Séquence principale

naines rouges sont des étoiles jeunes à l’échelle de l’univers, puisqu’elles sont seulement au début de leur séquence principale, et qui ne deviendront jamais des géantes rouges, puisqu’elles ne commencent jamais la fusion de l’hélium : elles se contentent de se contracter et de s’échauffer jusqu’à ce que tout leur hydrogène soit consommé. Une naine rouge. La séquence principale d’une étoile est le moment où elle utilise la fusion de l’hydrogène en hélium comme source d’énergie. La durée

volumineuses concernant les données de séquences. Les principaux critères pris en compte pour qualifier et classer les banques traitant de séquences biologiques sont le caractère primaire ou non des données, une vocation généraliste ou au contraire leur spécialisation, et le fait qu'elles considèrent principalement un type de données (ici les séquences) ou bien qu'elles en intègrent plusieurs, de diverses sources. On entend par données primaires les séquences obtenues expérimentalement, en excluant

nouvelle île dangereuse Doute : Cigarettes, partenaire/pistolet, garde : dialogue à double sens. Musique d’atmosphère. Îles : utopie et dystopie car la végétation et les rochers angoisse : milieu fermé où il faut faire face à ses propres démons. La séquence de retournement dans le thriller de Scorsese. Le découpage classique: exposition/évolution (élément déclencheur)/révolution (retournement) et retour à l'équilibre ou fin ouverte. (Même schéma pour Spider Man ou Minority report mais pas trop dans

4 types principaux de globines (alpha, bêta, gamma, delta) codées par des gènes différents localisés sur le chromosome n°11 et n°16. Au cours de la vie d’un Homme, différents polypeptides de l’hémoglobine entrent en activité. A partir de l’étude des documents page 92, justifier l’appartenance des globines à une « famille multigénique ». Saisir des informations POSTE 2 : Comparaison des gènes codants pour les différentes globines Lancer le logiciel ANAGENE ; Dans « Banque de séquences », choisir

C’est donc une modification de la séquence d’un gène. Une mutation pourra-être héréditaire si la cellule mutée forme un nouvel organisme. On observe les 3 principaux types de mutations, bien qu’il y en ait beaucoup d’autres : -substitution : lorsqu’une paire de nucléotides a été remplacé par une autre paire. -délétion : lorsqu’il y a perte d’un nucléotide. -addition : lorsqu’il y a ajout d’une paire de nucléotide dans la séquence d’ADN. Les mutations peuvent également générer

La structure primaire de l'ADN correspond donc à la séquence des paires de bases le long de la molécule. Différents mécanismes moléculaires et cellulaires sont alors spécialisés dans la lecture de cette séquence génétique et sa traduction en unités fonctionnelles, les protéines. Structures Secondaires et Tertiaires de l'ADN On parle également de structures secondaires et tertiaires dans la molécule d'ADN. En effet, certaines séquences de paires de bases sont connues pour induire dans la

qui peuvent modifier la composition de l’ADN créant une nouvelle liaison entre deux thymines et forment un dimère. Sur le graphique on constate que la structure de l’ADN n’est pas le même chez les deux individus. L’individu normal comporte une séquence d’ADN normal tandis que l’individu alternatif à une nouvelle liaison de deux thymines. Ce qui créer un dimère et modifie l’asside amené qui a son tour créé un dysfonctionnement de la protéine. La protéine assurant le bon fonctionnement phénotype

l'autre qui migre moins vite et qui correspond à la forme circulaire non superenroulée. Une première lecture du gel montre donc qu'en présence de chaque enzyme, l'ADN plasmidique est coupé différemment. Cela suggère que chaque enzyme reconnaît une séquence nucléotidique spécifique. Estimation de la taille des fragments de restriction : exploitation quantitative de l'électrophorégramme Principe Le log décimal de la taille (en pb) d'un fragment linéaire peut être considéré comme

cellule identifie et corrige les dommages aux molécules. L’ADN se répare. L’apparition d’erreur au niveau des séquences nucléotidiques Des erreurs peuvent survenir au cours de la réplication mais aussi à d’autres moments du cycle cellulaire. Ces erreurs sont dues à des dégradations chimiques qui endommagent quotidiennement l’ADN et ont pour conséquence une modification de la séquence nucléotidique. Or la survie de l’individu ou de l’espèce (du moins à court terme pour l’espèce) exige que le matériel

Un gène est une séquence d'ADN, donc une séquence de nucléotides, portant une information responsable d'un caractère. Les chromosomes portent de nombreux gènes qui se succèdent sur leur molécule d'ADN: les individus d'une même espèce possèdent les mêmes gènes donc des caractères communs. Les mutations sont des modifications de la séquence des nucléotides d’un gène. Lorsqu'elles se produisent, on aboutit donc à une nouvelle version d’un gène appelée allèles. Les mutations peuvent être des