Protéine phosphatase

qu'un, ou en d'autres termes : tout ce qui est vivant est différent. L'originalité du phénotype de l'individu est en étroite relation avec les protéines qu'il produit et plus particulièrement avec les structures de celles-ci qui peuvent être modifiées. Autrement dit, les différents phénotypes rencontrés sont dus à des différences dans les protéines concernées. Quels sont les mécanismes mis en jeu dans l'expression des phénotypes ? C'est l'objet des chapitres 8 et 9, qui sont plus techniques

Question1: SAISIE et EXPLOITATION des données DOC1: explique l'origine de la couleur des yeux des drosophiles. Elle s'explique par la présence ou pas d'un pigment brun. DOC2: montre la fabrication du pigment. Il est le résultat de 2 réactions successives assurées par 2 enzymes (A et B). Ces réactions permettent la transformation d'un précurseur (tryptophane) en pigment brun. DOC3: permet de comprendre l'origine des enzymes. Leurs formes fonctionnelles sont produites à partir de 2 gènes A et B

|99,6g | |Glucose |2,11g |0,1g |0g | |Fructose |3-12g |0-1g |0g | |Protéines |0,4-1,1g |0g |0g | |Potassium |600-1100 mg |15-150 mg |3-5 mg | |Magnésium |100-180 mg

Maynard Smith et Eörs Szathmáry sont : (1) des molécules réplicatrices à une population de molécules dans un compartiment (protocellule) ; (2) des réplicateurs indépendants aux chromosomes ; (3) de l'ARN comme gène et enzyme à l'ADN gène et aux protéines enzymes (code génétique) ; (4) des cellules bactériennes (procaryotes) aux cellules à noyaux et organites (eucaryotes) ; (5) de clones asexués aux populations sexuées ; (6) des organismes unicellulaires (protistes) aux animaux, aux plantes et aux

libre, soit associés entre eux via des liaisons covalentes spécifiques (liaisons peptidiques) pour former des protéines. 1- Rôles Les acides aminés remplissent dans les cellules des fonctions diverses : - structurales : ce sont des monomères formant la structure primaire des protéines. Leur enchainement linéaire est impliqué dans la structure tridimensionnelle et la fonction des protéines. - énergétique : l’hydrolyse d’1g de protides libère environ 4kcal (autant qu’1g de glucide) couvrant 15%

INTRODUCTION 1) La cellule Toutes les cellules sont faites de macromolécules (dont l’ADN et l’ARN et en grande majorité des protéines) constituées des mêmes éléments chimiques : C, H, O, N et Fe. La cellule est l’unité d’organisation du vivant. Il y a 2 types de cellules: les procaryotes et les eucaryotes.            a) La cellule procaryote (ex: bactérie) Se divise par défaut Toujours unicellulaire Pas de compartiment nucléaire (ADN diffus car pas de noyau) Pas d’organites Traduction

qui le rend vulnérable à un problème de santé, l’environnement et les relations de l’organisme avec celui-ci ayant également une influence plus ou moins importante sur l’apparition ou non du problème. • Des mutations sur des gènes codant pour des protéines spécifiquement exprimées dans le pancréas prédisposeraient pour un diabète de type 2. Le diabète faisant partie des facteurs environnementaux, ces mutations prédisposeraient à un infarctus du myocarde. • Des mutations situées sur 3 gènes adjacents

............................................................................. Doc. P 1 090 L es molécules biologiques responsables de toute vie cellulaire sont des hétéropolymères de très grande taille appartenant à deux familles : les protéines et les acides nucléiques. Les processus biologiques compliqués sont les résultats d’interactions dynamiques soit de macromolécules biologiques entre elles, soit de macromolécules avec de petits substrats cellulaires. La compréhension Toute reproduction

nombre de cellules immunitaire constant. Par ailleurs l’apoptose permet également l’élimination des cellules tumorales ou infectées par le système immunitaire. Cette mort peut être induite suivant l’une des deux voies : intrinsèque (via les protéines de la famille de Bcl2) ou extrinsèque : la voie des récepteurs de mort. Notre étude repose principalement sur le rôle joué par un des protagonistes de la voie des récepteurs de mort, Fas-FasL, dans la réponse immunitaire. Le ligand de Fas (FasL)

organes. Les personnes atteintes de cette maladie ont les deux allèles du gène ATP7B situés sur le chromosome 13 qui sont mutés. Or ces gènes codent pour une protéine (céruloplasmine) responsable du transport intra et extracellulaire du cuivre permettant de réguler la concentration de ce métal dans le sang et dans les cellules. Si cette protéine est déficiente le métal s’accumule alors à l’intérieur des cellules. 2. Cause : Hérédité : les parents du malade sont hétérozygotes, c’est-à-dire porteurs