Du Gene A La Proteine

SONT CONSTITUES DE CELLULES A L’INTERIEUR DU NOYAU IL Y A DES CHROMOSOMES QUI SONT CONSTITUES D’A. D. N. SUR L’A. D. N. IL Y A DES GENES UN GENE EST DONC UN FRAGMENT D’ADN QUI EST RESPONSABLE DE LA FABRICATION D’UNE PROTEINE INDISPENSABLE A L’ETRE VIVANT . SUR LES 46 CHROMOSOMES DE L’ETRE HUMAIN IL YA ENVIRON 30 000 GENES MAIS ON EST LOIN DE CONNAITRE LE RÔLE DE TOUS CES GENES IL Y A DES GENES DANS TOUS LES ETRES VIVANTS UN OGM EST UN ETRE VIVANT QUI A SUBI L’INSERTION D’UN OU PLUSIEURS

SYNTHÈSE DES PROTÉINES Récapitulons… 1) Un chromosome est composé d’une très longue molécule d’ADN enroulée autour de protéines (ces protéines ont uniquement un rôle structural, alors que l’ADN renferme l’information génétique). 2) L’ADN est une double chaîne de nucléotides, reliés ensemble de façon complémentaire par leurs bases azotées. 3) Un gène est un fragment de la molécule d’ADN codant pour la synthèse d’un polypeptide… Cas de la chaîne de l’hémoglobine humaine L’hémoglobine est

phénotype peut être défini à différentes échelles d'organisation du vivant : le phénotype macroscopique le phénotype cellulaire le phénotype moléculaire Ces 3 niveaux d'organisation découlent les uns des autres. Passage d'un gène à une protéine Il existe un lien direct entre la succession des nucléotides de l'ADN et la succession des acides aminés d'une protéine. Le lien est établi par la cellule grâce à un code génétique qui associe un acide aminé particulier à trois nucléotides successifs

l'espèce? Rappel de vocabulaire: Phénotype: Ensemble des carractères observable à toute les échelles du vivant (atome, molécule, cellule, tissu, organe, organisme). Génotype: Ensemble des gènes appartenant à un individu propre. Génôme: Ensemble des gènes appartenant à une espèce. Allèle: Variation (version) d'un gène. Gène: Fragment d'ADN qui code une information. Mutation: Changement dans la séquence d'un gène. Il en existe 3 sortes (par substitution, délétion et insertion). Hétérozygote/Homozygote:

CHAPITRE 2 – ALZHEIMER I. Quels enjeux ? 2001 : 1er plan Alzheimer destiné à identifier les symptômes, structurer l’accès au diagnostic de qualité, préserver la dignité des personnes, développer formation et recherche clinique, améliorer l’aide au domicile, offrir des accueils adaptés aux patients, etc. 2004 : 2e plan : objectif = améliorer la qualité de vie des patients et de leurs proches : anticiper et prendre en compte les besoins des malades et des familles, mettre en place une politique d’accompagnement

Isolement d’un mutant PIF7 Maitre de stage : Marc BOURGNIER Chef d’équipe Fréderic GAYAMRD Équipe « feROS » homéostasie du fer Remerciement Je tiens tout d’abord à remercier M. Briat directeur de recherche du CNRS (centre national de recherche scientifique) et directeur du département b&pmp (biologie et physiologie moléculaire des plantes) de m’avoir permis d’effectuer un stage au sein de son département. Ainsi

Le polymorphisme de l’ADN II) ARN 1) Structure des ARN 2) Les différents types d’ARN a) Les ARN messagers b) Les ARN de transfert c) Les ARN ribosomiques d) Les micros ARN et ARN interférants Les acides nucléiques sont de deux types, l’ADN et les ARN. L’ADN ou acide désoxyribonucléique est le support de l’information génétique. Les ARN ont soit un rôle de support de l’information afin d’être traduit en protéines (ARN messager), ou bien un rôle structurale (ARN ribosomiques, ARN de transferts et autres

désoxyribose : pentose -des bases azotées : A adénine, G guarine, C cytosine, T thymine Les 2 chaînes se lient grâce à des liaisons hydrogènes A avec T et donc G avec C. La chaîne d’ADN peut être sous 2 formes dans le noyau : -état déroulé -état condensé Les gènes : -un gène est une partie d’ADN : entre 20000 à 40000 gènes -il est responsable d’un caractère héréditaire particulier -chaque gène a son double sur le chromosome homologue -un même gène peut présenter plusieurs versions d’allèles

II. a) b) c) d) Au sujet de la maladie...................................page 2 Histoire et définition de la maladie de Hirschsprung................page 2 Cause de la maladie : un défaut de péristaltisme.....................page 3 Quels sont les symptômes ? Comment dépister la maladie ?...page 6 Traitements et complications de la maladie............................page 8 Les facteurs responsales de la maladie de Hirschsprung : une origine génétique........................page 10 III. a) b)

UE 2.1 : Biochimie des acides aminés : I. Introduction : Les protéines sont les macromolécules organiques les plus abondantes dans l’organisme vivant. Elles ont un rôle essentiel dans l’organisme puisque ce sont : * Des molécules de structure qui participent à l’architecture des cellules et des tissus * Des molécules impliquées dans des fonctions essentielles de la vie cellulaire (transport, régulation, signalisation, motricité, défense, etc.) * Attention elles sont toutes organisées