Représentation Des Molécules

y a bien un lien entre le support ADN et les protéines, bien que la synthèse des protéines ait lieu dans le cytoplasme alors que les informations génétiques sont contenues dans le noyau. Activité 2: On remarque grâce au document 3p39 qu'une molécule est commune au deux milieux. En effet quand on ajoute du lactose dans une cellule cette dernière synthétise les protéines en créant une certaine enzyme ( B-Galactosidase ), comme la quantité d'ARN augmente pendant ce temps on en déduit qu'il participe

Chapitre 9 :Les molécules. Notions et contenus : - Formules et modèles moléculaires. - Formules développées et semi-développées. - Isomérie. - Molécules simples ou complexes : structures et groupes caractéristiques. Qu’est-ce qu’une molécule ? De l’atome à la molécule. Les atomes n’existent que très rarement sous forme isolée. Pour obéir aux règles du duet ou de l’octet, ils peuvent former des ions monoatomiques (notion vue au chapitre 8) ou bien s’assembler entre eux pour former

Chapitre 3 LES MOLÉCULES A. Le programme LA SANTÉ Notions et contenus Compétences attendues Formules et modèles moléculaires. Formules développées et semi-développées. Isomérie. Représenter des formules développées et semi-développées correspondant à des modèles moléculaires. Savoir qu’à une formule brute peuvent correspondre plusieurs formules semi-développées. Utiliser des modèles moléculaires et des logiciels de représentation. Groupes caractéristiques. Repérer

y a bien un lien entre le support ADN et les protéines, bien que la synthèse des protéines ait lieu dans le cytoplasme alors que les informations génétiques sont contenues dans le noyau. Activité 2: On remarque grâce au document 3p39 qu'une molécule est commune au deux milieux. En effet quand on ajoute du lactose dans une cellule cette dernière synthétise les protéines en créant une certaine enzyme ( B-Galactosidase ), comme la quantité d'ARN augmente pendant ce temps on en déduit qu'il participe

Yassmne Kribi Houda Meddeb Rihab Lejmi Rania Slama Ons Hmédi Ahmed Souid Sommaire Structure et formule générale des acides α-aminés Définition des acides α-aminés Nomenclature Stéréochimie et structure des acides α-aminés Carbone asymétrique Représentation de Fischer Enantiomères L et D Propriétés des acides α-aminés Propriétés physiques Propriétés chimiques des solutions aqueuses d’acides α-aminés Ionisation des acides α-aminés Propriétés acido-basiques des acides α-aminés Des acides α-aminés

Séquence 2 Physique Sources de lumière colorée Chimie Molécules organiques colorées Sommaire 1. Physique : Sources de lumière colorée Résumé Exercices 2. Chimie : Molécules organiques colorées Résumé Exercices Devoir autocorrectif n°1 Séquence 2 – Chapitre 1 – SP12 1 © Cned - Académie en ligne 1 Phy siq u e Chapitre Sources de lumière colorée Chapitre 1 Physique Objectifs ̈ Connaître les limites en longueur d’onde dans le vide du domaine visible. ̈ Savoir situer les rayonnements infrarouges

d'ordre de grandeur en puissances de dix, les principaux constituants des organismes vivants f) associer un instrument de mesure à chaque ordre de grandeur. 1h Partie traitée avant 1.5. 1 h en classe entière Ordre de grandeur de l’organe à la molécule puis à l’atome. 1.3. Les organismes vivants présentent différents niveaux d’organisation Un appareil intègre plusieurs organes participant au fonctionnement de l’organisme. Les différentes structures de l’appareil respiratoire permettent les

V. Prévost, BCPST 1 nomenclature en chimie organique Lycée Hoche, Versailles, 2013–2014 Document de cours Nomenclature en chimie organique Table des matières 3.4.3 1 Formule brute 2 Représentation plane des molécules organiques 2.1 Formule développée de Lewis . . . . . . . . . . 2.2 Formule semi-développée de Lewis . . . . . . . 2.3 Formule topologique de Lewis . . . . . . . . . 3 Nomenclature des alcanes 3.1 Alcanes linéaires . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.2 Alcanes monocycliques .

Notion de chiralité Définition La chiralité décrit la propriété de toute molécule (ou tout autre objet) de ne pas être superposable à son image spéculaire Chaussures, oreilles, escaliers en colimaçon ……. Films O O miroir Enantiomères : deux molécules images L’un de l’autre dans un miroir, non superposables Pour savoir si une molécule est chirale ou non, on recherche les plans de symétrie. Une molécule chirale n’en possède pas. Dr. MER Sandrine Gerber-Lemaire Stéréochimie

fluoro -Br : bromo Représentation spatiale des molécules Carbone asymétrique : atome de carbone relié à 4 atomes ou groupes d'atomes différents. C* Chiral : non superposable à son image dans un miroir plan Une molécule avec un unique C* est chirale. Molécule qui a un plan de symétrie : achirale. Stéréoisomères de configuration : molécules de même formule semi-développée mais avec représentation dans l'espace différente : il faut rompre des liaisons pour passer d'une représentation à l'autre. Enantiomères