Pharmacovigilance

d’informations et d’échanges (RP) avec les équipes Officinales Former, sensibiliser l’équipe officinale sur des sujets précis (médicaments, conseils de vente…) Participer aux salons professionnels régionaux et nationaux Remonter les informations sur la pharmacovigilance 5 . Assurer une veille environnementale Assimiler les données nouvelles des politiques de santé Coordonner et structurer les remontées terrain sur la concurrence, les modifications de l’économie locale & régionale Assurer la veille concurrentielle

qui reçoit le premier les doléances de ses clients qualifiés de « mal-portants » de les soigner. Les autorités sanitaires des États font de plus en plus confiance au pharmacien d’officine pour appliquer le principe de précaution, assurer la pharmacovigilance. Le pharmacien ne doit plus se contenter de donner quelques conseils appropriés au client qui désire des médicaments proposés par les médias. Il doit s’affirmer comme le praticien thérapeute des petits maux. Au Canada, on le qualifie de « pharmacothérapeute »

littérature, et prennent en compte les évaluations réalisées pour délivrer l’autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments concernés, apprécier le service médical rendu (SMR) et élaborer les fiches de transparence et les données de pharmacovigilance et de pharmacodépendance. Les sociétés savantes ont été consultées (Société de tabacologie et Société de pneumologie de langue française) pour proposer des représentants susceptibles de participer au groupe de travail. Les recommandations qualifient

TXA de l'hépatite C. IPP possède aujourd'hui 8 % de parts de marché sur ce secteur ; – développement de la pharmacovigilance – Klein & Broadschild (Washington). Les 5 années passées aux USA m'ont permis de maîtriser les techniques de pharmacovigilance américaines : efficacité, universalité et rentabilité sont les maîtres mots de cet acquis ; – en 1995, lors de mon entrée chez ABBOT France, je dois relever

faut une police du médicament. Il faut encadrer le marché et l’activité des firmes. Il faut une administration, financée par des fonds publics, au service des patients. Peu importe son nom. On insiste également sur un meilleur financement de la pharmacovigilance, d’abord au niveau des experts, mais aussi au niveau des consommateurs. On doit signaler sur les boîtes de médicaments les effets secondaires. Et on doit le faire très clairement, avec comme dans certains pays, un triangle noir pour alerter médecins

des IN (RAISIN) : infections du site opératoire, accidents d’exposition au sang, bactéries multirésistantes, consommation des antibiotiques, infections en réanimation ; 4) les systèmes réglementaires de vigilances liées aux produits de santé (pharmacovigilance, hémovigilance, matériovigilance, biovigilance…) ; 5) la déclaration obligatoire de certaines maladies infectieuses (articles L3113-1, R3113-1 à R3113-5, D3113-6, D3113-7 du code de la santé publique) ; http://www.legifrance.gouv.fr/ (consulté

plutôt rassurantes, mais que peut-on en tirer pour apprécier le risque encouru au bout de 1 000 000 de ces prescriptions, ou au bout de 100 000 interventions avec cette technique chirurgicale ? C’est un problème qui se pose particulièrement en pharmacovigilance : on admet dans de nombreuses classes thérapeutiques qu’un médicament qui tuerait un malade sur 1 000 000 de prescriptions devrait être retiré du marché. Le biostatisticien posera donc le problème suivant : sachant qu’après 10 000 prescriptions

médicaments dans 10 % des cas : on en dénombre plus de 800 responsables potentiellement d’hépatopathies le plus souvent aiguës, très rarement chroniques. Il faut donc : mener une enquête « policière » et contacter au moindre doute un centre de pharmacovigilance (ou les banques de données bibliographiques « Hépatotox » sur le site de l’Association pour l’étude du foie [AFEF]) ; – mais aussi hépatite alcoolique, exacerbation ou révélation aiguë d’une hépatite auto-immune, d’une maladie de Wilson, exacerbation

toujours plus – important d’heures d’essais, un principe de précaution – de prévention – intelligent veut qu’une faiblesse puisse avoir quand même échappé à la vigilance du fournisseur. Ce principe est le même dans le domaine de la santé. ➤ La pharmacovigilance Dans le domaine de la santé, tous les acteurs ont pour devoir de signaler au ministère dont ils dépendent (l’AFSSAPS) les événements indésirables dont ils sont les témoins. Cela permet de détecter un éventuel problème de santé publique. Même

actuellement de 17 % chez les filles de 16 ans. Depuis leur mise sur le marché, ces deux vaccins sont pourtant étroitement surveillés. Ils font l’objet d’un plan de gestion des risques (PGR) à l’échelle européenne, et d’un suivi renforcé de pharmacovigilance au niveau national. Pour analyser le plus finement possible les éventuels liens entre vaccination par Gardasil ou Cervarix et maladies auto-immunes, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’Assurance-ma-