne sont pas identiques, ils n’ont pas exactement la même séquence codante. Nous pouvons donc en déduire que l’ARN messager, une fois débarrassé de sa séquence non-codante, est composé uniquement d’une séquence codante, mais apparait sous plusieurs

complémentaire de G ( Guanine ). - Gène Une molécule d'ADN porte de nombreux gènes. Chaque gène est constitué d'une séquence codée ( enchaînement ) de nucléotides, déterminant ainsi l'expression d'un caractère ( = message génétique ). III - Mutation et variabilité de l'ADN Allèle : Variation d'un même gène par mutation , modifiant anisi la séquence de l'ADN. Mutation : Variation de la séquence nucléotidique de l'ADN. Introduit une variabilité de l'information génétique par mutation d'un gène. 2 mutations