Manuel De Procedure Laboratoire

........27 Références documentaires ................................................................................................................27 Cofrac – Section Laboratoires 2 / 27 La Norme NF EN ISO/CEI 17025 Cette norme présente deux axes majeurs : une partie technique sur le fonctionnement d’un laboratoire est associée à un système de management qui assure la maîtrise de l’ensemble et son amélioration continue. RESUME Il a été clairement nécessaire de rendre la norme NF EN

Centre Hospitalier d’Armentières 112 rue Sadi Carnot 59280 Armentières « Accompagner le médecin DIM dans l'élaboration des procédures d'harmonisation des pratiques sur l'identitovigilance et la construction d'outils de sensibilisation des professionnels » REMERCIEMENTS Tout d’abord, je souhaite remercier Monsieur Pierre PAMART, Directeur du Centre Hospitalier d’Armentières

Master immunologie et infection 2014-2015 Biosécurité Manipulation des matières infectieuses Folly Mawulolo GABA 1 Plan  Introduction I. Classification des matières infectieuses II. Pratiques opérationnelles en laboratoire  Conclusion 2 Introduction  Personnes manipulant les matières infectieuses s’ exposent à des risques biologiques et d’ infections.  Ces infections se transmettent de différentes façons o Ingestion, inhalation o Contact avec les muqueuses et les lésions cutanées

Je souhaite exprimer mes plus sincères remerciements à l’entreprise CETIA. Mes profonds remerciements sont adressés à M. Mohammed RAJALLAH, le responsable du laboratoire microbiologique pour son accueil et sa confiance. Je profite de l’occasion pour remercier Melle. ELMASSI, chef département laboratoires et toute l’équipe du département pour leur aide et leur soutien tout au long de ce projet. Enfin je finis par remercier mes parents pour leur encouragement

ORBE Responsable du département des technologies des radiations Enseignant responsable Jérôme FOUERT-POURET M.Michel LESBATS Résumé Cet audit est la première démarche rationnelle pour l'amélioration de la sécurité du travail dans le laboratoire. L'identification des dangers est réalisée à partir d'un état des lieux effectué en utilisant le module A de la méthode MOSAR. Il a permis de modéliser a priori les principaux processus de danger, et d'évaluer les écarts entre le réel et un référentiel

I. Domaine d’application du SMQ et exclusions: Le système de management de la qualité est mis en place pour assurer l’efficacité et l’amélioration des processus, en accord avec les exigences de la norme NM ISO 9001v 2000. La structure du manuel qualité de la SAMIR correspond à celle de la norme ISO 9001v 2000. Ainsi, tous les chapitres de la norme sont applicables à l’exception « Conception et développement » et « Procédé spécial ». Ces exclusions n’affectent en aucun cas la qualité du produit

charge, et tous les laboratoires doivent être entretenus de façon à ce que l’air soit exempt de matières contaminantes susceptibles de fausser les analyses ou de provoquer des maladies ou des accidents de travail. Les locaux doivent être construits pour s’assurer qu’ils sont adéquats pour les activités qui vont s’y dérouler. Ainsi, les locaux de fabrication d’un médicament stérile n’auront pas les mêmes exigences de conception qu’une animalerie de laboratoire ou un laboratoire de recherche. Enfin

Manuel qualité Engagement de la direction : Manuel qualité L’analyse continue des besoins industriels de nos clients ainsi que la surveillance des évolutions technologiques permettent à Cetim Maroc Développement d'orienter ses travaux et de décider des moyens matériels et humains les plus aptes à satisfaire ses clients et assurer sa pérennité. Les dispositions que nous avons prises en matière de qualité pour les prestations de service que nous proposons découlent naturellement de notre volonté

ISO 9001 3 Lien entre ISO/IEC 17025:2005 - ISO 9001:2000 • Conformité aux exigences de l’ISO 17025 ne signifie pas conformité à toutes les exigences de l’ISO 9001 (mais on peut dire qu’on est conforme aux « principes » de l’ISO 9001) • Les laboratoires peuvent être:  accrédités pour ISO/IEC 17025  certifiés pour ISO 9001  ou les deux mais accréditation et certification sont 2 actions séparées. 4 Accréditation, Certification… définitions du site internet ISO http://www.iso.org/iso/en/ISOOnline

d’entretien o Prise d’autres rendez-vous, reportés après les vacances ou annulés o Rédaction du CR2 et du CR3 Du 24 avril jusqu’au 29 mai : o Derniers contacts appelés o Entretiens : Avec Mr MAZARD de l’OTECI, le 18 mai Avec Mr TARDIEU, d’un grand laboratoire pharmaceutique français, le 19 mai Avec Mr SIMONCELLI de L’Oréal, le 29 mai o Rédaction des comptes-rendus des trois entretiens o Constitution du rapport final o Préparation de l’ébauche de présentation • • • • Répartition des tâches