Représentation Des Molécules

Stéréochimie Page 1 sur 17 1. Facteurs définissant la géométrie des molécules. Il faut connaître les distances interatomiques et l’angle θ des diverses liaisons que fait un atome. Pour plus de 4 atomes successifs, il faut également connaître l’angle de torsion ϕ Dans les molécules hydrocarbonées c’est l’angle de torsion (ou angle dièdre) entre les liaisons C ––– C qui importe. Le butane est ainsi représenté dans l’espace : Les modifications de la géométrie résultant de la variation de cet angle

........................................................................................... 13 2.9.1. Réaction d'hémi-acétalisation : cyclisation........................................................................... 13 2.9.2. Représentation de Haworth ............................................................................................... 14 2.9.3. Structure cyclique : isoméries supplémentaires ..................................................................... 16

valeurs d’électronégativité des éléments :H : 2.20 ; C : 2.50 ; O : 3.50 ; Na : 0.93 ; P : 2.19 ; Cl : 3.16 ; N: 3.04; Sb: 2.05 ; As : 2.18 ; Mg: 1.31 ; F: 4.00Exercice2: Donner pour les molécules et les ions suivants :CO2 ; O2NCl ; SeO2 ; SeO3, SO2Cl2 ; PF3 ; SeCl2 ; SeO32- ; NO2+1. La representation de LEWIS.2. L’état d’hybridation de l’atome central.3. Le groupe d’appartenance AXmEn selon les règles de Gillespie.4. L’arrangement spatial des paires électroniques de la couche de valence.5

La perception du goût Sommaire : INTRODUCTION La détection et la perception du goût par l'organisme a) Comment fonctionne les sens afin de percevoir les saveurs ? b) Un travail cérébral L'influence des molécules dans le goûta) Les arômes : composition moléculaire INTRO : -La physiologie du goût se caractérise par plusieurs mécanismes qui font l'objet de nombreuses études scientifiques, et nous qui nous permettent de mieux comprendre comment fonctionne ce dernier. Au fur et à mesure

Chimie générale : la matière Chapitre 2 : Les atomes, les molécules et les ions A-2015 Cégep de Lévis-Lauzon Josée Debigaré DALTON John (1766-1844) Physicien, chimiste et naturaliste anglais John Dalton est connu pour être le "redécouvreur" de la théorie des atomes. C'est aussi lui qui donnera son nom au daltonisme. En effet, à l'âge de 28 ans, il constate qu'il est insensible à certaines couleurs. Il publie en 1794 un article sur le phénomène de dischromatopsie qui sera alors appelé daltonisme

RAPPELS DE SECONDE UTILES EN PREMIERE S : LA STRUCTURE ELECTRONIQUE DES ATOMES Les éléments suivants sont à connaître, car ils permettent de « prévoir » le comportement des atomes en terme de formation d’ions et de construction de molécules : Dans un atome, les électrons ne sont pas tous équivalents entre eux. Ils sont répartis dans différents niveaux d’énergie, ou « couches électroniques ». Les trois premières couches, seules utiles au lycée, s’appellent (K), (L) et (M). Chaque couche possède un

vivants ? Consignes : Pour cette activité vous disposez de 4 molécules, le quartz, le feldspath, le glycogène qui est un glucide et de l'hémoglobine qui est une protéine. Après avoir répondu aux questions directement sur lefichier, mettre vos noms et prénoms sur le fichier avant d'imprimer sur l'imprimante B3. 1 – A l'aide du logiciel, remplir le tableau suivant, mettre une croix lorsque l'atome est présent dans la molécule concernée (R4-A1). | Carbone (C) | Hydrogène (H) |

qu’éprouve cet être vivant de faire cette réaction. B. Substrat Molécule qui entre dans une réaction pour y être transformée grâce à l’action catalytique d’une enzyme. • Toutes les molécules qui entrent dans une réaction enzymatique et sont définitivement modifiées sont appelées substrats. Ph. Collas 1 Enzymologie théorique C. Produit Molécule qui apparaît au cours d’une réaction catalysée par une enzyme. • La nouvelle molécule qui résulte de cette transformation est appelée produit. D

exercices d’applications Représentations planes de structures tridimensionnelles 1  De la représentation de Cram à la représentation de Newman Conformations des molécules linéaires 3  Analyse conformationnelle de la molécule de propane 1. Conformations particulières du propane Il n’existe que deux conformations particulières pour le propane : la conformation décalée et la conformation éclipsée (figure 6). Figure 1 : Représentations en projection de Newman 2

 Definition de CHEMSKETCH: Le logiciel CHEMSKETCH permet entre autres choses d’éditer, représenter et analyser des formules chimiques et des molécules. Nous présentons ici les notions de base qui vous permettront de dessiner et retrouver certaines propriétés de ces dernières. Des tutoriels complets sont disponibles sur le site de la compagnie Advanced Chemistry Development (ACD) qui a réalisé le logiciel. Les notes qui suivent ne sont rien d’autre qu’un bref résumé de certains points saillants