Marqueur génétique

* La population accueillie : Aujourd’hui nous pouvons mettre en évidence trois types de facteurs qui peuvent être à l’origine de la déficience intellectuelle : Les facteurs génétiques qui sont issus des aberrations chromosomiques. Les plus fréquentes sont la trisomie 21. Les facteurs organiques non génétiques, accidentels et/ou environnementaux, on distingue : les atteintes prénatales, (Effets du tabac, de l’alcool, de la drogue ou de la malnutrition de la mère). Les atteintes périnatales

individus à l'aspect spectaculaire apparaissent dans les élevages. - Des drosophiles "antennapedia" : Chez la drosophile "antennapedia" , les antennes sont remplacées par des pattes homéotiques qui se situent sur la Tête. C'est une anomalie génétique. - Des drosophiles "bithorax" : La drosophile "bithorax" d'où son nom l'indique, possède deux thorax. Ce qui entraîne la formation d'une deuxième paire d'ailes au niveau du balancier. 3. Un croisement expérimental D'après

en constante augmentation, la plupart du temps suite à un sur poids notamment à cause d'une mauvaise alimentation. Cependant d'autres facteurs contribuent à l'apparition de cette maladie, comme avoir un mode de vie sédentaire, une prédisposition génétique, un manque d’activité physique... Une personne atteinte présente peu ou pas du tout de symptômes. Elle peut donc passer inaperçue pendant plusieurs années. Par ailleurs, on constate quelques symptômes tels que : Une perte de poids Une

myéline) Les facteurs infectieux soupçonnés sont : * virus : rage, herpès, rougeole, rubéole, Epstein – Barr (responsable de la mono nucléose infectieuse) * bactéries : agent bactérien responsable d’une maladie pulmonaire * Facteurs génétiques : 1 sur 900 est le risque de la population générale. Dans les famille le risque est de 1 sur 50 qu’un frère ou sœur d’une personne soit atteint. Le taux de concordance chez les dizygote 2 à 4% par rapport aux monozygotes qui est de 25 à 30%

A première vue, nous pouvons répondre par l'affirmative quand nous pensons aux progrès scientifiques dans tous les domaines du savoir humain: télécommunications, génétique, médecine, astronomie ... Qui, il y a quelques années, aurait dit que nous pourrions un jour cloner des animaux et même des hommes, faire des manipulations génétiques en vue d'éviter certaines maladies, opérer des malades en suivant les directives d'un médecin qui se trouve dans un autre pays ou dans un autre continent?... Tout

OGM: TECHNIQUES D’OBTENTION Qu’ Qu’est ce qu’un OGM ? qu’ Un Organisme Génétiquement Modifié (OGM) est un organisme vivant dont le patrimoine génétique a été modifié par l'homme. Gé Modifié Un « organisme transgénique », terme qui désigne les organismes qui contiennent dans leur génome des gènes « étrangers », est donc toujours un organisme génétiquement modifié. Le transfert de gènes peut être réalisé entre espèces évolutivement très séparées (par exemple le gène de l’insuline du porc transféré

médicale générale due à une substance. Cause Les causes de la schizophrénie restent globalement inconnues. L’hérédité et l’environnement semblent jouer un rôle dans la déclaration de la maladie. Facteurs génétiques Plusieurs recherches ont mis en évidence l'existence d'un facteur génétique dans la schizophrénie. Par exemple, le risque de développer une schizophrénie est de 1% dans la population générale mais il serait d'environ 12% si un des parents est schizophrène, et de 36% si les deux parents

de substitution = gestatrice et génitrice). CAD que l'enfant aura 3 parents : mère génétique et gestatrice (qui passera au 2nd plan après la naissance), mère “sociale” et père génétique. Quand la mère de substitution est seulement gestatrice, elle porte un embryon conçu in vitro à partir de l'ovocyte et du sperme des futurs parents. Également 3 parents à l'enfant : la mère gestatrice, et les deux parents génétiques. Quand la mère de substitution porte un embryon conçu in vitro par un ovocyte d'une

l'influence de la culture sur les pratiques scientifiques? C'est ce que nous allons bientôt savoir. Tout d'abord, qu'est-ce que le clonage humain? Le clonage humain consiste en fait à créer un nouvel être ou organe humain à partir d'un matériel génétique d'une personne déjà vivante. Le clonage humain, bien qu’il puisse être très efficace pour la société, a aussi des impacts sur celle-ci. En effet, le clonage peut amener à des conséquences telles que les malformations congénitales, les difformités

Partie 1 chapitre 2 Variabilité génétique et mutation de l’ADN Activités pratiques 1 Capacités et attitudes L’origine d’une variabilité de l’ADN (p. 32-33) Connaissances Pendant la réplication de l’ADN surviennent des erreurs Recenser, exploiter et interpréter des bases de données spontanées et rares, dont la fréquence est augmentée pour mettre en évidence l’influence d’agents mutagènes par l’action d’agents mutagènes. L’ADN peut être aussi sur des populations humaines (UV, benzène, etc.).