Marqueur génétique

descartes / etre social → marx,rousseau / etre animal Darwin 1.emprunt de darwin a)Empédocle (5eme siecle b-c) :hasard b)lamarck (18eme siecle) :réponse adaptative, transformisme → évolutionnisme c)Mendel (19eme siècle) : lois de la génétique d)Malthus (18eme siècle): concurrence vitale, survie du mieux adapté 2-Lois de la théorie darwinienne a)variabilité ou disemblance somatique( sinon pas de sélection et d'évolution) b)Héridité des particularitéés congénitales

formation de l'athlète ou du joueur de haut niveau, tend à changer, donnant l'impression d'une remise en question sur l‟accès à ce haut niveau en athlétisme. Étant de moins en moins considéré uniquement via certains aspects (techniques, morphologiques, génétiques...), il paraît en effet qu'une voie nouvelle sur l'intégration au sport de haut niveau et donc une formation différente apparaisse légitime. Cette remise en question est apparue relativement tard du fait que la première véritable enquête sur les

caractéristiques anormal. Donc si un parent est atteint de la maladie les enfants portent un risque de 50 % d’hérité de gène porteur (site d’internet). Dans les formes sporadiques de la maladie la forme E4 de l’apolipoprotéine, qui est un facteur génétique, peut causer l’Alzheimer. Le gène apoE situé sur le chromosome 19 peut avoir trois allèles possibles apoE2, apoE3 et apoE4. Les deux premiers sont bénin, mais le troisième, apoE4 est un facteur de risque de la maladie Alzheimer (Jacques Touchon,

pancréatique…) : c’est une cellule différenciée. Dans le cas de Dolly, cette cellule provient de glande mammaire. Dolly est le premier mammifère aêtre le clone d’un animal. Elle porte donc le patrimoine génétique de la brebis de six ans qui lui a fournit le noyau pour le transfert, et ainsi son information génétique. Etant fabriquée autrement que par un accouplement, Dolly est une « copie » (du point de vue du génome) d’un animal déjà connu. LA BREBIS LA PLUS CELEBRE DU MONDE _ {draw:frame} __ Le nom

Justifier l’appartenance du genre australopithèque à cette lignée. Votre exposé sera structuré et comportera une introduction et une conclusion. ROC génétique et Hominisation 1 . RESTITUTION ORGANISEE DES CONNAISSANCES. 10 POINTS Innovations génétiques et évolution A partir de vos connaissances, vous montrerez les différentes innovations génétiques et leur rôle sur l’évolution en illustrant à chaque fois par un exemple. Votre exposé, structuré, sera illustré de schémas explicatifs. I

humaine selon Albert Jacquard publiée en 2008. Tout d’abord, la vision de l’intelligence selon Albert Jacquard est axée sur l’interaction des êtres humains. En premier lieu, l’auteur décrit la banalité de l’enveloppe physique comme  « une dotation génétique bien banale » (p.48), mais aussi par « ses capacités très médiocres ». (p.49) Par contre, tout de l’homme n’est pas banal : « il se démarque de ses cousins » les animaux par son système nerveux central, lui permettant d’interagir avec ses semblables

d’imaginer les conséquences psychologiques sur l'enfant à naître qu’il soit issu de mère porteuse ou d’une insémination post mortem. Par la biologie moderne certains dénoncent une « éradication » de la trisomie 21 et de toutes autres maladies génétiques pour privilégier « un enfant parfait sur mesure », or cela tend à choisir et à privilégier un type d’individus préconçus correspondant à un idéal. Mais « l’idéal humain » ne correspond à aucune objectivité. La biologie moderne sur ce point ne

même: l'organisme "parent" se sépare d'une ou plusieurs cellules, qui seront alors chargées de reconstruire un nouvel organisme (un clone). Puisque la fomation de ces cellules ne s'est faite que par mitose (ou division bactérienne), le matériel génétique n'est pas changé. Lorsqu'une seule cellule est dispersée, on parle de spore, qui donne l'aspect poudreux des moisissures, par exemple. Si c'est un groupe de cellules ou un organe, on peut parler de propagule (hydre), de stolon (fraisier)....

Les causes périnatales peuvent être le manque d’oxygène, une prématurité. * Les causes postnatales peuvent être la maltraitance et la négligence, une infection. * Les facteurs génétiques : trisomie 21 par exemple est une maladie chromosomique, la sclérose tubéreuse de Bourneville est une maladie génétique qui se manifeste par des crises d’épilepsies et par l’apparition de lésions et tuméfactions à plusieurs endroits du corps3. Le handicap peut aussi être la conséquence d’un accident (voiture…)

Thème 1 : Génétique Chapitre 1 : L’information génétique : …………………………………………………… Situation problème (p160) ………………………………………………………………………………………………..………………………………………………………………………………………………….....………………………………………………………………………………………………….…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………. I. La reproduction sexuée assure la constance de la formule chromosomique Activité 1: Dégager la relation entre la reproduction sexuée et la stabilité de l’espèce (p163) * Définir le caryotype (fig