Enthalpie de réaction

LA MÉTHODE DE LA RÉACTION PRÉPONDÉRANTE ÉTATS ÉQUIVALENTS Considérons une réaction chimique entre solutés, par exemple, dans 1L de solution : CH3 COOH + NH3 ⇔ CH3 COO − + NH 4 + état initial (mol) état d' équilibre (mol) 0,1 0,1 − ξ éq 0,1 0,1 − ξ éq ξ éq ξ éq Lorsque le système n’est pas en équilibre, l’avancement ξ de la réaction varie : il passe de 0 pour atteindre la valeur ξ éq . La Thermodynamique montre qu’il existe une fonction G(ξ) (enthalpie libre du système chimique)

valeurs moyennes valables sur des intervalles de température. exemple de l'eau: eauliq (20°C) eauliq (80°C) eauvap (120°C) eauvap (200°C) 4,18 kJ.kg-1.K-1 4,30 kJ.kg-1.K-1 2,01 kJ.kg-1.K-1 1,98 kJ.kg-1.K-1 2/ Chaleurs latentes (ou enthalpies) de changement d'état La chaleur latente massique d'un changement d'état l (molaire L) représente la quantité de chaleur nécessaire pour permettre le changement d'état d'une unité de masse (une mole) d'un corps pur d'une substance sous une pression

l’aide d’un calorimètre ainsi que déterminer si cette réaction chimique est endothermique ou exothermique. Contexte théorique : La chaleur mise en jeu lors d'une réaction chimique, correspond à la variation de la fonction d'état enthalpie : ΔH. Cette différence d’énergie, exprimée en kilojoules par moles, peut être : * Positive (endothermique)1 ; * Négative (exothermique)2 ; * Nulle (athermique). On peut donc dire qu’une réaction endothermique peut s'écrire sous la forme suivante :

alors des valeurs moyennes valables sur des intervalles de température. exemple de l'eau: eauliq (20°C) 4,18 kJ.kg-1.K-1 eauliq (80°C) 4,30 kJ.kg-1.K-1 eauvap (120°C) 2,01 kJ.kg-1.K-1 eauvap (200°C) 1,98 kJ.kg-1.K-1 2/ Chaleurs latentes (ou enthalpies) de changement d'état La chaleur latente massique d'un changement d'état l (molaire L) représente la quantité de chaleur nécessaire pour permettre le changement d'état d'une unité de masse (une mole) d'un corps pur d'une substance sous une pression

Divers formes de transfert d’énergie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.2 Premier principe de la thermodynamique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.3 Conséquences pratiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.4 Enthalpie d’un système . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.5 Capacités thermiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.5.1 Définitions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.5.2

Divers formes de transfert d’énergie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.2 Premier principe de la thermodynamique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.3 Conséquences pratiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.4 Enthalpie d’un système . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.5 Capacités thermiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.5.1 Définitions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.5

1 - combustion = étape du processus de transformation de l’énergie - l’accroissement de la pression dans les cylindres dû à l’échauffement des produits de combustion, est à l’origine du travail mécanique recueilli sur l’arbre du moteur. -- la réaction de combustion correspond à un réarrangement des atomes existant dans les REACTIFS pour conduire à la formation d’espèces nouvelles ou PRODUITS de combustion. Les réactifs de la combustion dans un moteur L’air atmosphérique (comburant) - Composition

................................................................................ 10 3.1 3.1.1 3.1.2 3.1.3 En recherche fondamentale ...................................................................... 10 Mesures d'équilibres (affinité et enthalpie). ....................................................................... 11 Mesures cinétiques .............................................................................................................. 12 Mesure de concentrations ..........

fonctions hydroxyles et dérivés, fonctions amines et dérivés, fonctions aldéhydes ou cétones, fonctions acides carboxyliques et dérivés, Principales réactions entre fonctions chimiques en biologie : réactions acide-base, réactions d’oxydoréduction, description des principaux mécanismes réactionnels (substitution, élimination), exemples de réactions de fonctions chimiques des molécules biologiques (alcools amines, thiols, aldéhydes et cétones, carboxyles) Structure, diversité des biomolécules

Divers formes de transfert d’énergie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.2 Premier principe de la thermodynamique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.3 Conséquences pratiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.4 Enthalpie d’un système . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.5 Capacités thermiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.5.1 Définitions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4