Pharmacovigilance

Cette attitude thérapeutique est non seulement injustifiée et dès lors inutilement coûteuse, mais peut être source de complications individuelles et collectives. ... Une première étude, menée en 1997 par le Réseau des Centres Régionaux de pharmacovigilance, chez les malades hospitalisés un jour donné, dans des services de médecine, de chirurgie et de long séjour, a montré que la prévalence des effets indésirables médicamenteux était de 10,3 %. 33 % correspondaient à des effets indésirables graves

pharmacien. 4- Vis-à-vis de son entreprise Le délégué médical porte sans délai à la connaissance du pharmacien responsable toute information recueillie auprès des médecins de ville et des médecins et pharmaciens hospitaliers relative à la pharmacovigilance des produits commercialisés par l’entreprise. 5-Vis-à-vis de l'Assurance Maladie Le délégué médical précise les indications remboursables et non remboursables des spécialités qu’il présente. 7/9 Il présente les divers conditionnements

du médicament visant à leur mise au point (développement), à l'élucidation de leur mécanisme d'action, à la définition de leurs conditions d'utilisation ainsi qu'à l'évaluation tant de leur efficacité (essais cliniques) que de leur sécurité (pharmacovigilance). Une organisation administrative, une législation ainsi que des systèmes de contrôle caractérisent cette discipline, aux confins des activités de recherche et de développement de l'Industrie Pharmaceutique, en dialogue permanent avec la recherche

la première semaine suivant l'injection : mesure de pression intraoculaire, fond d'oeil, recherche d'infection. La survenue d'effet grave ou inattendu doit être obligatoirement notifiée par les professionnels de santé au centre régional de pharmacovigilance dont ils dépendent. Durée et suivi du traitement L'injection de Lucentis ne peut pas être renouvelée avant un délai de 1 mois. Le traitement doit être arrêté en cas de décollement rhegmatogène de la rétine ou de trous maculaires de stade

Admission ou exclusion de la délégation de pouvoirs • Elle est, par principe, possible toutes les fois où la loi n’en dispose pas autrement • La délégation de pouvoirs peut être consentie dans tous les départements d’une entreprise (DSI, Pharmacovigilance, DRH, etc.) • Les statuts peuvent exclure expressément le recours à la délégation de pouvoirs, ou la soumettre à des conditions déterminées (par exemple, en soumettant toute délégation de pouvoirs à l’agrément des associés ou du conseil

enseignements et de la recherche appliquée à la formation paramédicale. Le centre national de toxicologie (CNT) créé en 1998, chargé de l’étude et de l’évaluation de tout ce qui concerne les risques toxiques. * Les centre nationaux de pharmacovigilance et de matériovigilance (CNPM), créé e, 1998, chargé de la surveillance des effets consécutifs à la mise à la consommation de médicaments et à l’utilisation de dispositifs médicaux. Le ministère annonce de nouvelles mesures, visant à réorganiser

la commission d'autorisation de mise sur le marché ;  • la commission de la transparence ; • la commission de contrôle de la publicité et de la diffusion des recommandations sur le bon usage du médicament ;  • la commission de pharmacovigilance ;  • la commission nationale des stupéfiants et des psychotropes ; • la commission nationale de la pharmacopée ;  • le Conseil supérieur de la pharmacie. Le LEEM est également en relation avec d'autres organismes patronaux (MEDEF

pharmacie 10 000 molécules identifiées 100 molécules testées 10 projets 1 médicament Etudes cliniques Dépôt du brevet P1 P2 P3 Procédures administratives 2/3 ans Fin du brevet Recherche Test Développement Pharmacovigilance + 5 ans (CCP) 5 ans R&D: environ 10 ans 10 ans 15 ans Monopole de commercialisation: environ 8 ans 20 ans +5 ans Billion $ (R&D) 100 9 126 Lucent technologies: l’archétype du modèle R&D  Au début des 80’s, la

DIXON. J et al, 1989, Activation of Human T Lymphocytes by Crosslinking of Anti-CD3 Monoclonal Antibodies, Journal of Leukocyte Biology 46:214-220 * FRACCHIA G.N, 1994, European medicines research: perspectives in pharmacotoxicology and pharmacovigilance, IOS Press, page 235 * GOETHALS, F et al, 1983, Effects of diethyl maleate on protein synthesis in isolated hepatocytes. Toxicology , Vol. 26, no. 1 p. 47-54 * HAMILOS D. et WEDNER H, 1985, The role of glutathione in lymphocyte activation

Chapitre 2 : La lutte contre la consommation et le trafic de drogues au Maroc  1. La lutte contre la consommation de drogue au Maroc Concernant la propagation de ce fléau au Maroc, un rapport du Centre antipoison et pharmacovigilance du Maroc (CAPM), dont les résultats ont été publiés récemment, révèle que les jeunes restent les plus affectés par ce phénomène.Les intoxications par les drogues enregistrées parmi cette frange de la société s'élèvent à 1.795 cas recensés par