Gène Hox

santé??? Pour: En se qui concerne l'ADN Dans l’organisme génétiquement modifié, ce que l’on introduit, c’est un brin d’ADN étranger. Lorsque nous mangeons par exemple du maïs transgénique, nous allons donc avaler des milliers de copies d’un gène qui ne vient pas du maïs. Mais il faut savoir que nous avalons déjà des millions de gènes en mangeant une feuille de salade ou un morceau de viande ! Et cela ne présente aucun risque pour la santé ! Le fragment d’ADN étranger de l’OGM est donc dégradé

Tout d’abord, les OGMs sont des organismes vivants dont le patrimoine génétique a été modifié par l'homme pour leur conférer de nouvelles propriétés. Les techniques utilisées permettent créer des organismes qui n'auraient jamais existé dans la nature. Ils peuvent être utilisés dans de nombreux secteurs, notamment médicaux, industriels, agricoles et agro-alimentaires. Les OGMs posent à la fois des problèmes mais également et surtout des questions socio-économiques et environnementales. Le bio ou

cellulaire en différents éléments types: la mémoire individuelle de l'évolution et de l'expérience vécue de l'individu humain; les mémoires familiales, dont le dialogue vivant entre nos cellules et les cellules de nos ancêtres; la mémoire génétique - gène ou virus transmis de génération en génération; les mémoires collectives (appartenance à un peuple, à un groupe); et la mémoire de l'évolution de la vie sur terre (règne minéral, végétal, animal). Toutes ces mémoires seraient interactives par effet

Jusqu'à une époque relativement récente, les êtres vivants étaient répartis en deux règnes : le règne animal et le règne végétal. Au cours du 19 ème siècle, il est apparu que cette classification était insuffisante pour rendre compte de la diversité du monde vivant. Dans le milieu du 20 ème siècle, les êtres vivants étaient communément classés en cinq grands règnes : les bactéries, les protistes, les champignons, les plantes et les animaux. Plus fondamentalement, on a fait une distinction entre les

tumorigènes contenant des gènes provoquant la dérégulation cellulaire. Oncogènes et proto-oncogènes 6 Comment se déclare un cancer? ~ 1016 divisions cellulaires au cours de la vie Taux de mutation spontanée pour un gène par division : 10-6 (sans mutagène!) 1010 mutations potentielles par gène!!! Une seule mutation est insuffisante pour déclencher un cancer. Il faut l’accumulation de plusieurs évènements rares pour déclencher un cancer. 7 Incidence du cancer du colon en Angleterre chez la femme.

sein d’un tissu, certaines cellules somatiques subissent des mutations et deviennent capables de proliférer de façon indéfinie et incontrôlée. Les mutations touchent les gènes intervenants dans les mécanismes de contrôle du cycle cellulaire, comme le gène p53 (anti-oncogène). Les cellules sont devenues immortelles, cancéreuses. Elles prolifèrent et forme un amas de cellules appelé tumeur. Les cellules cancéreuses stimulent la formation de nouveaux vaisseaux, ce qui permet la croissance de la tumeur

II2 doit posséder l'allèle a puisqu'ils ont ensemble un enfant malade a//a. On remarque aussi que l'enfant II3, est malade ce qui veut dire que chacun de ses parents possèdent l'allèle a. a Ainsi que I1 qui est lui aussi malade (a//a) . b) le gène à l’origine de cette maladie n’est pas porté par X car les femmes possèdent 2 chromosomes X, elles auraient donc deux fois moins de chance d’être atteinte que les hommes car elles aurait 2 fois la possible d’obtenir une version A. or ce sont les femmes

procède à une hybridation à la sonde radioactive, puis à une autoradiographie qui donne la localisation. * Hybridation in situ par fluorescence, directement sur le chromosome. * Puces à ADN (1 puce : 0,2 *0,2 mm). Chaque spot correspond à un seul gène. Rouge : faiblement exprimé. Vert : fortement exprimé. Techniques classiques : Southern : détection d’une séquence d’ADN spécifique dans un environnement de séquence d’ADN hétérologue : fait appel à l’hybridation. Northen : détection de l’ARN

provoquant des problèmes de digestion. Origine A l’origine de la mucoviscidose se trouve un gène défectueux. Le gène est  l’unité de base de l’information génétique et détermine les caractéristiques de chacun comme la couleur des yeux, de la peau, la taille etc. Les gènes fonctionnent par paire (un provient de la mère et un provient du père). Lorsque les deux parents sont porteurs du gène responsable de  la mucoviscidose et conçoivent un enfant ensemble, ce dernier a un risque sur quatre

mélanosomes. Les mélanosomes migrent et s’accumulent dans les kératinocytes ce qui pigmente la peau. Comment expliquer l’absence de pigmentation de l’albinisme au niveau cellulaire ? Comme le montre le document n°3, il existe 2 allèles possibles du gène responsable de la synthèse de la protéine tyrosinase. Chez un individu sain, l’allèle sauvage conduit à une protéine (tyrosinase) complète (constituée de 528 acides aminés) et fonctionnelle. Chez un individu albinos, l’allèle présente une séquence