Roc Méiose

-LA MEIOSE : c'est le passage de l'état diploïde(2nch) à l'état haploïde(nch).Cellule germinale mère diploïde →4 cellules filles haploïdes (gamètes) elle correspond à deux divisions successives non séparées par une duplication de l'adn. Au début il y a une interphase avec 3 phases G1 S G2. C'est pendant la phase S que se déroule la réplication de l'adn et donc de chaque chromosome homologue. En fin d'interphase on a 2nch à 2 chromatides identiques. Première division de la méïose : division

Chromosomes : 46 par cell. = 23 paires. Gènes compactés : chromosomes Dessin : Mitose : donne des cellules identiques Pk elles se divisent : Régénération tissus Croissance Croissance continue Développement embryonnaire Cancer Méiose 46/2=23+23 (vol.258,262) Cell. Reproductrices (spermato-ovule) 2 x moins (cell haploïdes) Ne donne pas des cellules identiques Étapes particulières : Prophase I, métaphase I et métaphase II

------------------------------------------------- Le clonage naturel chez cellules * Elle concerne presque toutes les cellules: * Toutes les cellules procaryotes * Toutes les cellules eucaryotes unicellulaire a l'exception de ceux qui pratiquent la reproduction (la méiose) * Chez les cellules procaryotes, elle est plus connue sous le nom de division cellulaire. Comme son nom l'indique, c'est la division de la cellule. Ce processus est très semblable au celui des cellules eucaryotes unicellulaire dont on va développer

une anomalie morphologique du chromosome, qui n'a pas été transmise par les ascendants, dont les causes peuvent être variées: irradiation, toxiques..., lors de la division cellulaire des cellules souches ou des premières cellules de la vie (mitose, méiose). Maladies dites "rares", c'est-à-dire dont la fréquence est inférieure à un malade pour 2 000 personnes, elles représentent environ 80 % de celles-ci, soit environ 6 000 pathologies. Sommaire[masquer] 1 Maladies héréditaires multifactorielles

niveau de l'euchromatine. Les eucaryotes possèdent de multiples chromosomes linéaires contenus dans le noyau cellulaire. Chaque chromosome a son propre centromère, avec un ou deux bras se projetant à partir de celui-ci. Lors de la mitose et de la méïose, le centromère permet l'assemblage du kinétochore qui lie les chromosomes aux microtubules, permettant ainsi leurs déplacements et leur répartition entre les deux cellules filles. Les extrémités des chromosomes sont des structures spéciales appelées

Ensuite le cytoplasme se divise durant le cytocinèse ce qui produit deux cellules filles génétiquement identiques. Quelques définitions 1. Chromosomes : structures nucléaires en forme de bâtonnets, visibles durant la division cellule (mitose ou méiose), et qui sont des suites de gènes alignés. (ADN) 2. Chromatine : substance nucléaire visible durant l'interphase (aucune division cellule) et qui se transforme en chromosome durant la division cellule. 3. Chromatide sœur : une des moitiés longitudinales

Schéma Mitose II. La méiose, maintien et diversification de l’héritage génétique 1. La méiose une double division chromosomique de la diploïdie à l’haploïdie DOC 3 Graphe : 7 étapes dt mère va doubler d’abord don patrimoine génétique d’ADN avt de le diviser 2X de suite. A partir 1 c diplo on obtient 4c haplo patrimoine a été réduit 1ère phase méiose : désappariment des chromos -> divis° réductionnelle (chr bichro) 2ème phase : divis° équationnelle (chr monochro) Méiose -> succéssion de 2 divis°

chromosomes maternels Pourquoi les gamètes ne proviennent pas de la mitose : Parce qu’ils seraient diploïdes et donc à la fécondation suivante le nombre de chromosomes doubleraient passant de 46 à 92. Or les cellules doivent possédés 46 chromosomes. La méiose et la fécondation sont les phénomènes propres à la reproduction sexué et est toujours caractérisée par une alternance entre la phase haploïde et la phase diploïde. La croissance : La poussée de croissance chez les filles se produit entre 11 et 13

Terminologie II.2 Aneuploïdie 5 Méiose Normale Méiose 1 : séparation des chromosomes homologues Formation de 2 cellules haploïdes, chromosomes encore dédoublés Méiose 2 : séparation des chromatides soeurs Formation de 4 cellules filles haploïdes contenant des chromosomes simples (non dédoublés) Non-disjonction des chromosomes en méiose 1 Non-disjonction Méiose 1 Méiose 2 n+1 n+1 n-1 n-1 6 Non-disjonction des chromosomes en méiose 2 Méiose 1 Non-disjonction Méiose 2 n n n+1 n-1 Rossignol

du spermatozoïde dans l’ovocyte. Puis, l’activation de l’ovocyte, qui est bloqué en métaphase II de la méiose. Enfin, la 3e étape c’est la caryogamie ou amphimixie, qui est le rétablissement de la ploïdie cellulaire. I) Le trajet des gamètes chez l’espèce humaine A) Trajet de l’ovocyte Les spermatozoïdes remontent dans les trompes utérines. Après ovulation, l’ovocyte en métaphase II de la méiose, est entourée par la zone pellucide des cellules de la Corona radiata, et des cellules du Cumulus Oophorus