Tp Biochimie

299 GI/L 175 à 390 381 V.P.M. ............................................ 7,8 fl 6 à 11 7,7 % % % % PENTRA 120 DX inf. à 0,90 0,18 Inf. à 0,30 0,02 0,8 à 6,1 3,25 0,02 à 1,2 0,41 13/03/14 Biochimie Sanguine A compter du 10/10/12, nouvelle technique avec nouvelles unités (SI). Urée ................................................. . Cobas 6000, Uréase/GLDH Valeurs de référence 3,30 mmol/L 0,20 g/L Antériorités 13/03/14 < 8

TP SUR LES SUCRES Etude des fraises Tagada Haribo Composition des fraises ( figurant sur le paquet ) : glucose , saccharose , gélatine , acidifiant , colorants rouges . But du TP : vérifier la présence de certains sucres dans leur composition par chromatographie sur couche mince doser la quantité de glucose par spectrophotométrie Ces manipulations sont réalisables en 2 h . Elles ont été élaborées par B.Discamps (Lycée Bel Orme , Bordeaux ) et F.Rivoal (Lycée Saint Louis , Bordeaux) et proposées

28 3) NUMERATION ET FORMULE SANGUINE (NFS) 28 4) LA VITESSE DE SEDIMENTATION 29 5) LE FROTTIS SANGUINS 30 6) LE TEMPS DE CEPHALINE ACTIVEE (TCK) 33 7) LE TEMPS DE QUICK OU TAUX DE PROTHROMBINE (TP) 34 III. TECHNIQUE ET DESCRIPTION DES ANALYSE MEDICALE AU SERVICE DE LA BIOCHIMIE 34 1) OBJECTIF 34 2) LES REACTIFS UTILISE 34 3) ÉCHANTILLON 34 4) LE DOSAGE SANGUIN ET URINAIRE DE L’UREE 35 5) DOSAGE DES TAUX DE GLYCEMIE 36 6) DOSAGE DU TAUX DES TRANSAMINASE 37 7) DOSAGE

MRT au terme de son Master2 Recherche en « Développement Immunologie ». Elle réalise son doctorat sur l’implication d’une protéine de stress dans le cancer de la prostate. Dans le cadre de ses enseignements, elle donne des TP et des TD en 1ère licence notamment en « Biochimie structurale ». Thibault Sana est en deuxième année de doctorat au CNRS UPR9027 « Laboratoire d’Ingénierie des Systèmes Macromoléculaires », sous l’encadrement de Sophie Bleves, ayant obtenu un financement MRT au terme de

Fasicule Rasmol     TP d'introduction à la structure 3D des molécules avec l'outil RasMol Objectif général du TP. Familiariser l'étudiant de licence de biochimie à la visualisation 3D des molécules et lui fournir des outils "clefs en main" pour abor manière autonome le logiciel RasMol. RasMol est un visualisateur 3D de molécules assez simple, très rapide qui fonctionne sur to plates-formes et qui permet d'aborder de façon rapide la visualisation 3D des molécules qui est absolument indispensable à tout

économique de l'hôpital et le développement de ses activités. Un défi pour que le CHRU reste toujours à la pointe de la technologie. La Fédération de Biologie Pathologie est composée de sept pôles dont 6 se situent au CBP : - Pôle de Biochimie, Biologie Moléculaire - Pôle d’Hématologie - Pôle d’Immunologie - Pôle de Microbiologie - Pôle de Pathologie - Pôle de Prestations Communes Hors CBP : - Pôle GAPII : Génétique, Andrologie, Procréation, Infertilité

PRÉSENTE NATURELLEMENT DANS LE MILIEU BIOLOGIQUE (MEMBRANES, CELLULES...). ELLE EST TRÈS UTILISÉE EN BIOCHIMIE, BIOPHYSIQUE ET BIOLOGIE CELLULAIRE COMME MARQUEUR EXTRINSÈQUE DANS BON NOMBRE D’EXPÉRIMENTATIONS EN BIOLOGIE NOTAMMENT POUR MARQUER ET TRACER DES MOLÉCULES QUI N’ABSORBENT PAS. CAR IL POSSÈDE UN HAUT RENDEMENT DE FLUORESCENCE DANS LE VISIBLE. But AU COURS DE CE TP , NOUS ALLONS DANS UN PREMIER TEMPS, CARACTÉRISER CE FLUOROPHORE D’UN POINT DE VUE SPECTRAL, PAR SA LONGUEUR

BIOCHIMIE EXPERIMENTALE 1 EXTRACTION DE L’ALBUMINE DU SERUM PAR CHROMATOGRAPHIE D’AFFINITE BUT Le but de ce TP sera d’extraire l’albumine d’un sérum en utilisant une chromatographie d’affinité, de déterminer la concentration d’albumine dans le sérum, puis de vérifier, à l’aide d’une électrophorèse, que la chromatographie a correctement fonctionné. PRINCIPE Chromatographie d’affinité sur Bleu Sepharose CL-6B La chromatographie d’affinité se fait avec une résine sur laquelle nous avons

TP 2 Biochimie expérimentale 1 : Spécificité des actions enzymatiques : les glycosidases Dans ce TP notre objectif est de déterminer la structure d’un diholoside (holoside constitué de 2 oses) inconnu par l’action de glycosidases et de la liqueur de Fehling par la mise en évidence ou non du pouvoir réducteur du diholoside. Les glycosidases sont des exo-enzymes qui catalysent la coupure de la liaison osidique R1-O-R2 par les extrémités des osides en libérant au moins un ose. Une osidase

d'un état de transition entre substrat(s) et produits. L'image la plus classique clé-serrure (qui nécessiterait une main pour tourner la clé) peut être avantageusement remplacée par celle de la pièce aimantée-barre métallique (d'après Principes de Biochimie, Lehninger, Nelson et Cox, 1994). Cette analogie reste statique alors que l'enzyme se déforme habituellement, comme le substrat... la similitude de conformation entre l'enzyme et l'état de transition est liée à une forme dynamique, stable non