Chapitre 3 : relation entre génotype, phénotype et environnement

Comment expliquer que les individus d’un même espèce présentent des phénotypes différents ? I) Le phénotype peut être défini à plusieurs échelles.(Voir activité 1,2,3

A) Le phénotype macroscopique

A l’échelle de l’organisme on peut observer des caractères : - Morphologiques (couleur de la peau, des yeux, forme des yeux, forme des organes externes, tailles…) - Anatomiques (qui concerne les organes : taille, forme…) - Caractères physiologiques (fonctionnement interne de l’organisme = état de santé de l’individu) et comportementaux.
L’ensemble de ces caractères d’un individu constitue son phénotype macroscopique.
Ex : tous les symptômes (anémie, crises articulaires) de la drépanocytose constituent le phénotype macroscopique.

B) Le phénotype cellulaire

Ce sont les cellules qui composent tous nos organes qui font fonctionner notre organisme. Si une cellule est « anormale » un ou des organes fonctionneront mal et le phénotype macroscopique sera modifié.
Le phénotype cellulaire est caractérisé par la forme et la fonction des cellules.

Ex : les hématies déformées en faucille des drépanocytaires bloquent les vaisseaux sanguins et empêchent la bonne organisation des organes.

C) Le phénotype moléculaire dépend des protéines.

La forme et le fonctionnement d’une cellule dépend des protéines quelle contient.
Toutes les cellules d’un organisme possèdent le même génotype mais ne présentent pas le même phénotype moléculaire. Certaines protéines ne sont produites que dans certaines cellules, leurs conférant ainsi leur fonction.

Ex : chez le non drépanocytaire les hémoglobines HbA sont solubles dans l’hématie. Chez les drépanocytaires les molécules HbS s’unissent les unes aux autres et formes des fibres qui déforment les hématies. Cette différence de solubilité est du au remplacement de 6ème acide aminé de la globine ß (Valine au lieu