Pharmacovigilance

autorisation est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament au centre régional de pharmacovigilance dont ils dépendent et dont les coordonnées sont disponibles sur le site internet de l’ANSM. 4.9. Surdosage Le surdosage est peu probable en raison de la faible quantité d’acide acétylsalicylique présente dans ASPIRINE PROTECT. Toutefois des cas

......................................347 4. Evaluation clinique : pharmaco-épidemiologie ................................................................................................................355 5. Evaluation clinique : risque et pharmacovigilance...........................................................................................................359 6. Evaluation sociale..............................................................................................................

nourrisson ont été longtemps considérés comme identiques à ceux de l’adulte. Les posologies pédiatriques ont été utilisées par extrapolation de celles de l’adulte (15). Compte tenu des données évaluées tant au plan de l’efficacité qu’au plan de la pharmacovigilance, la Commission d’Autorisation de Mise sur le Marché a estimé que le rapport bénéfice/risque des antihistaminiques H1 de première génération dans le traitement de la toux, était défavorable chez le nourrisson. En effet, ces produits n’ont pas

Secrétariat Général Cabinet D. de la Planification et Ressources Financières Cellule de coordination des marchés Centre national de radioprotection Institut national d’hygiène Centre national de transfusion sanguine Centre antipoison et pharmacovigilance Division de la communication D ir ec ti o n s C en tr al es In st it u ts e t la b o ra to ir es n at io n au x D iv is io n s C e n tr al es 36 Formation continue chp Mohammediaadminwww.ispits.netInspection Générale Direction de la population

l’amélioration de la connaissance du médicament notamment en ce qui concerne la pharmacovigilance :· Il contribue à la sécurité et à la surveillance du médicament en collectant et en diffusant les données de pharmacovigilance et en les transmettant rapidement au sein de l’entreprise. A ce titre, l’entreprise du médicament garantit son niveau de formation et organise efficacement le circuit de collecte des informations de pharmacovigilance· En outre, il contribue à l’amélioration des produits et des thérapeutiques

et enfin elle sécurise la lecture · Et enfin toutes les prescriptions sont archivées. C)Dispensation des médicaments - Effectuée par le pharmacien.( préparateur en pharmacie , interne , étudiant en 5 année) - Pharmacien = acteur central de la pharmacovigilance car compétences en pharmacocinétique, contre-indication ,mise en garde et interactions médicamenteuses . LES ETAPES DU CIRCUIT DU MEDICAMENT A L’HOPITAL : 1etape) Analyse et validation de la prescriptionÀ la réception de la prescription le

au monoxyde de carbone Chaoui Hanane1,2, Aghandous Rachida1, Rhalem Naima1,2, Soulaymani Bencheikh Rachida1,3 1 : Centre Anti Poison et de Pharmacovigilance du Maroc 2 : Laboratoire de génétique et de biométrie. Faculté des sciences, Université Ibn Tofail, Kénitra 3 : Faculté de Médecine et de Pharmacie, Rabat Le Centre Anti Poison et de Pharmacovigilance du Maroc (CAPM) a organisé le 3 Février 2011 au sein de son amphithéâtre, la deuxième journée de lutte contre les intoxications au monoxyde

pharmacologiques du médicament, à son mécanisme d’action. Apparaît dès les essais cliniques. En général, pas trop grave. * Non attendu : Rare voire exceptionnel que l’on arrive pas à rattacher à la molécule. Souvent cause de retrait du produit. Pharmacovigilance : A pour objet de détecter, d’évaluer et de prévenir les effets indésirables du médicament. Interaction médicamenteuse : modification des effets pharmacodynamiques ou des paramètres pharmacocinétiques d’un médicament lorsqu’on l’associe à

la résistance s’aggrave du fait que les monothérapies par la chloroquine et l’amodiaquine continuent d’être disponibles. De plus amples informations sur l’innocuité de l’artésunate + amodiaquine sont nécessaires de la part des programmes de pharmacovigilance prospective. 7.4.3 Artésunate + sulfadoxine–pyriméthamine Cette association est actuellement disponible sous forme de comprimés sécables séparés contenant les uns 50 mg d’artésunate et les autres 500 mg de sulfadoxine et 25 mg de pyriméthamine

surveillances InfirmièresIntroduction à la pharmacologie : Vous serez professionnel de santé · Obligation de déclaration des évènements indésirables (EI) · EI concernant votre exercice professionnel par des médicaments divers · Connaître : Pharmacovigilance Vous serez au contact de patients traités (questions…) · Connaître la vie des médicaments · Devenir du médicament dans l’organisme (Pharmacocinétique) · Les médicaments d’action Définition du Médicament : Toute substance ou composition présentée