Gène Hox

d'ADN comportant plus de 150 000 gènes. L'ADN est subdivisé au niveau du noyau de la cellule en 23 paires de chromosomes. Chaque paire est constituée d'un chromosome paternel et d'un chromosome maternel. Chaque gène est donc présent en double exemplaire (il s'agit de 2 allèles du même gène). Les gènes sont situés sur des locus. Chaque chromosome est constitué d'un bras long q et d'un bras court p réuni au point c. Chaque segment chromosomique est divisé en bande 1 2 3 puis en sous bande 1 2 3 4 etc

Chapitre 3 : relation entre génotype, phénotype et environnement Comment expliquer que les individus d’un même espèce présentent des phénotypes différents ? I) Le phénotype peut être défini à plusieurs échelles.(Voir activité 1,2,3 A) Le phénotype macroscopique A l’échelle de l’organisme on peut observer des caractères : - Morphologiques (couleur de la peau, des yeux, forme des yeux, forme des organes externes, tailles…) - Anatomiques (qui concerne les organes :

V- La cellule, Unité structurale du Vivant Problème : On cherche à vérifier que la cellule est bien l’unité structurale fondamentale du vivant et que son observation permet d’établir des liens de parenté entre organismes. Se2 : respecter les règles de sécurité (blouse) RT6 : savoir utiliser des banques de données (Logiciel Phylogène) C8 : savoir compléter un arbre phylogénétique Se3 : savoir ranger sa paillasse, nettoyé Observation microscopique tournante d’élodée, de cellules buccales, de

information génétique (ou gène médicament) n’est pas transmissible à ses descendants, car il n’est pas introduit dans les cellules germinales impliquées dans la reproduction d’une espèce. Plusieurs stratégies peuvent être envisagées en fonction de la pathologie concernée et des cellules qui doivent être ciblées par le gène médicament. Deux méthodes peuvent être distinguées: la thérapie génique in vivo et la thérapie génique ex vivo. Dans le cas de la thérapie génique in vivo, le gène médicament est directement

un retard mental par exemple. Les gène qui contribues à des différences moins dramatiques sont beaucoup plus difficiles à isoler. Une équipe de scientifiques composée de généticiens psychiatres de l'école médicale de l'université de Washington à Saint-Louis montre dans un article publié dans le journal médical Behavioral Genetics, qu'un gène activateur de signaux dans le cerveau influence une forme d'intelligence. Les auteurs confirment un lien entre un gène, le CHRM2 localisé sur le chromosome

l’évolution des espèces se traduit par l’apparition de nouveaux caractères, c’est-à-dire l’apparition de nouveaux gènes - un gène est une séquence polynucléotidique déterminant la synthèse d’une séquence d’acides aminés (polypeptide) - le gène est localisé sur le chromosome (locus) - chez l’homme le nombre de gènes serait de l’ordre de 50 000 (100 000 selon certains) - un gène existe en général sous plusieurs versions appelées allèles : on parle de polymorphisme génique (au moins 2 allèles présent

des OGM doit s'évaluer en comparaison aux risques avérés d'autres méthodes: colorants, conservateurs ou pesticides. * Enfin, le risque, même s'il existait, serait faible, étant donné que les OGM ne sont que des cellules auxquelles on a inséré un gène (une protéine) dans leur ADN, alors que le mélange des caractèristiques génétiques de deux produits pour en obtenir un troisième existe depuis plus d'un millénaire (greffes de branches sur des plantes, par exemple) ;

être plus précis, trois nouveaux gènes ont été ajoutés : - Le gène syp ou encore phytoène synthase participant à la production des enzymes 1 et 2 qui sont nécessaires à la fabrication de la bêta carotène, et provenant de la jonquille. - Le gène lycopène cyclase plus communément appelé gène cly participant également à la production des enzymes 1 et 2 ( comme cité precedemment ), et comme le syp provenant de la jonquille. - Le gène crt1 provenant de la bacterie de sol Erwinia uredovora permettant

l'anémie, les occlusions vasculaire et l'hypoxémie. Pour être malade, il faut être homozygote, c’est-à-dire avoir deux gènes programmés pour fabriquer de l’hémoglobine S, chacun provenant de l’un des deux parents. Ceux-ci n’ont qu’un seul gène de la maladie et un gène normal , ils sont hétérozygotes; ils fabriquent à la fois de l’hémoglobine normale et de l’hémoglobine S, mais celle-ci est en quantité insuffisante pour les rendre malades. On dit qu’ils sont porteurs sains de la maladie. A chaque grossesse

une protéine ; elle est donc codée par un gène, qui| | |gène codant l’enzyme PAH. | |peut se présenter sous la forme de plusieurs allèles. | | |On observe des différences au niveau de la séquence | | | | |nucléotidique du gène chez un individu en bonne santé et | |Lorsque la séquence nucléotidique du gène est modifiée | | |chez un