Cm N 1 Synthese

1L : Représentation visuelle du monde Cours Chapitre 2 : L’œil et ses défauts I. Modélisation d’un œil : 1. Schéma de l’œil et vision : L’œil est un récepteur de lumière sensible aux radiations lumineuses dont la longueur d’onde  est comprise entre 400 nm et 800 nm (Domaine visible : Violet au rouge). Le cristallin joue le rôle d’une lentille convergente que des muscles ciliaires peuvent rendre plus ou moins bombée. L’iris agit comme un diaphragme et limite l’intensité lumineuse

Contenu du module : • Écosystème : Introduction •É Énergie – Cycle de l’Eau • Énergie – Effet de serre • Autres cycles – Synthèse • Interactions - Prédation • Conclusion générale Ce module semestre 5 est l’introduction logique au module du semestre 6 « Biodiversité » Structuration du module : • cours; TD et Travail Personnel • Licence « Recherche » : culture générale; synthèse; participation (articles en cours, interrogation surprise) http://www.unice.fr/ecomers http://www unice fr/ecomers

....................................... Classe : TS … Le 15/12/2014 Page : 1/11 Devoir type Bac Tale S CALCULATRICE AUTORISEE Durée : 3h30min Les portables seront éteints et placés dans le sac ou cartable Le sac sera déposé aux extrémités de la salle Cette feuille servira de brouillon CONTENU : Rappel : vous ne devez traiter que 3 exercices parmi les 4 Titre Points Enoncé pages Annexe pages I Synthèse de l’acétate d’éthyle 8,5 2-3 8-9 II  Surfer sur la vague 6,5 4 10 III  Non -

Les
analyses
en
synthèse
organique
 Pourquoi
des
analyses
???
 Pour
savoir
si
le
produit
obtenu
est
pur:
«
composé
uniquement
de
la
bonne
molécule
»
 Une
liste
non
exhausBves
d’analyses

  Température
de
fusion
pour
un
composé
solide
  Indice
de
réfrac;on
pour
un
composé
liquide
  CCM:
chromatographie
sur
couche
mince
  Spectroscopie
Infra
rouge
  RMN
du
proton
 analyses
en
synthèse
organique
 1
 La
chromatographie
sur
couche
mince
CCM
 La
chromatographie
est
une
technique
pouvant
permeEre
de
séparer
les
différents


à raser, rouges à lèvres, etc. D’après https://fr.wikipedia.org/wiki/Allantoïne L’objectif de l’exercice est d’étudier l’acide glyoxylique et l’urée, puis un protocole de synthèse de l’allantoïne au laboratoire. Données Données physiques de quelques espèces chimiques  Données de spectroscopie infrarouge Liaison Nombre d’onde (cm ) Intensité Liaison C – NH 3100 – 3500 Bande double forte Liaison C – NH 3100 – 3500 Bande simple forte Liaison O – H acide carboxylique 2500- 3200 Bande forte à moyenne,

Coordonnées de l’apprenant Nom : ACTIVITÉ NOTÉE SYNTHÈSE D Y N A M I Q U E E T T R A N S F O R M A T I O N D E L ’ É N E R G I E M É C A N I Q U E PHY-5062-2PHYSIQUEPartie 1 : Évaluation explicite des connaissances CETTE PARTIE COMPTE POUR 20 POINTS. 1 Adepte de parachute ascensionnel, vous êtes tiré par une embarcation à vitesse constante à l’aide d’un câble formant un angle de 30° avec la surface de l’eau. 30° Le diagramme de corps libre ci-contre montre les trois forces exercées sur le

d’aujourd’hui, serait limitée. Ainsi les chercheurs s’intéresse de très près à ce sujet. Il est crucial de modérer l’utilisation de notre cher pétrole et de protéger notre planète qui nous appelle au secours. Le mot du jour est donc découvrir des synthèses de matières végétales pour l’élaboration de films plastiques biodégradables. II - Présentation de la cellulose. A - Généralité sur la cellulose. La cellulose est un des constituants polysaccharidiques de la paroi des

Contrôle n°8Correction contrôle n°1 1) (2,5 pts) La masse de liquide est donnée par m = 264 – 185 = 79 g = 0,079 kg. Le volume est V = 80 mL = 0,080 L. La masse volumique est donc égale à 𝜌 = 𝑚 𝑉 = 0,079 0,080 = 0,99𝑘𝑔/𝐿. 2) (3 pts) Flacon A Flacon B Flacon C masse de chaque liquide (g) 375 89 261 masse volumique des liquides (g/mL) 1,50 0,71 0,79 Nom du liquide trichloréthylène éther méthanol 3)a) Quand on place la plaque de chromatographie

Sous la direction de Jérôme COUP Bernard DURIAUD Cécile GHESQUIÈRE Gérard GOMEZ Arnaud JAM Marie JAN André MARGARIT Jean-Louis MAURIN Jean-Claude PAUL Sommaire PARTIE 1 La représentation visuelle du monde CHAPITRE 1 PARTIE 3 Physique et chimie dans la cuisine 3 5 6 8 9 11 12 13 CHAPITRE 10 Comment se forment les images ? L’œil et ses défauts Lumières colorées. Couleurs des objets Apparences de la perception visuelle La cuisine dans tous ses états Chimie et cuisine Chimie et

Synthèse de la lidocaineGénéralités sur le composé synthétiséDésignationDénomination commune internat ionale : lidocaïne base Dénomination chimique selon les règles de l’ IUPAC  : acétamide,2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)Formule brute  : C14H22N2O Formule développée  : Masse molaire  : 234,34 g.mol--1 Classe thérapeutique La lidocaïne est un anesthésique local