Thème 1: Génétique et évolutionChapitre 1 : L’origine du phénotype des individusRappel de première : Schéma de mitose et de méiose.Au sein du monde vivant il existe une importante biodiversité entre les espèces (biodiversité spécifique) et au sein d’une même espèce (biodiversité génétique ou intra-spécifique). Ainsi, chaque espèce est différente et chaque individu dans cette espèce est unique. Nous allons étudier ici les mécanismes à l’origine du phénotype des individus. I La conservation des …afficher plus de contenu…

Ces cellules peuvent être séparées, comme chez les unicellulaire (ex : les bactéries) ou associées en tissus au sein d’organismes pluricellulaires.Lors d’une mutation ou tout autre accident génétique, comme la perte d’un gène par exemple, il sera transmis à l’ensemble des cellules dérivant de ce mutant. Cela donnera naissance à une nouvelle population clonale qui sera différente de la population initiale. Si celle mutation concerne des cellules germinales (cellules pouvant former des gamètes) ces mutations seront héréditaires.II Méiose et fécondation sont à l’origine du brassage génétique Au cours de la fécondation, un gamète mâle et un gamète femelle …afficher plus de contenu…

Elles peuvent survenir en 1ère DM (2 chromosomes homologues ne se séparent pas lors de l'anaphase 1) ou bien en 2ème DM (2 chromatides d'un chromosome ne se séparent pas lors de l'anaphase 2).Ce mouvement anormal de chromosomes produit un gamète présentant un nombre inhabituel de chromosomes.Les gamètes ainsi formés possèdent n + 1 ou bien n - 1 chromosomes.La fécondation entre des gamètes possédant un nombre anormal de chromosome et des gamètes possédant le nombre habituel de chromosomes conduit à des cellules œufs présentant une anomalie du caryotype (soit avec 2n + 1 chromosomes comme par exemple la trisomie 21 (3 chromosomes 21 au lieu de 2), soit avec 2n -1 chromosomes comme le syndrome de Turner (un seul chromosome X au lieu de 2)). IV Analyse génétiques dans l’espèce