Protéine phosphatase

motilité des spermatozoïdes bovins. Certaines des protéines présentes dans le fluide de l'oviducte peuvent se lier aux spermatozoïdes, ce qui permet de maintenir leur motilité. Parmi ces protéines nous avons trouvé une enzyme capable de dégrader le peroxyde d'hydrogène: une catalase. Nous avons démontré la liaison de cette catalase à la région acrosomique des spermatozoïdes et nous avons procédé au clonage et au séquençage de 1'ADNc codant pour la protéine. Nous avons aussi démontré que certains acides

Reaction PNLS : Plan National de Lutte contre le SIDA PS : Professionnel (le)s du sexe PSN : Plan Stratégique National RT: transcriptase inverse SIDA : syndrome d’immunodéficience acquise TDR : Test de Dépistage Rapide TI: Transcriptase Inverse TM : protéine transmembranaire ou gp41 UDI : Utilisateurs de Drogues Injectables VIH : Virus de l’Immunodéficience Humaine VPP : Valeur Prédictive Positive VPN : Valeur Prédictive Négative INTRODUCTION Le virus de l'immunodéficience humaine 1 (VIH-1)

premiers mois de leur vie et répondant à elles seules aux besoins nutritionnels de cette catégorie de personnes ». Ceci représente un apport calorique de 60-75 kcal/100 ml et la composition de ces aliments est la suivante : Composition pour 100 kcal Protéines de lait de vache (LV) non modifiées : 2.25 à 3 g ; de LV modifiées (Cas/LS) : 1,8 à 3 g ; de Soja : 2.25 à 3 g Allégations autorisées Faible teneur en sodium: < 39 mg/100 kcal ; Sans saccharose: Absence ; Lactose uniquement: 100% / Sans lactose:

PLAN du COURS de l’UE LV 103 (Unicité du Vivant) Chapitre 1 : Les protéines Chapitre 2 : Les lipides Chapitre 3 : La membrane plasmique Chapitre 4 : L’énergie dans la cellule Chapitre 5 : Compartiments et trafic Chapitre 6 : Le cytosquelette Chapitre 7 : La mitose Chapitre 8 : Le cycle cellulaire CNED 1ère année – Biologie Cellulaire – Protéines page 1 Chapitre 1 LES PROTEINES INTRODUCTION I- LES ACIDES AMINES 1°) Formule générale 2°) Stéréoisomérie 3°) Propriétés acido-basiques

vers une autre dans laquelle il pourra diriger la production d’une protéine particulière, dont il code et détermine la structure (Projet Séquençage génome humain février 2001). Le résultat obtenu au cours de cette manipulation est la protéine originelle du premier organisme. Cependant, le génie génétique permet également d’apporter des modifications à des gènes par une mutagenèse dirigée qui par conséquent produiront des protéines modifiées ou recombinantes. Les applications directes de la biologie

du Laboratoire Adaptation et Pathogénie des Microorganismes, CNRS UMR 5163 Laboratoire rattaché à l'École Doctorale Chimie et Sciences du Vivant Toxoplasma gondii : Etude du réseau de nanotubes membranaires de la vacuole parasitophore et des protéines GRA associées Thèse soutenue publiquement le 14 Janvier 2011, devant le jury composé de : Pr. Franck FIESCHI PR, Institut de Biologie Structurale, Grenoble (Président) Dr. Bruno ANTONNY DR, CNRS UMR 6097, Nice (Rapporteur) Dr. Stanislas

intracellulaire Origine endosymbiotique des mitochondries et des plastes Les molécules du cytosquelette Fonctions du cytosquelette Les échanges transmembranaires Membrane plasmique et gradient électrochimique Pompe Na+/K+ et potentiel de repos L’adressage des protéines chez les Eucaryotes Les prions 3 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 33 1.2 Fiche 15 Fiche 16 Fiche 17 Fiche 18 Fiche 19 Fiche 20 Fiche 21 Fiche 22 Encart QCM OrganisatiOn supra-cellulaire du vivant La diversité des tissus

B.2. Mode d’expression des gènes homéotiques B.3. Domaines d’expression des gènes Hox C. LES HOMEOPROTEINES HOX C.1. Mode d’action des homéoprotéine HOX C.2. Le facteur homéotique et ses cibles D. REGULATION DES GENES HOX D.1. Régulation par les protéines Hox D.2. Régulation par l’acide rétinoïque D.3. Régulation par les facteurs Krox-20 et Kreizler D.4. Modifications chromatiniennes D.5. Les hormones et facteurs de croissance E. DEREGULATIONS DE L’HOMEOCODE E.1. Pertes et gains de fonction E

photosystèmes La perte d’eau cellulaire (diminution du contenu relatif en eau dans les tissus) si elle se produit va également entraîner des contraintes secondaires Accumulation incontrôlée d’espèces actives de l’oxygène  dégradation de macromolécules (protéines, membranes, ADN..) par oxydation On peut citer certaines adaptations permettant la tolérance à ces contraintes secondaires Evitement de la baisse de disponibilité en CO2  Métabolisme C4 et CAM Enzymes thermotolérantes On peut citer également

de sa division en 2 cellules filles (ayant le même caractère morphologique et physiologique) DÉTÉRMINANTS ● FACTEURS INTRINSÈQUES 1- protéines signales (cyclines), dont l’accumulation d’une quantité seuil active des kinases MPF (facteur de pronation maturation) activant à leur tour des kinases-cyclines-dépendantes "CDK" contrôlant la phosphorylation des protéines et, entre autres, celles nécessaires à la réplication de l'ADN conduisant au passage de G1 S (réplication de l'ADN) et de G2 M (mitose)