Pharmacovigilance

prescription de préparations magistrales dans la recherche de perte de poids n’est pas justifiée. Plusieurs substances actives détournées de leur autorisation de mise sur le marché (AMM) ou plantes faisant l’objet d’une surveillance particulière en pharmacovigilance ont été interdites dans les préparations.  La vente de médicaments en dehors des pharmacies, notamment sur Internet, n’est pas autorisée en France. Selon l’OMS, 50 % des médicaments vendus par le biais de sites Internet seraient des contrefaçons

distinguer des manifestations imputables à d’autres facteurs. 3. Participer au développement et à l’application d’un plan de soins pharmaceutiques Activités impliquées : Histoire médicamenteuse Conseils au patient Tournée des dossiers patients Pharmacovigilance Présentation de cas. 4 Au terme du stage, l’étudiant sera en mesure de : 3.1 Recueillir l’information requise pour constituer le dossier pharmacologique à l’aide de : L’entrevue avec le patient L’ordonnance Le dossier médical 3.2 Constituer

Effets indésirables médicamenteux : pharmacovigilance. Effet indésirable (EI) : Réaction nocive et non voulue à un médicament se produisant aux posologies, normalement utilisées chez l’homme pour la prophylaxie le diagnostic ou le traitement d’une maladie ou la modification d’une fonction physiologique ou résultant d’un mésusage. IL s’agit d’un effet non voulu par le prescripteur. Mésusage : utilisation non conforme aux recommandations du Résumé des Caractéristiques du Produit.

------------------------------------------------- PHARMACOLOGIE CLINIQUE INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES : BILAN D’ACTIVITE DU SERVICE DE PHARMACOVIGILANCE EHU ORAN [1] Dans le cadre du monitorage thérapeutique de la Ciclosporine, de certains ATB (Vancomycine et Gentamicine) et des AVK, nous avons évalué les IAM des prescriptions des patients suivis au niveau du service de Pharmacovigilance EHU ORAN (pour la période allant du mois de Juin 2010 au mois de Mars 2011). Ces patients sont en nombre de 98 ; dont 61

depuis le début à ce jour * Les acteurs principaux et leurs rôles Avant 2009, le mediator à souvent été montré du doigt ainsi que le groupe Servier dont le fondateur est Dr Jacques Servier. Une première fois en 1997 par une enquête de pharmacovigilance, mais le médiator échappe à l’interdiction de sa commercialisation. Une seconde fois par les autorités sanitaires italiennes mais aucune suite n’est donné à l’enquête. Ensuite c’est le Dr chiche qui observe un 1er cas de valvulopaties chez

Vaccination et grossesse (Bulletin du centre de pharmacovigilance Volume 2, Numéro 12, 2005) Vaccins Type Tétanos l'anatoxine du bacille (clostridium tétani) VACCINS AUTORISES ET UTILES PENDANT LA GROSSESSE Grippe virus tué Polio (Injectable) virus tué Risques / bénéfices plusieurs travaux ont confirmé la transmission de l'immunité de la mère vaccinée pendant sa grossesse à son nouveauné et l'innocuité totale de cette vaccination. Ce vaccin peut être réalisé pendant la grossesse mais doit être

sociales et de la santé) * Invs (institut national de veille sanitaire) * ANSM (agence nationale de sécurité du médicament, anciennement AFSSAPS) * La Commission nationale de pharmacovigilance et de son comité technique * Echelon régional * Les centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) * Autres acteurs * Les professionnels de santé * Revue scientifiques (ex : revue « prescrire » indépendante) * Les patients et/ou les associations de patients

la santé espère porter la différence de prix entre le premier générique et son princeps à 40%.   La prescription des génériques :             En octobre 2008, une enquête a été réalisée au Maroc [3] par le Centre Marocain Antipoison et de Pharmacovigilance, sur recommandations de l'OMS et avec son appui financier. L'objectif de cette enquête était d'analyser la prescription des médicaments et de l'automédication. Cette enquête a permis de montrer entre autres, les éléments suivants :         -

représente l’organisation de la pharmacovigilance française et européenne. Expliquez en une phrase son fonctionnement. (7 points) Les professionnels de santé ont deux possibilités de transmettre les informations qu’ils découvrent sur un médicament (effet indésirable, …)-ils peuvent les signifier aux représentants du laboratoire qu’ils rencontrent régulièrement, ou la possibilité leur est donnée de de transmettre ces informations directement à un centre régional de pharmacovigilance. 4- Qu’est-ce un

augmentation du risque d'aplasie utiliser du paracétamol * association déconseillée à posologie inférieure édition 1er semestre 2004 Contacts Pour toutes questions sur les interactions médicamenteuses Centre de Pharmacovigilance - 05 56 98 16 07 e-mail : pharmacovigilance@u-bordeaux2.fr Des praticiens conseils sont à votre écoute Service médical de l’Assurance Maladie Dr Monique Plan - 05 53 35 62 54 Dr Isabelle Lecroart - 05 56 11 51 31 Mutualité Sociale Agricole Dr Philippe Doucet