Roc Méiose

gène ancestral. Ainsi les innovations génétiques confèrent au cours de l’évolution des fonctions nouvelles aux individus. chapitre 2 : MEIOSE ET FECONDATION PARTICIPENT A LA STABILITE DE L’ESPECE INTRODUCTION : Faire le point p 104/105 Au cours d’un cycle de développement, les cellules sont alternativement haploïdes et diploïdes. Ce sont la méiose (/2 le nb de chromosome) puis la fécondation : reproduction sexuée (*2 le nb de chromosomes) qui permettent le maintien du caryotype caractéristique

de l’espèce. Cette stabilité du caryotype est assurée par la reproduction sexuée qui possède deux phénomènes fondamentaux : la fécondation (rencontre d’un gamète male, spermatozoïde et d’un gamète femelle : ovule qui aboutit à la cellule œuf) et la méiose. Les cycles cellulaires : Phase G1 : les chromosomes ont une chromatide, donc une molécule d’ADN. C’est une cellule diploïde ( 2nK), il a donc les deux paires de K homologues soit 46 chromosomes. Phase S : c’est la réplication semi conservatrice :

l'oblige à répéter indéfiniment son cycle. On a découvert il y a quelques années que la cellule cancéreuse fabrique par erreur des facteurs de croissance, composés chimiques qui semblent stimuler la cellule à revivre constamment le stade S. 2. Méiose Avec la procréation (« reproduction sexuée »), le zygote ou cellule primordiale du nouvel organisme, provient de la fusion des deux gamètes ou cellules sexuelles. Ces gamètes, spermatozoïde ou ovule, sont des cellules spécialisées qui transmettent

la vie et de la Terre Partie 1 (8 points) – Exemple n°2 Thème 1-A : Génétique et évolution Sujet La reproduction sexuée grâce à la méiose et à la fécondation aboutit à une immense diversité génétique. Néanmoins, des anomalies peuvent se produire lors de ces processus cellulaires. Discutez des conséquences possibles des anomalies survenues lors de la méiose et la fécondation. Des schémas explicatifs sont attendus Barème et éléments de correction Barème : Synthèse pertinente (effort de mise

chromosome surnuméraire et de préciser si l'anomalie résulte de la 1ère division, de la 2e division de méiose ou de la 1ère mitose de segmentation de l'oeuf. C'est ainsi que sur 238 cas de trisomie 21 étudiés, on a relevé les fréquences suivantes: C'est ainsi que sur 238 cas de trisomie 21 étudiés, on a relevé les fréquences suivantes: TRISOMIE 21 Division 1 de méiose Division 2 de méiose Mitose de l'oeuf Chez la mère 174 43 6* Chez le père 4 6 5* * Duplication d'un chromosome

biologique de l’Homme. La méiose permet le brassage génétique. La méiose et la fécondation permettent le maintien du caryotype. Le déroulement de la méiose. Elle a lieu dans les ovaires ou les testicules chez les animaux et chez les végétaux à fleurs dans les ovaires et dans les anthères. La méiose est une succession de 2 divisions au cours duquel une cellule diploïde donne 4 cellules haploïdes. Dessin 2 : Schéma des différentes étapes de la méiose. La méiose est précédée d’une phase de

------------------------------------------------- Avantages * Accentuation de la "Sélection naturelle" causée par la difficulté de reproduction, ce qui élimine les moins aptes et favorise le croisement des meilleurs individus. * Recombinaison génétique au cours de la méiose et réparation chromosomique pour réduire les mutations non désirées. * Théorie du changement adaptatif : diminution du nombre des maladies récessives. * "Semble lié à une longue vie" On peut toutefois remarquer que : * Les maladies

lui donne naissance. Il s'oppose donc à la reproduction qui nécessite deux parents. Il ne faut toutefois pas confondre le clonage avec certaines formes de multiplication asexuée telles que la parthénogenèse où nous avons génération de gamètes, donc méiose, et qui donne des enfants qui ne sont pas identiques à leur unique parent . Des vrais jumeaux, monozygotes, chez les animaux et chez l'homme sont des clones naturels (dont le clonage a été fait très précocement, juste après la fécondation). Ils démontrent

2 chromatides collées par leurs centromères). * Description de la méiose  (2ème cas) : La méiose comprend deux divisions successives : 1) 1er division méiotique = division réductionnelle. 2) 2ème division méiotique = division équationnelle. A chaque division équationnelle, une des cellules est avorté ce qui explique que les femmes ont moins d’ovaire que les hommes ont de spermatozoïdes. Le but de la méiose est de réduire le nombre de chromosomes par cellule pour que cette cellule

pas incompatible avec le maintien d'une importante variabilité génétique. La reproduction asexuée produit des clones, c'est-à-dire des individus génétiquement identiques. À l'inverse, la reproduction sexuée est caractérisée par l'alternance de la méiose et de la fécondation, deux mécanismes qui, tout en assurant la stabilité du génome, sont responsables de la formation d'individus uniques sur le plan génétique. 1. Quels mécanismes permettent le maintien du nombre des chromosomes au cours des générations