Intron

pré-messagers. La transcription ; d’après un schéma de Fabrice Morales 2.2.1.2. La maturation. La maturation a lieu dans le noyau ; il y a addition de la coiffe en 5’ (capping), poly-adénilation en 3’ par la poly-A polymérase ; excision des introns et épissage des exons (splicing) : on obtient des ARN messagers matures. 2.2.1.3. La traduction. La traduction a lieu dans le cytoplasme. - L’initiation est permise grâce à la présence de facteur d’initiation ; un ribosome (deux sous unités) reconnait

segments d’ADN répétitifs appelés séquence ALU. Ces dernières ont été transférées de façon aléatoire dans le génome humain pendant des millions d’années. L’origine et la fonction de ces éléments sont encore méconnues. Figure 1 : Segment ALU dans un intron La séquence ALU est localisée dans la région PV92 du chromosome 16. Chaque individu peut avoir un chromosome 16 possédant la séquence ALU ou non. La méthode de PCR permet d'amplifier le fragment d’ADN qui comprend la séquence ALU et pour laquelle

clivage  et  ajout  de  groupements  fonctionnels)  sont  également  soumises  à  une  régulation.          Le  gène  des  eucaryotes  est  composé  d’une  part  de  séquences  de  bases  transcrites mais éliminées ensuite de l’ARN messager initial, les introns, d’autre  part de séquences transcrites et conservées, les exons.   Les  exons  collés  les  uns  aux  autres  formeront  l’ARNm  envoyé  dans  le  cytoplasme  pour  y  être  traduit.  C’est  le  concept  de  gène  morcelé.  Un  même  gène peut finalement coder des protéines différentes

manquant → les codons suivants ne sont pas changés Campbell (3eéd.) — Figure 17.25 : 358 Exemple de mutation par délétion d’un triplet Conséquences possibles des mutations ponctuelles Mutations au niveau d’un site d’épissage EXON   INTRON   EXON   5’    GTT    CTT    GGA    GAA    GGT    GTACTTGGATCCTGAAAG  GAG    GTG  AAG  3’      val          leu            gly    

de recollage Pourquoi ? Dans nos gènes →longs segments non codants (qui ne codent pas pour la synthèse des protéines) Ces segments non codants st dispersés entre les codants Introns : segments d’ADN non codants Exons : segments d’ADN codants On retrouve introns/exons ds molécule ARN prém → Epissage : Excision des introns (non codants) Recollage des exons (codants) NB : rôle des exons encore énigmatique. On pense qu’ils auraient un rôle : De régulation de la cellule De régulation de l’activité

14. La synthèse des protéines se déroule en deux temps : a. les gènes sont transcrits en ARN messager par l’ARN polymérase, ce qui a lieu dans le noyau cellulaire chez les eucaryotes ; cet ARN messager subit un épissage éliminant notamment les introns et qui le finalise comme matrice pour l'étape suivante. b. l'ARN messager est ensuite traduit par les ribosomes dans le cytoplasme chez les eucaryotes, les ARN de transfert apportant les acides aminés en fonction des codons successifs qui se présentent

d’ajout de la coiffe. b) L’épissage fait intervenir des ribonucléoprotéines spécifiques. c) La coiffe protège l’ARNm des dégradations dues aux nucléases. d) Les ARNm eucaryotes sont polyadénylés (coté 3’). e) Les ribosomes assurent l’excision des introns. Dans les cellules eucaryotes a) Les ARNr précurseurs sont synthétisés à partir de nombreuses unités de transcription séparées par des séquences intercalaires b) Le gène de l’ARNr code pour une protéine c) Les ARNr 5,8S, 28S et 5S forment la

ne contient que les copies des gènes activement transcrits dans un type cellulaire donné, la banque génomique contiendra l'ensemble des fragments d'ADN représentant le génome entier d'un organisme. Elle inclut donc toutes les séquences génomiques: introns, exons, promoteurs, ADN répétitifs, ADN intercalaires, pseudogènes, etc. La procédure à suivre pour l'obtention d'une banque génomique peut être divisée en 4 étapes. (1) Isolement de l'ADN génomique de haut poids moléculaire (>200 kb) à partir de

l'ARN messager. Le processus de maturation responsable de l'élimination de ces séquences est nommée Épissage Bilan :Dans une cellule Eucaryote, l'information génétique est formé de séquence codante. Exons, séparé par des séquences non codante les Introns. Certain ARN messager sont directement produit par la transcription mais dans de nombreux cas, la transcription produit d'abord un ARN pré messager, il s'ensuit alors un Épissage qui assure l'élimination des parties non codante et la formation

tissulaire restreinte aux lymphocytes T activés, aux lymphocytes B, aux monocytes, aux macrophages et aux cellules dendritiques [1]. Les gènes HLA de classe I se composent de huit parties codantes (exons) séparées par des parties non codantes (introns) [2]. Les gènes de classe II contiennent également cinq ou six exons séparés par des régions introniques [1]. Le polymorphisme HLA peut être étudié par une approche sérologique (étude des antigènes à la surface des cellules) ou par une approche