Pharmacovigilance

sujet âgé 4. définir l'indication et l'objectif thérapeutique 5. éduquer le patient et sa famille sur l'utilisation et les risques 6. documenter régulièrement l'efficacité ou non 7. monitorer les effets indésirables en les déclarant à la pharmacovigilance 8. évaluer la compliance 9. réévaluer régulièrement la thérapeutique avec l’avis du malade, de la famille, de l'équipe soignante 10. évoquer systématiquement les alternatives non-médicamenteuses H.Allain 1999 175 B- Le suivi médical

services de gardes  Une formation continue  Le refus de délivrance dans le cas où une erreur serait décelée sur une ordonnance  Disponible et compétent en permanence  N’être tenue par aucun lien commercial ou financier  Participé à la pharmacovigilance et participer au réseau Cyclamed • Aspect commercial : Le pharmacien est inscrit au registre national du commerce, il doit veiller à la tenue de livres comptables, effectuer le contrôle des prix, gérer les commandes, les versements de la

Ils sont revus de façon hebdomadaire lors des relèves afin d’ajuster les thérapeutiques et de réévaluer les troubles du comportement ou la prise en charge de la douleur. Deux AS sont formées au module de pharmacologie. Les alertes pharmacovigilances ne sont jamais réceptionnées ni par les IDE, ni par la pharmacie du village (ex. : ne plus utiliser le DIANTALVIC). ✓ Analyse des effets ← Vigilance importante des AS, ASH faisant fonction au moment de la distribution

(CELEBREX) agissent seulement sur l'enzyme qui n'est pas impliquée dans les effets secondaires (COX1). Ces médicaments gardent la même efficacité mais entraîneraient moins de troubles digestifs que les AINS classiques. Cependant, des problèmes de pharmacovigilance sont apparus Les sous-classes Anti-inflammatoires • Anti-inflammatoires stéroïdiens (AIS) • Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS Classe thérapeutique Antalgiques Les antalgiques ou analgésiques visent à réduire ou supprimer la douleur

l'exercice de la pharmacie peut donner lieu à des poursuites disciplinaires. Le vétérinaire ne doit pas, par quelque procédé ou moyen que ce soit, inciter ses clients à une utilisation abusive de médicaments. Il doit participer activement à la pharmacovigilance vétérinaire dans les conditions prévues par le code de la santé publique. Sous-paragraphe 2 : Devoirs envers les clients. Article R242-47 (Décret n°2003-967 du 9 octobre 2003) Clientèle. La clientèle du vétérinaire est constituée par l'ensemble

des effetsindésirables des antituberculeux fondée sur les symptômes | Effets indésirables | Médicament(s)probablementresponsable(s) | Prise en charge | Majeurs | Arrêter la prise du/des médicament(s) en cause et orienter vers le service de pharmacovigilance | Eruption cutanée avecou sans prurit | S, H, R, Z | Arrêter les antituberculeux | Hypoacousie | S | Arrêter la streptomycine | Vertiges et nystagmus | S | Arrêter la streptomycine | Ictère et hépatitetoxique | H, Z, R | Arrêter les antituberculeux

est rendue obligatoire dans les groupements de coopération sanitaire (GCS) autorisés à assurer les missions d’un établissement de santé. Par ailleurs, le décret susvisé du 15 juin 2006 étend les autres politiques de vigilance (biovigilance, pharmacovigilance, matériovigilance et réactovigilance) aux SIH et GCS autorisés à assurer les missions d’un établissement de santé. 22-1. Les attributions des sous commissions de la CME Il convient d’examiner le champ de compétences de ces sous-commissions, la

relative à la pharmacovigilance, la proposition visant à permettre la notification directe des effets indésirables par les patients (action 4-4-2 et 7-1-8). La loi n° 2009-879 du 21 07 2009 prévoit la possibilité pour les patients et les associations agréées de patients de signaler directement les effets indésirables des médicaments visés à l’article L.5121-1 du code de la santé publique. La Commission européenne procède actuellement à la révision de dispositifs concernant la pharmacovigilance et va dans

décisions et disposant de son propre budget pour financer son fonctionnement. À l’instar de la direction générale Médicaments, la nouvelle Agence s’occupe entre autres de l’évaluation des médicaments, de l’octroi des autorisations et de la pharmacovigilance. L’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé peut offrir un suivi professionnel et un savoir-faire pointu pour mettre rapidement à disposition du patient des médicaments sûrs et de qualité. Elle est subdivisée en cinq secteurs

amélioration de la qualité des soins du patient * Organisationnel (efficace) * Financier : c'est-à-dire éviter les dysfonctionnements couteux. La vigilance : * La protection contre les incendies * La sécurité anesthésique * La pharmacovigilance : la lutte contre les accidents liés à une prise médicamenteuse * La matériovigilance : gestion du risque liée à l’utilisation de dispositifs médicaux * L’Hémovigilance : ensemble des procédures de surveillance depuis la collecte de sang