Gène du développement

Le support de l'information génétique est constitué par une ou plusieurs molécules d'ADN Quelle est la nature chimique des chromosomes, supports de l'hérédité? Sous quelle forme est le "système de contrôle" du développement et du fonctionnement de la cellule (programme génétique) ? Les êtres vivants possèdent au sein de leurs cellules un "programme génétique" (donnant les caractéristiques de leur espèce + leurs caractéristiques individuelles) contenu, chez les Eucaryotes, dans le noyau

masculin. Ce chromosome porte un gène qui contrôle la différenciation en testicules : SRY, le gène de la masculinité. Il est situé dans une région spécifique du chromosome Y, cette région n’existe pas sur X. L’ expression du gène SRY dans la gonade indifférenciée des mâles déclenche le gène architecte TDF qui aboutit à la synthèse d’une protéine TDF. Cette protéine déclenche l'expression du gène SOX9 sur le chromosome 17. Ainsi, la protéine SOX9 agit sur le gène responsable de la synthèse de l'AMH

d’exposition à des doses croissantes de benzopyrène. 7 : Proportion de guanines modifiées par le BPDE dans les cellules en culture après 24h d’exposition à des doses croissantes de benzopyrène. 8 : Comparaison de la fréquence de certaines mutations du gène p53 dans des cellules issues d’un cancer du poumon soit chez des fumeurs, soit chez des non fumeurs. 9 : La protéine p53, protéine « suppresseur de tumeur ». La protéine p53 a reçu le surnom de « suppresseur de tumeur » car elle est capable de

Elle consiste à introduire la version normale du gène considéré défectueux dans les cellules malades. Si ce gène s’exprime, il permettra de fabriquer la protéine normale et de rétablir ainsi l’équilibre attendu. Malgré les grands espoirs qui sont placés en elle, cette thérapie futuriste, aussi séduisante soit-elle dans son concept, n’en est qu’à ses premiers essais et doit encore faire l’objet de travaux approfondis de recherche et de développement. La thérapie génique germinale chez l’Homme est

semblables appelé clone cellulaire. Ces cellules peuvent être séparées, comme chez les unicellulaire (ex : les bactéries) ou associées en tissus au sein d’organismes pluricellulaires.Lors d’une mutation ou tout autre accident génétique, comme la perte d’un gène par exemple, il sera transmis à l’ensemble des cellules dérivant de ce mutant. Cela donnera naissance à une nouvelle population clonale qui sera différente de la population initiale. Si celle mutation concerne des cellules germinales (cellules pouvant

LES PHÉNOTYPES DIABÉTIQUES Qu’est ce que le diabète, quelles en sont les causes ? Quels sont les facteurs qui favorisent leur développement Document 1 : expérience d’hyperglycémie provoquée [pic] Observations : Pour diabétique, le taux de glucose sanguin maximum est atteint, en une heure, pour un taux de 2,5. Pour un individu sain, il est atteint au bout de 30min, pour une valeur de 1,5 Le taux de glucose diminue plus rapidement pour un individu atteint, que pour un individu sain, en

morphologiques - anatomiques - embryonnaires : allures identiques à certains stades du développement - moléculaires. • Des protéines communes à de nombreux êtres vivants et présentant plus de 20 % de séquences identiques sont dites homologues. Ex : la myoglobine (stockage O2 dans les muscles) • Les protéines homologues sont codées par des gènes homologues qui ont dérivé d’un même gène ancestral par mutation. 4 L’état d’un caractère DIAPO 9 : écaille / plume Un caractère

dans ces pays. Cependant, la Belgique est le pays qui compte le plus de cas de cancer du sein (En 2008, la Belgique comptait 109 diagnostics de cancer du sein pour 100 000 femmes). De plus, leur taux de mortalité est aussi très élevé (pays en développement inclus), chaque année, 3 000 femmes décèdent d’un cancer du sein. Les spécialistes expliquent ces chiffres par le vieillissement de la population Belge, par le dépistage massif réalisé en 2001 et par une mauvaise hygiène de vie (alcool, cigarette

enseignements La transgénèse est une technique qui consiste à introduire et faire fonctionner dans un organisme un gène provenant d’un autre être vivant, d’une autre espèce ou de la même espèce. Nous pouvons prendre pour exemple la fabrication d’un maïs OGM. La fabrication d’un mais OGM est une transgénèse elle consiste à : 1 - Isolement du gène BT, du gène de sélection, du gène du virus de la mosaïque du chou-fleur 2- Dépôt d’un brevet sur le transgène et on multiplie 3- Insertion des transgènes

soit de façon naturelle avec le croisement des plantes ou bien par l’intervention de l’homme. On appelle OGM ou organisme transgénique, seulement les organismes modifiés en laboratoire grâce à l’homme. L’adjectif transgénique c’est l introduction d’un gène issu d’un autre organisme. Cette appellation est utilisée seulement pour les animaux et les plantes (pour elles on peut aussi utiliser PGM). ➢ Introduction à la génétique • La cellule : c’est la plus petite unité du vivant