Intron

nucléotides qui code une ou plusieurs protéines. En effet, la transcription forme un ARN pré-messager. Certaines séquences de cet ARN vont être éliminées. Les séquences conservées vont se recollées entre elles. Les séquences éliminées s’appellent des introns et les séquences conservées sont des exons. Ceci s’appelle l’épissage. Il y a plusieurs épissages possibles. En effet, les séquences conservées peuvent changées. Cela va aboutir à des protéines différentes avec des fonctions légèrement différentes

fonctionnelle et physique élémentaire de l’hérédité qui transmet l’information d’une génération à la suivante. Un fragment d’ADN, constitué d’une région transcrite et de séquences régulatrices. Procaryote Eucaryote Promoteur Stop Promoteur Stop Intron Exon1 Exon2 Codant 9 GÉNÉRALITÉS - DÉFINITIONS √ Un individu qui possède deux allèles identiques à un même locus est dit ? HOMOZYGOTE √ Un individu qui possède deux allèles différents à un même locus est dit ? HETEROZYGOTE √ Le génotype ?

pour fabriquer les protéines : ce sont les exons (parties codantes). Notre organisme sait parfaitement ne garder que cette information essentielle : c’est ce que l’on appelle l’épissage. L’ARN se débarrasse des parties non codantes de l’ADN, les introns, et raccorde les parties codantes, les exons. Ceux-ci seront lus par l’organisme pour fabriquer les protéines. Quand le brin d’ARN est porteur d’une mutation, le message décodé n’est pas le bon, la protéine n’est pas bonne et la personne est malade

protéines homologues. Ils sont exprimés à différents moments du développement embryonnaire. [Remarques : Ils sont placés dans l'ordre où ils vont être exprimés). Tous ces gènes ont la même structure: 3 exons (partie exprimée du gène) séparés par 2 introns (partie non exprimée). Il existe aussi des pseudogènes dans chaque groupe qui ne codent pour aucune chaîne polypeptidique fonctionnelle mais qui présentent une structure semblable à celle des gènes actifs.] Puisque leurs séquence d’acides aminés

altération non décelable par les moyens habituels d'observation des chromosomes. 1. Les différents types de mutation alléliques ou ponctuelles. · Mutations sans changement du cadre de lecture · Mutation au niveau des introns : Si la mutation a lieu au niveau de la jonction intron-exon, l'intron ne pourra être reconnu. On a pas de produit de traduction du gène car pas traduction ou protéine aberrante et détruite. · Mutations avec changement du cadre de lecture Elles sont dues à l'insertion ou

amins diffrents. c) Certains ARNt reconnaissent plusieurs codons. d) a et c e) b et c 15. Laquelle des affirmations suivantes relatives lARN polymrase savre exacte a) Elle intervient dans la traduction. b) Elle transcrit la fois les exons et les introns. c) Elle effectue llongation de lARN dans nimporte quel sens. d) Elle commence la transcription sur une squence dADN comportant un triplet AUG. e) Elle peut synthtiser plusieurs chanes polypeptidiques la fois en fabriquant des polyribosomes. Section

séquence régulatrice (promoteur)  Une séquence d’épissage ou de polyadénylation RAPPEL DES CONCEPTS Un fragment d ADN  constitué d’une région transcrite et de séquences régulatrices Promoteur Stop Procaryote Eucaryote Promoteur Intron Stop Exon1 Codant Exon2 Importance de l architecture d une protéine: notion de site actif La structure tridimensionnelle de la protéine (enzyme) définit sa fonction biochimique. + enzyme substrat + enzyme produit Si la structure

histidine, etc.) Les protéines sont des macromolécules biologiques : une ou plusieurs chaines d’AA, liées entre elles par des liaisons peptidiques. L’ordre dans lequel s’enchaîne les AA est dicté par le génome (donc uniquement les exons car les introns ne servent pas). Celui-ci définit la structure primaire de la protéine. Ainsi la protéine se replie sur elle-même pour former des hélices alpha et ou des feuillets béta. Ce sont des structures secondaires. Celles-ci permettent de créer des liaisons

hématologie, il va mourir de l’apergillus. • Algues o Inférieur = PROCARYOTES Procaryote : le chromosome baigne dans le cytosol. Eucaryote : Très peu d’ADN qui est dit codant, 2 a 3% du chromosome est dit codant, l’autre partie sont les « intron » appeler autrefois AFN poubelle. Chez les bactérie tout l’ADN est codant ! Chez les eucaryote la taille des chromosome est plus importante que chez les bactérie. Chez bactérie, 4.2 millions de paires de base chez Escherie.C . Alors que eucaryote

La transgénèse s'apparente aujourd'hui à une espèce de bricolage, où l'on "essaie et on voit ensuite" . On connaît encore relativement peu de choses sur l'ADN, sur le rôle et le fonctionnement des gènes, leurs interactions, et surtout sur les introns, des gènes aux fonctions inconnues et qui représentent environ 80% de l'ADN. Malgré l'imperfection des connaissances en génie moléculaire, malgré l'impact potentiel des disséminations de ces plantes manipulées, dans aucune autre discipline les applications