Intron

l’insuline fait 1 500 pb. Le gène de l’albumine fait 18 kb. Le gène de la dystrophine dépasse 2 Gb. Le nombre d’exon et d’intron. Le génome est organisé en mosaïque. Les exons seront exprimés. Les régions intermédiaires au exons seront les introns. Il y a environ 5% de la longueur du gène qui correspond au exon. Il y a en moyenne 9 exons par gène. Le nombre d’exon de la titine est de 365 exons. Un exon fait en moyenne 150pb. La globine permet le transport de l’oxygène. Elle est traduite

| | | Conclusion La technique de PCR permet d’étudier les relations de parenté entre les individus ou l'histoire des peuplements. En effet, un gène peut subir des mutations et les introns peuvent être dupliqués puis mutés : ceci qui est à l’origine de polymorphisme. ----------------------- Tableau n°2 : exemple de gel que l’on peut obtenir après migration de MT Tableau n°1 : exemple de gel que l’on peut obtenir après migration

La transgénèse s’apparente aujourd’hui à une espèce de bricolage, où l’on « essaie et on voit ensuite ». On connaît encore relativement peu de choses sur l’ADN, sur le rôle et le fonctionnement des gènes, leurs interactions, et surtout sur les introns, des gènes aux fonctions inconnues et qui représentent environ 80% de l’ADN.

: il est alors exporté dans le cytoplasme. Un ARN mature ne possède donc qu'une partie de la séquence d'ADN dont il est issu. Cet ARN est plus court car il subit un « épissage » : procédé qui permet la liaison entre les exons et l'élimination des introns. Grâce à l'épissage alternatif, on peut produire différent ARN messager. DE L'ARN AUX PROTEINES, LA TRADUCTION : Le code génétique est l'ensemble des informations contenues dans les gènes, s'inscrivant dans la molécule d'ADN formant les chromosomes

dans le cytosol, ainsi que de l'y stabiliser. Enfin, une opération très importante de la maturation est l'épissage de l'ARN : Chez les eucaryotes et les archébactéries, il existe des introns et des exons dans les ARN : les exons sont les parties codantes qui seront traduites en protéine, tandis que les introns ne codent pas pour une protéine et sont excisés lors de l'épissage, les exons étant ligaturés entre eux pour former l'ARNm mature qui code pour la protéine complète. Ceci permet un phénomène

des ribosomes et le transport de l’ARNm vers l’extérieur du noyau. Gènes discontinus et épissage de l’ARN. Élimination d’une grande partie de la molécule ARN nouvellement synthétisée. Processus d’excision et de recollage appelé épissage de l’ARN. Introns sont séparés de la molécule et les exons sont réunis par épissage de sorte que la molécule d’ARN ne comporte plus qu’une seule séquence codante continue. Les composantes moléculaires de la traduction Cellule construit une protéine à partir des

Mycoplasmes (Mollicutes), les Entérobactéries, les Pseudomonades et la plupart des bactéries gram-positives. Les protéines histones servent a compacté l’ADN les cellules procaryotes n’en possèdent pas. Elles ont un ADN très petit. Elles ont des gènes sans intron (des séquences non codantes). Les procaryotes se divisent par fission, la cellule n’ayant pas de cytosquelette (scissiparité) (chromosomes dédoublé à partir du lien avec la membrane plasmique). Tandis que les eucaryotes ce divise par mitose : les

UTR = untranslated region) la position du codon start ou 1er ATG (celui qui marque le premier exon) et définit le cadre de lecture de la séquence codante la séquence codante ou coding DNA sequence (CDS) constituée de l'alternance des exons et des introns le codon stop La région 3' transcrite mais non traduite (3' UTR = untranslated region) le site de polyadénylation le début de la queur polyA+  Séquences du NCBI Quelques astuces pour travailler avec les séquences avec les bases de données de NCBI 

la voie métabolique dans laquelle est impliquée cette proteine soit normalement fonctionnelle D/ Bases moléculaires Les maladies A.R. -Sont le + souvent en rapport avec - un grand nombre de mutations - réparties sur la totalité du gène (introns) ≠ des maladies dominantes avec gain de fonction (régions codantes) -peuvent être en rapport avec - un petit nombre de mutations - qui induisent une perte de fonction En raison - d’un effet fondateur » associé à - un avantage sélectif conféré

d'ARN complémentaire et antiparallèle, allonge l'amorce et en même temps retord l'ADN en arrière et le détorde en avant. La transcription se fait par les étapes d'initiation, d'élongation, de terminaison et la maturation ( exemple: élimination des introns et donc sélections des exons de l'ARN primaire, ainsi il y'a formation de l'ARN mature). 4 Compétence 4 UE 2.2 Semestre 1 2. Le code génétique: Pour traduire les nucléotides en acides aminés, il faut une correspondance qui sera donnée