Maladie génétique

génétiquement acquis? Pour pouvoir répondre à cette question il faut d’abord savoir ce qu’est une maladie héréditaire et une maladie génétiquement acquise. La première est une maladie qui est transmise par le spermatozoïde ou par l'ovule. Il s’agit d'une affection présente dès le début de la vie intra-utérine. Une anomalie chromosomique (aberration chromosomique) peut également être à l'origine d'une maladie héréditaire. Au contraire, la seconde est une affection qui apparait seulement après la fécondation

de la personne où être étranger mais avoir une comptabilité avec la personne même… - Enfin, la troisième s'appelle la xénogreffe qui est une greffe entre deux organismes de différentes espèces (Homme - Animal). Vocabulaire : - Mucoviscidose : Maladie héréditaire caractérisée par un épaississement des sécrétions muqueuses qui provoque une insuffisance respiratoire et digestive   II.Qu’est-ce qu’une transfusion sanguine ? Une transfusion sanguine est un traitement qui consiste à

Le cancer est une maladie qui correspond à des multiplications incontrôlées de cellules. Afin de limiter la multiplication des cellules ,on dispose de médicaments ,qui en se fixant sur l’ADN, bloquent son ouverture lors de la phase S. D’après vos connaissances acquises sur le cycle cellulaire expliquez pourquoi le blocage de la phase S ne permet plus à la cellule de se diviser. Vous présenterez votre réponse sous forme d’un texte organisé accompagné de 2 schémas comparatifs en parallèle : l’un

on était tous d’accord sur ce sujet. Les raisons qui nous ont poussé a choisir ce sujet est qu’il nous est venue très rapidement en tête, est il nous a plu; pour ma part en plus de trouver sa intéressant, comme je ne connaissait pas trop cette maladie je voulait la connaître plus en profondeur et c‘était une opportunité. On a chacun cherché des source et des informations a propos de nôtres sujet on c’est partagé les tâches; moi je devais faire des chercher dans des livres sur la structure de l’œil

conséquences, les risques de transmission et comment soigner leur futur enfant si il est atteint de la mucoviscidose ? La mucoviscidose est une maladie héréditaire autosomiques récessives la plus fréquente en Europe. Par exemple, 200 enfants naissent en France avec cette maladie chaque année. Cette maladie présentent plusieurs conséquences, que sont la stérilité, la digestion est perturbée, les capacités respiratoires sont fortement diminuées et il y a une dégradation du tissu

Penchons-nous du côté de la médecine reproductive, plus particulièrement dans le domaine de la modification génétique et de la bioéthique qui s'applique aux sciences du vivant. Certains couples ne peuvent avoir d'enfants car ceux-ci naîtraient avec une maladie génétique et mourraient avant la naissance ou bien dès leur plus jeune âge. Les techniques mises à l'œuvre pour modifier l'assemblage génétique de l'embryon donnent la possibilité à ces couples de devenir parents. Ces couples concernés peuvent donc

THEME 3B – Variation génétique et santé Situation déclenchante : - « Fumer provoque le cancer du poumon prévient l’emballage. L’alcool, le Soleil ou l’amiante sont aussi des facteurs liés à l’apparition de cancer. Toutefois, ces agents ne déclenchent pas systématiquement la maladie : en effet, la quasi-totalité de la population y est exposée, mais seule une minorité est atteinte par la maladie. Où se situe la différence ? » Article Pour la Science, L’imbroglio génétique du cancer, n°46 janvier-

 La mucoviscidose La mucoviscidose est une maladie génétique qui touche de nombreuses personnes. Nous allons expliquer le phénotype de cette maladie à toutes les échelles du vivant puis nous déterminerons le mode de transmission et sa probabilité. Tout d’abord, la mucoviscidose provoque de nombreuses anomalies au niveau de l’organisme. La plus importante et

gènes aux sers humains dans le but de prévenir, de traiter ou guérir certains maladies génétiques. Le principe de la thérapie génique est de remplacer à l’intérieur des cellules malades, le gène défectueux de la maladie par un gène fonctionnant normalement. Quelques exemples des maladies génétiques pour lesquelles une thérapie génique peut permettre la guérison ou la rémission sont: L’hémophilie : c’est une maladie du sang caractérisée par une insuffisance de la coagulation plasmatique. La thérapie

idée simple : si un gène est responsable d'une maladie, il suffit de remplacer le gène défectueux par le gène sain pour guérir la maladie. La thérapie génique utilise des gènes comme médicaments pour traiter certaines maladies génétiques ou pour modifier un comportement cellulaire. Il s’agit de transférer des gènes dans les cellules des patients afin de produire des protéines thérapeutiques spécifiques nécessaires pour combattre ou corriger les maladies visées. Aujourd'hui, quand on parle de thérapie